2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》強(qiáng)化提高試題(6)

　　11、 有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

　　A 、 按給藥途徑分類　B 、按分散系統(tǒng)分類　　C 、按制法分類　D 、按形態(tài)分類　E 、按藥物種類分類

　　答案： C

　　12、 關(guān)于藥物流行病學(xué)的研究方法，說法不正確的是

　　A 、 分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)　　B 、 描述性研究包括病例報告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查

　　C 、 分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對照研究

　　D 、 實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對照組

　　E 、 藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究

　　答案： A

　　13、 在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

　　A 、 尿液　　B 、 血液　　C 、 唾液　　D 、 臟器　　E 、 組織

　　答案： B

　　14、 一般藥物的有效期是

　　A 、 藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時間　　B 、 藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時間

　　C 、 藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時間　　D 、 藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時間

　　E 、 藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時間

　　答案： D

　　15、 有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯誤的是

　　A 、 定位給藥　　B 、 長效恒速作用　　C 、 減少用藥次數(shù)

　　D 、 適用于半衰期長的，尤其是不能口服的藥物　　E 、 給藥劑量小

　　答案： D

　　解析： 此題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選D。

　　16、 受體的類型不包括

　　A 、 核受體　　B 、 內(nèi)源性受體　　C 、 離子通道受體　　D 、 G蛋白偶聯(lián)受體　　E 、 酪氨酸激酶受體

　　答案： B

　　解析： 本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點(diǎn)，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。

　　17、 下述不能增加藥物溶解度的方法

　　A 、加入助溶劑　　B 、加入非離子表面活性劑　　C 制成鹽類　　D 、應(yīng)用潛溶劑　　E 、加入助懸劑

　　答案： E

　　解析： 此題考查增加藥物溶解度的方法。　　增加藥物溶解度的方法包括加入助溶劑、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選E。

　　18、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

　　A 、 阿拉伯膠　　B 、 西黃蓍膠　　C 、 豆磷脂　　D 、 脂肪酸山梨坦　　E 、 十二烷基硫酸鈉

　　答案： C

　　19、 受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體

　　A 、 無親和力，無內(nèi)在活性　　B 、 有親和力，有內(nèi)在活性　　C 、 無親和力，有內(nèi)在活性

　　D 、 有親和力，無內(nèi)在活性　　E 、 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

　　答案： D

　　解析： 本題考查受體的激動藥和拮抗藥。

　　與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動藥;與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動藥：與受體有親和力，但無內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應(yīng)選D。

　　20、 下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是.

　　A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化　　B 、 核苷類藥物的磷酸化　　C 、 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基

　　D 、 酚羥基的硫酸酯化　　E 、 苯甲酸形成馬尿酸

　　答案： B　解析： 解析：本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。

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