21. 能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是( C )
A.普萘洛爾 B.拉貝洛爾 C.美托洛爾 D.維拉帕米 E.奎尼丁
22. 有關(guān)西咪替丁的敘述,錯誤的是( E )
A.第一個上市的H2受體拮抗劑
B.具有多晶型現(xiàn)象,產(chǎn)品晶型與生產(chǎn)工藝有關(guān)
C.是P450酶的抑制劑
D.主要代謝產(chǎn)物為硫氧化物
E.本品對濕、熱不穩(wěn)定,在少量稀鹽酸中,很快水解
23. 阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn),它是( A )
A. 酸性 B.堿性 C.中性 D.水溶性
24. 屬于亞硝基脲類的抗腫瘤藥物是( C )
A.環(huán)磷酰胺 B.塞替派 C.卡莫司汀 D.白消安 E.順鉑
25. 能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是( B )
A. 氨芐西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齊霉素 E. 阿米卡星
26. 從理論上講,頭孢菌素類母核可產(chǎn)生的旋光異構(gòu)體有( B )
A. 2個 B.4個 C.6個 D.8個
27. 從結(jié)構(gòu)分析,克拉霉素屬于( B )
A. β-內(nèi)酰胺類 B.大環(huán)內(nèi)酯類 C.氨基糖甙類 D.四環(huán)素類
28. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其結(jié)果是( C )
A.抗炎強度增強,水鈉潴留下降 B.作用時間延長,抗炎強度下降
C.水鈉潴留增加,抗炎強度增強 D.抗炎強度不變,作用時間延長
E.抗炎強度下降,水鈉潴留下降
29. 藥物Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化包括( D )
A. 氧化、還原 B.水解、結(jié)合
C. 氧化、還原、水解、結(jié)合 D.與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結(jié)合
30. 以下哪個藥物不是兩性化合物( D )
A.環(huán)丙沙星 B.頭孢氨芐 C.四環(huán)素 D.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
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