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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》強化練習題(2)

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  二、B型題(配伍選擇題)共40題,每題1分。每題只有一個正確答案。

  [41~43]

  41.對乙酰氨基酚屬于( )

  A.藥品通用名

  B.化學(xué)名

  C.拉丁名

  D.商品名

  E.俗名

  答案:A

  解析:本題是對常見藥物的命名的考查。藥物的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來進行命名的。藥品通用名通常是指有活性的藥物物質(zhì),而不是最終的藥品。藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品,即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。對乙酰氨基酚是藥品的通用名,泰諾是商品名,N-(4-羥基苯基)乙酰胺。故答案選ADB。P3

  42.泰諾屬于( )

  A.藥品通用名

  B.化學(xué)名

  C.拉丁名

  D.商品名

  E.俗名

  答案:D

  解析:本題是對常見藥物的命名的考查。藥物的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來進行命名的。藥品通用名通常是指有活性的藥物物質(zhì),而不是最終的藥品。藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品,即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。對乙酰氨基酚是藥品的通用名,泰諾是商品名,N-(4-羥基苯基)乙酰胺。故答案選ADB。P3

  43.N—(4—羥基苯基)乙酰胺( )

  A.藥品通用名

  B.化學(xué)名

  C.拉丁名

  D.商品名

  E.俗名

  答案:B

  解析:本題是對常見藥物的命名的考查。藥物的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來進行命名的。藥品通用名通常是指有活性的藥物物質(zhì),而不是最終的藥品。藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品,即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物。對乙酰氨基酚是藥品的通用名,泰諾是商品名,N-(4-羥基苯基)乙酰胺。故答案選ADB。P3

  [44~46]

  44.在復(fù)方乙酰水楊酸片中,可作為穩(wěn)定劑的輔料是( )

  A.酒石酸

  B.淀粉漿(15%~17%)

  C.滑石粉

  D.干淀粉

  E.輕質(zhì)液狀石蠟

  答案:A

  解析:本題考查的是片劑常用的輔料。常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素(MC)、羥丙纖維素(HPC)、羥丙甲纖維素(HPMC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、乙基纖維素(EC)、聚維酮(PVP)、明膠、聚乙二醇(PEG)等。常用的崩解劑有:干淀粉、羧甲淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉( CCMC-Na)、交聯(lián)聚維胴(PVPP)和泡騰崩解劑等。乙酰水楊酸遇水易水解,加入酒石酸可有效的減少乙酰水楊酸的水解,故酒石酸為穩(wěn)定劑。故答案選ABD。P55

  45.在復(fù)方乙酰水楊酸片中,可作為黏合劑的輔料是( )

  A.酒石酸

  B.淀粉漿(15%~17%)

  C.滑石粉

  D.干淀粉

  E.輕質(zhì)液狀石蠟

  答案:B

  解析:本題考查的是片劑常用的輔料。常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素(MC)、羥丙纖維素(HPC)、羥丙甲纖維素(HPMC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、乙基纖維素(EC)、聚維酮(PVP)、明膠、聚乙二醇(PEG)等。常用的崩解劑有:干淀粉、羧甲淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉( CCMC-Na)、交聯(lián)聚維胴(PVPP)和泡騰崩解劑等。乙酰水楊酸遇水易水解,加入酒石酸可有效的減少乙酰水楊酸的水解,故酒石酸為穩(wěn)定劑。故答案選ABD。P55

  46.在復(fù)方乙酰水楊酸片中,可作為崩解劑的輔料是( )

  A.酒石酸

  B.淀粉漿(15%~17%)

  C.滑石粉

  D.干淀粉

  E.輕質(zhì)液狀石蠟

  答案:D

  解析:本題考查的是片劑常用的輔料。常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素(MC)、羥丙纖維素(HPC)、羥丙甲纖維素(HPMC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、乙基纖維素(EC)、聚維酮(PVP)、明膠、聚乙二醇(PEG)等。常用的崩解劑有:干淀粉、羧甲淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉( CCMC-Na)、交聯(lián)聚維胴(PVPP)和泡騰崩解劑等。乙酰水楊酸遇水易水解,加入酒石酸可有效的減少乙酰水楊酸的水解,故酒石酸為穩(wěn)定劑。故答案選ABD。P55

  [47~50]

  47.用作乳劑的乳化劑是( )

