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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試必做?荚囶}及答案(13)

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  11. 中國藥典凡列中規(guī)定:檢查項(xiàng)下包括( E )

  (A)片劑含量均勻性 (B)藥品的臨床有效性 (C)藥品純度要求

  (D)安全性 (E)以上都對(duì)

  12. 我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括( E )

  (A)名稱 (B)性狀 (C)鑒別 (D)含量測定 (E)制法

  13. 中國藥典規(guī)定折光率ntD中t為( B )

  (A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃

  14. 我國共出版過( C )個(gè)藥典

  (A)六個(gè)1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  (B)五個(gè)1953年,1977年,1985年,1990年,1995年

  (C)八個(gè)1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年

  (D)八個(gè)1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  (E)九個(gè)1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

  15. 葡萄糖可采用哪些方法測定含量( E )

  (A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

  (D)高碘酸鹽法 (E)以上均對(duì)

  16.HRGC中不分流進(jìn)樣利用溶劑效應(yīng),使該法持別適用于( B )

  (A)高濃度樣品的分析 (B)痕量分析

  (C)對(duì)熱不穩(wěn)定樣品的分析 (D)組分濃度相近混合物的分析

  17.對(duì)中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯(cuò)誤的是( B )

  (A)合劑、口服液一般檢查項(xiàng)目有相對(duì)密度和pH值測定等。

  (B)丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等。

  (C)沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。

  (D)散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。

  18.中藥制劑分析的一般程序?yàn)? A )

  (A)取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  (B)檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  (C)鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  (D)檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗(yàn)報(bào)告

  19.中國藥典(一部)收載的水份測定法有( C )法。

  (A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5

  20.不屬于慶大霉素組分的是( D )。

  (A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a

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