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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》精選習(xí)題(4)

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第 1 頁(yè):試題
第 7 頁(yè):參考答案

  41、

  【正確答案】 B

  【答案解析】 脂質(zhì)體具有細(xì)胞親和性與組織相容性。

  42、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用,是脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”。

  43、

  【正確答案】 A

  【答案解析】 融變時(shí)限是栓劑的質(zhì)量要求,不是脂質(zhì)體質(zhì)量要求。

  44、

  【正確答案】 B

  【答案解析】 荷電性:酸性脂質(zhì)如磷脂酸(PA)和磷脂酰絲氨酸(PS)等的脂質(zhì)體荷負(fù)電;含堿基(氨基)脂質(zhì)如十八胺等的脂質(zhì)體荷正電;不含離子的脂質(zhì)體顯電中性。

  45、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 脂質(zhì)體的給藥途徑主要包括:①靜脈注射給藥;②肌內(nèi)和皮下注射給藥;③口服給藥;④眼部給藥;⑤肺部給藥;⑥經(jīng)皮給藥;⑦鼻腔給藥。

  46、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 注射給藥脂質(zhì)體的粒徑應(yīng)小于200nm,且分布均勻,呈正態(tài)性,跨距宜小。

  47、

  【正確答案】 D

  【答案解析】 通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上。

  48、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層中的疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列,使脂質(zhì)體的雙分子層厚度減小,膜的流動(dòng)性增加,由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài),這種轉(zhuǎn)變溫度稱為相變溫度。曇點(diǎn)和Krafft點(diǎn)描述表面活性劑隨溫度變化的性質(zhì)。

  49、

  【正確答案】 A

  【答案解析】 包封率是脂質(zhì)體的質(zhì)量要求,微球質(zhì)量要求包括:粒子大小與粒度分布、載藥量、體外釋放、有機(jī)溶劑殘留檢查。

  50、

  【正確答案】 D

  【答案解析】 微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。天然聚合物:如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等;合成聚合物:如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。

  51、

  【正確答案】 C

  【答案解析】 作為埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。

  (1)天然聚合物:如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等。

  (2)合成聚合物:如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。

  52、

  【正確答案】 D

  【答案解析】 微球的質(zhì)量要求包括:粒子大小與粒度分布、載藥量、有機(jī)溶劑殘留檢查、體外釋放度。

  53、

  【正確答案】 B

  【答案解析】 微囊的粒徑大小分布在微米級(jí)。

  54、

  【正確答案】 A

  【答案解析】 微囊可進(jìn)一步制成片劑、膠囊、注射劑等制劑;不同微囊制劑對(duì)粒徑的要求不同,如供肌內(nèi)注射用的微囊粒徑應(yīng)符合混懸注射劑的規(guī)定;用于靜脈注射應(yīng)符合靜脈注射的規(guī)定;供口服膠囊或片劑,粒徑可在數(shù)十至數(shù)百微米之間;微囊可以延緩藥物的釋放,延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,達(dá)到長(zhǎng)效目的,不能快速釋放;不能使藥物迅速到達(dá)作用部位。

  55、

  【正確答案】 A

  【答案解析】 不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能,常用囊材形成的囊壁釋藥速率依次如下:明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物>聚酰胺。

  56、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 阿拉伯膠和聚糖屬于天然高分子囊材,而聚乙烯醇和聚氨基酸分別屬于非生物降解和生物降解類的合成高分子囊材。

  57、

  【正確答案】 C

  【答案解析】 揮發(fā)油類藥物制成微囊能夠防止其揮發(fā),提高了制劑的物理穩(wěn)定性,因此適宜制成微囊。

  58、

  【正確答案】 D

  【答案解析】 PLA和PLGA是被FDA批準(zhǔn)的可降解材料,且已上市。

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