  A.羥苯酯類

  B.阿拉伯膠

  C.阿司帕坦

  D.胡蘿卜素

  E.氯化鈉

  答案:B

  解析:本題考查的是液體制劑常用的附加劑。(1)甜味劑:天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、橙皮糖漿、桂皮糖漿等,不但能矯昧,而且也能矯臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味劑。合成甜味劑主要有糖精鈉,阿司帕坦,為天門冬酰苯丙氨酸甲酯,為二肽類甜味劑。(2)著色劑:①天然色素:常用的植物性色素中:黃色的有胡蘿卜素、姜黃等;綠色的有葉綠酸銅鈉鹽;紅色的有胭脂紅、蘇木等;棕色的有焦糖;藍色的有烏飯樹葉、松葉蘭等。常用的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。②合成色素:我國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等,通常將其配成1%的貯備液使用。(3)防腐劑:苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎溴銨。(4)乳化劑:陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大,故不做內(nèi)服乳劑的乳化劑用;陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化劑;兩性離子表面活性劑,如瓊脂、阿拉伯膠等可用作內(nèi)服制劑的乳化劑;非離子表面活性劑不僅毒性低,而且相容性好,不易發(fā)生配伍變化,對pH的改變以及電解質(zhì)均不敏感,可用于外用或內(nèi)服制劑。故答案選BCAD。P63

  48.用作液體制劑的甜味劑是( )

  A.羥苯酯類

  B.阿拉伯膠

  C.阿司帕坦

  D.胡蘿卜素

  E.氯化鈉

  答案:C

  解析:本題考查的是液體制劑常用的附加劑。(1)甜味劑:天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、橙皮糖漿、桂皮糖漿等,不但能矯昧,而且也能矯臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味劑。合成甜味劑主要有糖精鈉,阿司帕坦,為天門冬酰苯丙氨酸甲酯,為二肽類甜味劑。(2)著色劑:①天然色素:常用的植物性色素中:黃色的有胡蘿卜素、姜黃等;綠色的有葉綠酸銅鈉鹽;紅色的有胭脂紅、蘇木等;棕色的有焦糖;藍色的有烏飯樹葉、松葉蘭等。常用的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。②合成色素:我國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等,通常將其配成1%的貯備液使用。(3)防腐劑:苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎溴銨。(4)乳化劑:陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大,故不做內(nèi)服乳劑的乳化劑用;陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化劑;兩性離子表面活性劑,如瓊脂、阿拉伯膠等可用作內(nèi)服制劑的乳化劑;非離子表面活性劑不僅毒性低,而且相容性好,不易發(fā)生配伍變化,對pH的改變以及電解質(zhì)均不敏感,可用于外用或內(nèi)服制劑。故答案選BCAD。P63

  49.用作液體制劑的防腐劑是( )

  A.羥苯酯類

  B.阿拉伯膠

  C.阿司帕坦

  D.胡蘿卜素

  E.氯化鈉

  答案:A

  解析:本題考查的是液體制劑常用的附加劑。(1)甜味劑:天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、橙皮糖漿、桂皮糖漿等,不但能矯昧,而且也能矯臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味劑。合成甜味劑主要有糖精鈉,阿司帕坦,為天門冬酰苯丙氨酸甲酯,為二肽類甜味劑。(2)著色劑:①天然色素:常用的植物性色素中:黃色的有胡蘿卜素、姜黃等;綠色的有葉綠酸銅鈉鹽;紅色的有胭脂紅、蘇木等;棕色的有焦糖;藍色的有烏飯樹葉、松葉蘭等。常用的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。②合成色素:我國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等,通常將其配成1%的貯備液使用。(3)防腐劑:苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎溴銨。(4)乳化劑:陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大,故不做內(nèi)服乳劑的乳化劑用;陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化劑;兩性離子表面活性劑,如瓊脂、阿拉伯膠等可用作內(nèi)服制劑的乳化劑;非離子表面活性劑不僅毒性低,而且相容性好,不易發(fā)生配伍變化,對pH的改變以及電解質(zhì)均不敏感,可用于外用或內(nèi)服制劑。故答案選BCAD。P63

  50.用作改善制劑外觀的著色劑是( )

