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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)試題(4)

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第 1 頁:試題
第 5 頁:參考答案

  26、下列哪種防腐劑對(duì)酵母菌有較好的抑菌活性

  A、尼泊金類

  B、苯甲酸鈉

  C、新潔爾滅

  D、薄荷油

  E、山梨酸

  27、下列關(guān)于表面活性劑生物學(xué)性質(zhì)的正確敘述是

  A、表面活性劑可能破壞蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵,使蛋白變性

  B、表面活性劑可促進(jìn)藥物在胃腸道的吸收

  C、陰離子表面活性劑的毒性最大

  D、吐溫類對(duì)皮膚的刺激性大于十二烷基硫酸鈉

  E、吐溫60的溶血作用最小

  28、下列哪類表面活性劑的HLB值具有加和性

  A、陰離子表面活性劑

  B、陽離子表面活性劑

  C、非離子表面活性劑

  D、兩性離子表面活性劑

  E、以上均有

  29、下列哪種表面活性劑不含聚氧乙烯基

  A、蔗糖硬脂酸酯

  B、聚山梨酯

  C、賣澤

  D、芐澤

  E、泊洛沙姆

  30、制備液體制劑的附加劑不包括

  A、助溶劑

  B、防腐劑

  C、矯味劑

  D、抗氧劑

  E、潤(rùn)滑劑

  31、下列哪種制劑不屬于溶液劑

  A、芳香水劑

  B、醑劑

  C、碘酊

  D、洗劑

  E、硼酸甘油

  32、制備糖漿劑時(shí)下列哪種做法不正確

  A、制備應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行

  B、各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理,并及時(shí)罐裝

  C、應(yīng)選用潔凈的白砂糖

  D、生產(chǎn)中應(yīng)采用蒸氣夾層鍋加熱,并嚴(yán)格控制加熱溫度與時(shí)間

  E、在30℃以下密封保存

  33、溶液劑制備時(shí)哪種做法不正確

  A、溶解速度慢的藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱的措施

  B、易氧化的藥物應(yīng)等溶劑冷卻后再溶解藥物,并加入抗氧劑

  C、易揮發(fā)的藥物先行加入

  D、難溶性藥物可適當(dāng)加入助溶劑

  E、使用非極性溶劑時(shí)濾器應(yīng)干燥

  34、下列關(guān)于溶解法制備溶液劑的錯(cuò)誤敘述是

  A、制備過程為:藥物稱量→溶解→濾過→質(zhì)檢→包裝→成品

  B、溶劑取量應(yīng)為1/2~3/4總量

  C、溶解度小的藥物或附加劑先行溶解

  D、難溶性藥物采用適當(dāng)方法增加其溶解度

  E、對(duì)于難溶性藥物可直接加溶劑至全量

  35、下列關(guān)于防腐劑的抑菌作用的錯(cuò)誤敘述是

  A、能抑制微生物生長(zhǎng)發(fā)育的物質(zhì)稱為防腐劑

  B、防腐劑對(duì)微生物的芽孢有殺滅作用

  C、防腐劑能使病原微生物蛋白質(zhì)變性

  D、防腐劑能與病原微生物酶系統(tǒng)結(jié)合

  E、防腐劑有降低表面張力的作用,增加菌體細(xì)胞膜的通透性

  36、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)液體制劑規(guī)定染菌數(shù)(金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌)限量錯(cuò)誤的是

  A、口服給藥制劑,不得檢出大腸埃希菌

  B、眼部給藥制劑,金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等致病菌,每克或每1ml不得檢出

  C、耳、鼻及呼吸道吸入給藥制劑,金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌,每克、每1ml或10cm2不得過10個(gè)

  D、陰道、尿道給藥制劑,金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌每克或每1ml不得檢出

  E、直腸給藥制劑,金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌每克或每1ml不得檢出

  37、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)液體制劑規(guī)定染菌數(shù)(霉菌和酵母菌)限量錯(cuò)誤的是

