| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
| 第 5 頁(yè)：配伍選擇題 |
| 第 10 頁(yè)：綜合分析選擇題 |
| 第 12 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
| 第 13 頁(yè)：答案解析 |
21[單選題] 執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過(guò)——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員
A.省級(jí) B.地區(qū) C.國(guó)家 D.市級(jí) E.國(guó)際
22 下列防腐劑中與尼泊金類(lèi)合用，特別適用于中藥液體制劑的是
A.苯酚 B.苯甲酸 C.山梨酸 D.苯扎溴胺 E.乙醇
23下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu) B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)
C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物 D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解
E.是阿片μ受體激動(dòng)劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10
24制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入吐溫的作用是
A.助溶劑 B.增溶劑 C.潛溶劑 D.乳化劑 E.分散劑
25 一般藥物的有效期是指
A.藥物的含量降解為原含量的25%所需要的時(shí)間 B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間 D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的99%所需要的時(shí)間
26[單選題] 氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是
A.N-甲基化產(chǎn)物 B.N-脫甲基產(chǎn)物 C.N-氧化產(chǎn)物 D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物 E.脫氨基產(chǎn)物
27 氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類(lèi)藥物配伍使用，是因?yàn)?/P>
A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成青霉酸 B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成青霉醛酸
C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成青霉醛 D.發(fā)生β酰胺開(kāi)環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮
E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成聚合產(chǎn)物
28 以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是
A.發(fā)生率較高 B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形 C.與劑量相關(guān) D.潛伏期較長(zhǎng)
E.由抗原抗體的相互作用引起
29 “他汀類(lèi)血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是
A.藥物相互作用 B.劑量與療程 C.藥品質(zhì)量因素 D.醫(yī)療技術(shù)因素 E.病人因素
30 某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，(已知2.718-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少
A.40μg/ml B.30μg/ml C.20μg/ml D.15μg/ml E.10μg/ml
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