  A.羥苯酯類

  B.阿拉伯膠

  C.阿司帕坦

  D.胡蘿卜素

  E.氯化鈉

  答案:D

  解析:本題考查的是液體制劑常用的附加劑。(1)甜味劑:天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、橙皮糖漿、桂皮糖漿等,不但能矯昧,而且也能矯臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味劑。合成甜味劑主要有糖精鈉,阿司帕坦,為天門冬酰苯丙氨酸甲酯,為二肽類甜味劑。(2)著色劑:①天然色素:常用的植物性色素中:黃色的有胡蘿卜素、姜黃等;綠色的有葉綠酸銅鈉鹽;紅色的有胭脂紅、蘇木等;棕色的有焦糖;藍色的有烏飯樹葉、松葉蘭等。常用的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。②合成色素:我國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等,通常將其配成1%的貯備液使用。(3)防腐劑:苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎溴銨。(4)乳化劑:陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大,故不做內(nèi)服乳劑的乳化劑用;陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化劑;兩性離子表面活性劑,如瓊脂、阿拉伯膠等可用作內(nèi)服制劑的乳化劑;非離子表面活性劑不僅毒性低,而且相容性好,不易發(fā)生配伍變化,對pH的改變以及電解質(zhì)均不敏感,可用于外用或內(nèi)服制劑。故答案選BCAD。P63

  [51~53]

  51.甘油屬于( )

  A.極性溶劑

  B.非極性溶劑

  C.半極性溶劑

  D.著色劑

  E.防腐劑

  答案:A

  解析:本題考查的是液體制劑的溶劑。液體制劑的常用溶劑按極性大小分為:極性溶劑(如水、甘油、二甲基亞砜等)、半極性溶劑(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非極性溶劑(脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故答案選ACB。P63

  52.聚乙二醇屬于( )

  A.極性溶劑

  B.非極性溶劑

  C.半極性溶劑

  D.著色劑

  E.防腐劑

  答案:C

  解析:本題考查的是液體制劑的溶劑。液體制劑的常用溶劑按極性大小分為:極性溶劑(如水、甘油、二甲基亞砜等)、半極性溶劑(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非極性溶劑(脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故答案選ACB。P63

  53.植物油屬于( )

  A.極性溶劑

  B.非極性溶劑

  C.半極性溶劑

  D.著色劑

  E.防腐劑

  答案:B

  解析:本題考查的是液體制劑的溶劑。液體制劑的常用溶劑按極性大小分為:極性溶劑(如水、甘油、二甲基亞砜等)、半極性溶劑(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非極性溶劑(脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故答案選ACB。P63

  [54~57]

  54.生物半衰期( )

  A.Cl

  B.tl/2

  C.β

  D.V

  E.AUC

  答案:B

  解析:本題考查的是藥動學(xué)的常用參數(shù)。生物半衰期,常以t1/2表示。表觀分布容積,用“V”表示。清除率,常用“Cl”表示。曲線下面積,常用AUC表示。故答案選BEDA。P215

  55.曲線下的面積( )

  A.Cl

  B.tl/2

  C.β

  D.V

  E.AUC

  答案:E

  解析:本題考查的是藥動學(xué)的常用參數(shù)。生物半衰期,常以t1/2表示。表觀分布容積,用“V”表示。清除率,常用“Cl”表示。曲線下面積,常用AUC表示。故答案選BEDA。P215

  56.表觀分布容積( )

  A.Cl

  B.tl/2

  C.β

  D.V

  E.AUC

  答案:D

  解析:本題考查的是藥動學(xué)的常用參數(shù)。生物半衰期,常以t1/2表示。表觀分布容積,用“V”表示。清除率,常用“Cl”表示。曲線下面積,常用AUC表示。故答案選BEDA。P215

  57.清除率( )

  A.Cl

  B.tl/2

  C.β

  D.V

  E.AUC

  答案:A

  解析:本題考查的是藥動學(xué)的常用參數(shù)。生物半衰期,常以t1/2表示。表觀分布容積,用“V”表示。清除率,常用“Cl”表示。曲線下面積,常用AUC表示。故答案選BEDA。P215

  [58~61]

  58.易化擴散( )

  A.藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  B.需要能量

  C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

  E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)

  答案:C

  解析:本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。主動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。故答案選CEAB。P130

  59.胞飲作用( )

  A.藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  B.需要能量

  C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

  E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)

  答案:E

  解析:本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。主動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。故答案選CEAB。P130

  60.被動擴散( )

  A.藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  B.需要能量

  C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

  E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)

  答案:A

  解析:本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。主動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。故答案選CEAB。P130

  61.主動轉(zhuǎn)運( )

  A.藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  B.需要能量

  C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散

  D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

  E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)

  答案:B

  解析:本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。主動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運,是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量。細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。故答案選CEAB。P130

  [62~64]

  62.《中國藥典》規(guī)定“稱定”時,指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的( )

