>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化練習(xí)題匯總
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。
1、下列表述藥物劑型重要性錯(cuò)誤的是( )
A、劑型決定藥物的治療作用
B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C、劑型能改變藥物的作用速度
D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)
E、劑型可產(chǎn)生靶向作用
答案：A
解析：本題是對(duì)藥品劑型的重要性的考查。藥品劑型的重要性包括改變藥物的作用性質(zhì)、可調(diào)節(jié)藥物的作用速度、可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)、可產(chǎn)生靶向作用、可提高藥物的穩(wěn)定性、可影響療效。故答案選A。 P7
2.下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是( )
A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣
B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸
E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀
答案：E
解析：本題考查的是化學(xué)的配伍變化。化學(xué)的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致藥物成分的改變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象。其中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀，如硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽、碳酸或某些堿性較強(qiáng)的溶液時(shí)均產(chǎn)生沉淀。硝酸銀遇含氯化物的水溶液，即產(chǎn)生沉淀。故答案選E。P17
3.臨床藥理研究不包括( )
A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
答案：E
解析：本題考查的是臨床藥理學(xué)的分期。臨床藥理學(xué)研究試驗(yàn)依次分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。故答案選E。P25
4.不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是( )
A.羥基化
B.還原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化
答案：C
解析：本題考查的是藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化。第І相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)。P42
5.下列輔料中，水不溶性包衣材料( )
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纖維素
C. 羥丙基纖維素
D. 聚乙二醇
E. 甲基纖維素
答案：B
解析：本題考查的是薄膜包衣材料。薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型)、腸溶型和水不溶型三大類。(1)胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙甲纖維素( HPMC)、羥丙纖維素( HPC)、丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。(2)腸溶型：系指在胃中不溶，但可在pH較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素酞酸酯( CAP)、丙烯酸樹(shù)脂類(I、Ⅱ、Ⅲ類)、羥丙甲纖維素酞酸酯( HPMCP)。(3)水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素等。故答案選B。P56
6.下列屬于陰離子型表面活性劑的是( )
A.吐溫80
B.卵磷脂
C.司盤(pán)80
D.十二烷基磺酸鈉
E.單硬脂酸甘油酯
答案：D
解析：本題考查的是表面活性劑。陰離子表面活性劑有高級(jí)脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。常用的品種有二辛基琥珀酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉。陽(yáng)離子表面活性劑主要有苯扎氯銨、苯扎溴銨。兩性離子表面活性劑：卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。非離子表面活性劑有脂肪酸山梨坦類、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物。故答案選D。P65
7.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是( )
A.淀粉
B.微晶纖維素
C.乳糖
D.無(wú)機(jī)鹽類
E.微粉硅膠
答案：B
解析：本題是對(duì)片劑輔料的考查。微晶纖維素(MCC),具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱。故答案選B。P55
8.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便
B.制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用
C.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快
D.粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定
E.外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用
答案：D
解析：本題考查的是散劑的特點(diǎn)。散劑在中藥制劑中的應(yīng)用較多，其特點(diǎn)包括：①粒徑小、比表面積大、易分散、起效快;②外用時(shí)其覆蓋面大，且兼具保護(hù)、收斂等作用;③制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用;④包裝、貯存、運(yùn)輸及攜帶較方便。P51
9.關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是( )
A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物
B.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原
C.真菌也能產(chǎn)生熱原
D.活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用
E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素
答案：B
解析：本題考查的是熱原的性質(zhì)。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌。霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。故答案選B。P82
10.關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是( )
A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水
B.純化水中不含有任何附加劑
C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水
D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑
E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑
答案：D
解析：本題考查的是注射劑的溶劑。(1)純化水：純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(2)注射用水：為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，是最常用的注射用溶劑。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。故答案選D。P80
11.下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是( )
A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片
答案：C
解析：本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。溶出原理：由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。根據(jù)Noyes-Whitney方程，可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。故答案選C。P112
12.能夠避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑為( )
A.泡騰片
B.腸溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
E.可溶片
答案：D
解析：本題考察了口崩片的作用特點(diǎn)�？诒榔抵冈诳谇粌�(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑�？诒榔奶攸c(diǎn)：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者順應(yīng)性高(3)胃腸道反應(yīng)小，副作用低(4)避免了肝臟的首過(guò)效應(yīng)。故答案選D。P104
13.藥物微囊化的特點(diǎn)不包括( )
A.可改善制劑外觀
B.可提高藥物穩(wěn)定性
C.可掩蓋藥物不良臭味
D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的
