2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試精選基礎(chǔ)試題及答案(15)

　　[9—12]

　　A.不溶性微粒 B.崩解時(shí)限 C.溶散時(shí)限

　　D.粒度 E.沉降體積比

　　9.片劑檢查項(xiàng)目 B

　　10.注射劑檢查項(xiàng)目 A

　　11.散劑檢查項(xiàng)目 D

　　12.混懸荊檢查項(xiàng)目  E

　　[13—14]

　　A.應(yīng)加入氰化鉀作為掩蔽劑

　　B.應(yīng)加入丙酮作為掩蔽劑

　　C.應(yīng)利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜差異進(jìn)行測定

　　D.應(yīng)提取分離后滴定

　　E.應(yīng)避免使用HPLC法

　　13.采用碘量法測定維生素C注射液含量時(shí)，排除抗氧劑的干擾 B

　　14.采用非水溶液滴定法滴定片劑含量時(shí)，排除潤滑劑硬脂酸鎂的干擾 D

　　[15~16]

　　A.乳糖 B.硬脂酸鎂 C.滑石粉

　　D.水 E.麻油

　　15.干擾氧化還原滴定法的附加劑是 A

　　16.干擾配位滴定法的附加劑是 B

　　[17～19]

　　A.以牛血清蛋白(BSA)和人血中主要成分僅.一酸性糖蛋白(AGP)通過氨基酸鍵合到微粒硅膠上制成蛋白質(zhì)類鍵合固定相

　　B.將手性試劑加入流動(dòng)相中，手性添加劑與樣品所形成的各種手性絡(luò)合物

　　C.色譜分離時(shí)，當(dāng)UV檢測到色譜峰時(shí)，將流出物收集并暫時(shí)貯存到不同的毛細(xì)管回路內(nèi)，由NMR譜儀逐一離線測定各流份

　　D.當(dāng)樣品色譜峰最高點(diǎn)到達(dá)NMR液槽的中心位置時(shí)，停止流動(dòng)，進(jìn)行一維或二維NMR采樣

　　E.樣品由HPLC常規(guī)檢測器(UV等)出口，用毛細(xì)管直接連接到專用NMR探頭的液槽

　　以下各類LC-NMR聯(lián)用技術(shù)的操作模式是

　　17.連續(xù)流動(dòng)操作模式 E

　　18.停流操作模式 D

　　19.峰存貯操作模式 C

　　[20—21]

　　A.取供試品的稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫色。

　　B.取供試品約lOmg，加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘?jiān)�，放冷，加乙�? -3滴濕潤，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。

　　C.取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色。

　　D.取供試品：加過量氫氧化鈉試液后，加熱，即分解，發(fā)生氨臭;遇用水濕潤的紅色石蕊試紙，能使之變藍(lán)色，并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色。

　　E.取供試品溶液，滴加氯化鋇試液，即生成白色沉淀;分離，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。

　　以下各類藥物的鑒別試驗(yàn)是

　　20.水楊酸鹽類 A

　　21.托烷生物堿類 D

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