  A、口服給藥制劑,每克或每1ml不得過100個(gè)

  B、眼部給藥制劑,每克或每1ml不得過10個(gè)

  C、耳、鼻及呼吸道吸入給藥制劑,每克、每1ml或10cm2不得過10個(gè)

  D、陰道、尿道給藥制劑,每克或每1ml不得過10個(gè)

  E、直腸給藥制劑,每克或每1ml不得過100個(gè)

  38、《中國(guó)藥典》藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)液體制劑規(guī)定染菌數(shù)(細(xì)菌)限量錯(cuò)誤的是

  A、口服給藥制劑,每克不得過100個(gè),每1ml不得過10個(gè)

  B、眼部給藥制劑,每克或每1ml不得過10個(gè)

  C、耳、鼻及呼吸道吸人給藥制劑,每克、每1ml或10cm2不得過100個(gè)

  D、陰道、尿道給藥制劑,每克或每1ml不得過100個(gè)

  E、直腸給藥制劑,每克不得過1000個(gè),每1ml不得過100個(gè)

  39、下列哪種防腐劑對(duì)大腸桿菌的抑菌活性最強(qiáng)

  A、山梨酸

  B、羥苯酯類

  C、苯甲酸

  D、醋酸洗必泰

  E、苯扎氯銨

  40、下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯(cuò)誤敘述為

  A、在酸性條件下抑菌效果較好,最佳pH值為4

  B、相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同

  C、分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)

  D、苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用

  E、pH增加,苯甲酸解離度增大,抑菌活性下降

  41、下列關(guān)于尼泊金類防腐劑的錯(cuò)誤表述為

  A、尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類

  B、尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)

  C、尼泊金類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用

  D、表面活性劑不僅能增加尼泊金類防腐劑的溶解度,同時(shí)可增加其抑菌活性

  E、尼泊金類防腐劑無毒、無味、無臭,化學(xué)性穩(wěn)定

  42、關(guān)于尼泊金類防腐劑抑菌能力的正確敘述為

  A、尼泊金甲酯最強(qiáng)

  B、尼泊金乙酯最強(qiáng)

  C、尼泊金丙酯最強(qiáng)

  D、尼泊金丁酯最強(qiáng)

  E、各種酯的抑菌能力無區(qū)別

  43、制備穩(wěn)定的混懸劑,需控制ζ電位的范圍是

  A、20~40mV

  B、30~50mV

  C、20~25mV

  D、10~25mV

  E、25~35Mv

  44、關(guān)于聚乙二醇性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

  A、作溶劑用的聚乙二醇相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)在400以上

  B、聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)

  C、聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)

  D、聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑

  E、聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑

  45、關(guān)于丙二醇性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

  A、藥用丙二醇應(yīng)為1,3-丙二醇

  B、丙二醇可作為肌內(nèi)注射用溶劑

  C、可與水、乙醇等溶劑混合

  D、有促滲作用

  E、毒性小,無刺激性

  46、關(guān)于甘油的性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤的表述為

  A、可供內(nèi)服外用

  B、能與水、乙醇混合使用

  C、30%以上的甘油溶液有防腐作用

  D、有保濕作用

  E、甘油毒性較大

  47、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤的敘述為

  A、潤(rùn)濕劑

  B、絮凝劑

  C、增溶劑

  D、乳化劑

  E、去污劑

  48、可以作消毒劑的表面活性劑是

  A、芐澤

  B、賣澤

  C、普朗尼克

  D、SDS

  E、苯扎氯銨

  49、吐溫類表面活性劑溶血性質(zhì)的正確順序是

  A、吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80

  B、吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80

  C、吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20

  D、吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80

  E、吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80

  50、與表面活性劑增溶作用直接相關(guān)的性質(zhì)為

  A、表面活性

  B、HLB值

  C、具有曇點(diǎn)

  D、在溶液中形成膠束

  E、在溶液表面定向排列

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