  A.1.5~2. 5g

  B.±10%

  C.1.95 ~2. 05g

  D.百分之一

  E.千分之一

  答案:D

  解析:本題考查的是精確度。稱取“2g”,指稱取重量可為1.5~2.5g;“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一;“稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。取用量為“約”若干時,指該量不得超過規(guī)定量的±10%。故答案選DBA。P238

  63.取用量為“約”若干時,指該量不得超過規(guī)定量的( )

  A.1.5~2. 5g

  B.±10%

  C.1.95 ~2. 05g

  D.百分之一

  E.千分之一

  答案:B

  解析:本題考查的是精確度。稱取“2g”,指稱取重量可為1.5~2.5g;“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一;“稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。取用量為“約”若干時,指該量不得超過規(guī)定量的±10%。故答案選DBA。P238

  64.稱取“2g”指稱取重量可為( )

  A.1.5~2. 5g

  B.±10%

  C.1.95 ~2. 05g

  D.百分之一

  E.千分之一

  答案:A

  解析:本題考查的是精確度。稱取“2g”,指稱取重量可為1.5~2.5g;“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一;“稱定”指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。取用量為“約”若干時,指該量不得超過規(guī)定量的±10%。故答案選DBA。P238

  [65~69]

  65.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的是( )

  A.奧美拉唑

  B.西咪替丁

  C.雷尼替丁

  D.甲氧氯普胺

  E.法莫替丁

  答案:B

  解析:本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特征。西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了西咪替丁的咪唑環(huán)。奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝,有在苯并咪唑環(huán)6位上羥基化后,進一步葡萄糖醛酸結(jié)合的產(chǎn)物;甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似,均為苯甲酰胺的類似物,含有芳伯氨基。故答案選BCEAD。P280-284

  66.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是( )

  A.奧美拉唑

  B.西咪替丁

  C.雷尼替丁

  D.甲氧氯普胺

  E.法莫替丁

  答案:C

  解析:本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特征。西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了西咪替丁的咪唑環(huán)。奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝,有在苯并咪唑環(huán)6位上羥基化后,進一步葡萄糖醛酸結(jié)合的產(chǎn)物;甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似,均為苯甲酰胺的類似物,含有芳伯氨基。故答案選BCEAD。P280-284

  67.結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的是( )

  A.奧美拉唑

  B.西咪替丁

  C.雷尼替丁

  D.甲氧氯普胺

  E.法莫替丁

  答案:E

  解析:本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特征。西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了西咪替丁的咪唑環(huán)。奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝,有在苯并咪唑環(huán)6位上羥基化后,進一步葡萄糖醛酸結(jié)合的產(chǎn)物;甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似,均為苯甲酰胺的類似物,含有芳伯氨基。故答案選BCEAD。P280-284

  68.結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)的是( )

  A.奧美拉唑

  B.西咪替丁

  C.雷尼替丁

  D.甲氧氯普胺

  E.法莫替丁

  答案:A

  解析:本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特征。西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了西咪替丁的咪唑環(huán)。奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝,有在苯并咪唑環(huán)6位上羥基化后,進一步葡萄糖醛酸結(jié)合的產(chǎn)物;甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似,均為苯甲酰胺的類似物,含有芳伯氨基。故答案選BCEAD。P280-284

  69.結(jié)構(gòu)中含有芳伯胺的是( )

  A.奧美拉唑

  B.西咪替丁

  C.雷尼替丁

  D.甲氧氯普胺

  E.法莫替丁

  答案:D

  解析:本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特征。西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了西咪替丁的咪唑環(huán)。奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝,有在苯并咪唑環(huán)6位上羥基化后,進一步葡萄糖醛酸結(jié)合的產(chǎn)物;甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似,均為苯甲酰胺的類似物,含有芳伯氨基。故答案選BCEAD。P280-284

  [70~72]

  70.治療禽流感病毒的藥物是( )

  A.金剛烷胺

  B.利巴韋林

  C.齊多夫定

  D.奧司他韋

  E.膦甲酸鈉

  答案:D

  解析:本題考查的是抗病毒藥物的性質(zhì)。1.齊多夫定為脫氧胸腺嘧啶核苷的類似物,在其脫氧核糖部分的3位上以疊氮基取代,摻人DNA中后,阻止3’,5’一雙磷酸酯鍵的形成,引起DNA鍵斷裂。對能引起艾滋病病毒和T細胞白血病的RNA腫瘤病毒有抑制作用,為抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物。2.膦甲酸鈉是無機焦磷酸鹽的有機類似物,在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒( CMV)、人皰疹病毒HHV-6、I型、單純皰疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等皰疹病毒的復(fù)制。3.奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑,通過抑制NA,能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過程,對流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。故答案選D E C。P315

