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>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》沖刺試題匯總
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1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是( B)
A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)
B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)
C.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)
E.臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)
2.下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是( C)
A、現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國(guó)以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本。
B、是由權(quán)威醫(yī)藥專(zhuān)家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力
C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理( E )
A.制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀
B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50
C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中
E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度
4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是( B)
A.商品名稱(chēng)為普朗尼克F68
B.本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能
C.聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng);聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)
D.是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑
E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。
5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是( E)
A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)
B.表面活性劑的HLB值具有加和性
C.陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用
D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下(CMC)，才有增溶作用
E.表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑
6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的(C )
A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法
C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)
D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
7.在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳( C )
A.制成倍散
B.多次過(guò)篩
C.等量遞加法
D.研磨
E.共熔
8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是(A )
A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎
C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎
D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用
E、使用萬(wàn)能粉碎機(jī)要加入物料后再開(kāi)動(dòng)機(jī)器
9.關(guān)于微孔濾膜濾過(guò)的敘述錯(cuò)誤的是(A )
A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾
B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)以上
C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過(guò)
D.微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn)
E.使用微孔濾膜過(guò)濾可提高注射液的澄明度
10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條( B)
A.無(wú)菌
B.無(wú)微粒
C.PH值在4～9范圍內(nèi)
D.無(wú)熱原
E.與血漿滲透壓相等或接近
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