E.可減少藥物的配伍變化
答案：A
解析：本題考查藥物微囊化的特點(diǎn)。藥物微囊化的特點(diǎn)包括：(1)提高藥物的穩(wěn)定性(2)掩蓋藥物的不良臭味(3)防止藥物在胃內(nèi)失活，減少藥物對(duì)胃的刺激性(4)控制藥物的釋放(5)使液態(tài)藥物固態(tài)化(6)減少藥物的配伍變化(7)使藥物濃集于靶區(qū)。故答案選A。P126
14.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是( )
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過(guò)性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑和劑型
答案：E
解析：本題考查的是影響分布的因素。影響分布速度及分布量的因素很多，可分為藥物的理化因素及機(jī)體的生理學(xué)、解剖學(xué)因素。(1)藥物與組織的親和力(2)血液循環(huán)系統(tǒng)(3)藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力(4)微粒給藥系統(tǒng)。故答案選E。P145
15.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是( )
A.大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜
B.一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+等)，通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過(guò)生物膜
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制
D.促易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
答案：B
解析：本題考查的是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物大多數(shù)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過(guò)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散。一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等，能通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。故答案選B。P130
16.受體的類型不包括( )
A.核受體
B.內(nèi)源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體
答案：B
解析：本題考查的是受體的類型。受體大致可分為以下幾類：(1)G蛋白偶聯(lián)受體(2)配體門控的離子通道受體(3)酶活性受體(4)細(xì)胞核激素受體。故答案選B。P160
17.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物( )
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
答案：B
解析：本題考查的是半數(shù)有效量的定義。半數(shù)有效量是指引起50%陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量( ED50)及半數(shù)有效濃度( EC50)表示。故答案選B。P156
18、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是( )
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
答案：D
解析：本題考查的是藥品B型不良反應(yīng)。B型不良反應(yīng)指與藥物常規(guī)藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)。通常難以預(yù)測(cè)在具體病人身上是否會(huì)出現(xiàn)，一般與用藥劑量無(wú)關(guān)，發(fā)生率較低但死亡率較高。B類反應(yīng)又分為遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)和藥物變態(tài)反應(yīng)。前者又稱特異質(zhì)反應(yīng)，專指由于基因遺傳原因而造成的藥物不良代謝，是遺傳藥理學(xué)的重要內(nèi)容。故答案選D。P185
19.“鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾”屬于( )
A.毒性反應(yīng)
B.特異性反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.副作用
答案：A
解析：本題考查的是藥品不良反應(yīng)的分類。(1)毒性作用是指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。如氨基糖苷類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。(2)特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng)：是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與藥理作用無(wú)關(guān)。如假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)。(3)繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾。不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥物主要作用的間接結(jié)果。(4)首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開(kāi)始治療�？芍卵獕后E降。(5)副作用是指在藥物按正常用法用量使用時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。故答案選A。
20.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是( )
A.對(duì)受體有親和力
B.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
C.對(duì)受體有內(nèi)在活性
D.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移
E.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)
答案：C
解析：本題考查的是拮抗藥的特點(diǎn)。拮抗藥雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)故不能產(chǎn)生效應(yīng)。故答案選C。P164
21.關(guān)于房室模型的概念不正確的是( )
A.房室模型理論是通過(guò)建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來(lái)模擬機(jī)體
B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)
D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的
答案：D
解析：本題考查的是房室模型的概念。房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義。故答案選D。P215
22.不屬于精神活性物質(zhì)的是( )
A.煙草
B.酒精
C.麻醉藥品
D.精神藥品
E.放射性藥品
答案：E
解析：本題考查的是精神活性物質(zhì)的概述。精神活性物質(zhì)系可顯著影響人們精神活動(dòng)的物質(zhì)，包括麻醉藥品、精神藥品和煙草、酒精及揮發(fā)性溶劑等不同類型的物質(zhì)。故答案選E。P205
23.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是( )
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
答案：A
解析：本題考查的是表觀分布容積的性質(zhì)。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，用“V”表示。一般水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過(guò)體液總體積。故答案選A。P215
24.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是( )
A.腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長(zhǎng)
B.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢
E.具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大
答案：E
解析：本題考查的是生物半衰期的性質(zhì)。生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t1/2表示，單位取“時(shí)間”。生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t1/2小;代謝慢，排泄慢的藥物，其t1/2大。t1/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。但消除過(guò)程具零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。故答案選E。P215
25、《中國(guó)藥典》采用符號(hào) cm-1表示的計(jì)量單位名稱是( )
A.長(zhǎng)度
B.體積
C.波數(shù)
D.粘度
E.密度
答案：C
解析：本題考查的是計(jì)量單位的符號(hào)。長(zhǎng)度m;體積L;波數(shù)cm-1;粘度Pa.s;密度kg/m3，故答案選C。P238
相關(guān)推薦：
2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識(shí)鞏固練習(xí)試題匯總
下載