  71.治療皰疹病毒的藥物是( )

  A.金剛烷胺

  B.利巴韋林

  C.齊多夫定

  D.奧司他韋

  E.膦甲酸鈉

  答案:E

  解析:本題考查的是抗病毒藥物的性質(zhì)。1.齊多夫定為脫氧胸腺嘧啶核苷的類似物,在其脫氧核糖部分的3位上以疊氮基取代,摻人DNA中后,阻止3’,5’一雙磷酸酯鍵的形成,引起DNA鍵斷裂。對能引起艾滋病病毒和T細胞白血病的RNA腫瘤病毒有抑制作用,為抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物。2.膦甲酸鈉是無機焦磷酸鹽的有機類似物,在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒( CMV)、人皰疹病毒HHV-6、I型、單純皰疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等皰疹病毒的復(fù)制。3.奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑,通過抑制NA,能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過程,對流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。故答案選D E C。P315

  72.治療艾滋病病毒的藥物是( )

  A.金剛烷胺

  B.利巴韋林

  C.齊多夫定

  D.奧司他韋

  E.膦甲酸鈉

  答案:C

  解析:本題考查的是抗病毒藥物的性質(zhì)。1.齊多夫定為脫氧胸腺嘧啶核苷的類似物,在其脫氧核糖部分的3位上以疊氮基取代,摻人DNA中后,阻止3’,5’一雙磷酸酯鍵的形成,引起DNA鍵斷裂。對能引起艾滋病病毒和T細胞白血病的RNA腫瘤病毒有抑制作用,為抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物。2.膦甲酸鈉是無機焦磷酸鹽的有機類似物,在體外試驗中可抑制包括巨細胞病毒( CMV)、人皰疹病毒HHV-6、I型、單純皰疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等皰疹病毒的復(fù)制。3.奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑,通過抑制NA,能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過程,對流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。故答案選D E C。P315

  [73~74]

  73.屬尿嘧啶抗代謝物的藥物是( )

  A.甲氨蝶呤

  B.巰嘌呤

  C.依托泊苷

  D.阿糖胞苷

  E.氟尿嘧啶

  答案:E

  解析:本題考查的是抗代謝藥的分類。尿嘧啶抗代謝物主要有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等。胞嘧啶抗代謝物主要有阿糖胞苷和吉西他濱及卡培他濱。故答案選ED。P321-322

  74.屬胞嘧啶抗代謝物的藥物是( )

  A.甲氨蝶呤

  B.巰嘌呤

  C.依托泊苷

  D.阿糖胞苷

  E.氟尿嘧啶

  答案:D

  解析:本題考查的是抗代謝藥的分類。尿嘧啶抗代謝物主要有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等。胞嘧啶抗代謝物主要有阿糖胞苷和吉西他濱及卡培他濱。故答案選ED。P321-322

  [75~78]

  75 、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù)( )

  A.后遺效應(yīng)

  B.特殊毒性

  C.繼發(fā)性反應(yīng)

  D.特異質(zhì)反應(yīng)

  E.停藥反應(yīng)

  答案:A

  解析:本題考查的是藥品不良反應(yīng)的定和分類。(1)后遺效應(yīng):后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。如長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù)。(2)繼發(fā)性反應(yīng):繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱治療矛盾。若長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,則可引起葡萄球菌偽膜性腸炎,此稱二重感染。(3)特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng):是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。如假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)。(4)停藥反應(yīng):停藥反應(yīng)是指長期服用某些藥物,機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象,又稱反跳反應(yīng)。如長期服用可樂定降壓后突然停藥,次日血壓可劇烈回升。臨床對這類藥物,如需停藥,應(yīng)逐步減量,以免發(fā)生危險。故答案選ACDE。P186

  76、使用四環(huán)素引起的二重感染( )

  A.后遺效應(yīng)

  B.特殊毒性

  C.繼發(fā)性反應(yīng)

  D.特異質(zhì)反應(yīng)

  E.停藥反應(yīng)

