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11.受體阻斷劑的特點(diǎn)是( )
A.有親和力,有內(nèi)在活性 B.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性 D.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性 E.以上都不是
12.按照產(chǎn)生的效應(yīng)機(jī)制不同分類(lèi),受體可分為( )
A.G蛋白偶聯(lián)受體 B.離子通道受體 C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體 E.以上都對(duì)
13.有機(jī)弱酸類(lèi)藥物( )
A.堿化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少
D.在胃液中離子型多 E.在胃液中極性大,脂溶性小
14.易化擴(kuò)散是( )
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制
15.下列關(guān)于藥物吸收的敘述錯(cuò)誤的是( )
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥由于首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收
16.首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式( )
A.靜脈給藥 B.口服給藥 C.舌下給藥 D.肌內(nèi)給藥 E.透皮吸收
17.藥物與血漿蛋白結(jié)合后( )
A.不利于藥物吸收 B.加快藥物排泄 C.可以透過(guò)血腦屏障
D.活性增加 E.影響藥物代謝
18.肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是( )
A.黃嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脫氫酶
D.細(xì)胞色素P450酶 E.假性膽堿酯酶
19.肝藥酶誘導(dǎo)劑是( )
A.氯霉素 B.對(duì)氨基水楊酸 C.異煙肼 D.地西泮 E.苯巴比妥
20.一次給藥后約經(jīng)幾個(gè)半衰期可認(rèn)為藥物基本消除( )
A.1 B.3 C.5 D.7 E.9
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