  答案:C

  解析:本題考查的是藥品不良反應(yīng)的定和分類。(1)后遺效應(yīng):后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。如長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù)。(2)繼發(fā)性反應(yīng):繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱治療矛盾。若長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,則可引起葡萄球菌偽膜性腸炎,此稱二重感染。(3)特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng):是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。如假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)。(4)停藥反應(yīng):停藥反應(yīng)是指長期服用某些藥物,機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象,又稱反跳反應(yīng)。如長期服用可樂定降壓后突然停藥,次日血壓可劇烈回升。臨床對這類藥物,如需停藥,應(yīng)逐步減量,以免發(fā)生危險。故答案選ACDE。P186

  77 、假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)( )

  A.后遺效應(yīng)

  B.特殊毒性

  C.繼發(fā)性反應(yīng)

  D.特異質(zhì)反應(yīng)

  E.停藥反應(yīng)

  答案:D

  解析:本題考查的是藥品不良反應(yīng)的定和分類。(1)后遺效應(yīng):后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。如長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù)。(2)繼發(fā)性反應(yīng):繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱治療矛盾。若長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,則可引起葡萄球菌偽膜性腸炎,此稱二重感染。(3)特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng):是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。如假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)。(4)停藥反應(yīng):停藥反應(yīng)是指長期服用某些藥物,機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象,又稱反跳反應(yīng)。如長期服用可樂定降壓后突然停藥,次日血壓可劇烈回升。臨床對這類藥物,如需停藥,應(yīng)逐步減量,以免發(fā)生危險。故答案選ACDE。P186

  78、長期服用可樂定降壓后突然停藥,次日血壓可劇烈回升( )

  A.后遺效應(yīng)

  B.特殊毒性

  C.繼發(fā)性反應(yīng)

  D.特異質(zhì)反應(yīng)

  E.停藥反應(yīng)

  答案:E

  解析:本題考查的是藥品不良反應(yīng)的定和分類。(1)后遺效應(yīng):后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。如長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù)。(2)繼發(fā)性反應(yīng):繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱治療矛盾。若長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,則可引起葡萄球菌偽膜性腸炎,此稱二重感染。(3)特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng):是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。如假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)。(4)停藥反應(yīng):停藥反應(yīng)是指長期服用某些藥物,機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象,又稱反跳反應(yīng)。如長期服用可樂定降壓后突然停藥,次日血壓可劇烈回升。臨床對這類藥物,如需停藥,應(yīng)逐步減量,以免發(fā)生危險。故答案選ACDE。P186

  [79~80]

  79.與受體有親和力,內(nèi)在活性強的藥物是( )

  A.激動藥

  B.部分激動藥

  C.負性激動藥

  D.拮抗藥

  E.受體調(diào)節(jié)劑

  答案:A

  解析:本題考查的是藥物的分類。激動藥:將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥。部分激動藥對受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(α

  80.與受體有較強的親和力,但缺乏內(nèi)在活性的藥物是( )

  A.激動藥

  B.部分激動藥

  C.負性激動藥

  D.拮抗藥

  E.受體調(diào)節(jié)劑

  答案:D

  解析:本題考查的是藥物的分類。激動藥:將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥。部分激動藥對受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(α

  [81~84]

  81.對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是( )

  A.普羅帕酮

  B.鹽酸美沙酮

  C.依托唑啉

  D.丙氧芬

  E.氯霉素

  答案:A

  解析:本題考查的是藥物的手性特征及其對藥物作用的影響。(1)對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度,如:普羅帕酮、氟卡尼(2)對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性,如:甲基多巴、氯霉素(3)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性,如哌西那朵、依托唑啉(4)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性,如:丙氧酚、奎寧和奎尼丁。故答案選ACDE。P39

  82.對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是( )

  A.普羅帕酮

  B.鹽酸美沙酮

  C.依托唑啉

  D.丙氧芬

  E.氯霉素

  答案:C

  解析:本題考查的是藥物的手性特征及其對藥物作用的影響。(1)對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度,如:普羅帕酮、氟卡尼(2)對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性,如:甲基多巴、氯霉素(3)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性,如哌西那朵、依托唑啉(4)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性,如:丙氧酚、奎寧和奎尼丁。故答案選ACDE。P39

  83.對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是( )

  A.普羅帕酮

  B.鹽酸美沙酮

  C.依托唑啉

  D.丙氧芬

  E.氯霉素

  答案:D

  解析:本題考查的是藥物的手性特征及其對藥物作用的影響。(1)對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度,如:普羅帕酮、氟卡尼(2)對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性,如:甲基多巴、氯霉素(3)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性,如哌西那朵、依托唑啉(4)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性,如:丙氧酚、奎寧和奎尼丁。故答案選ACDE。P39

  84.對映異構(gòu)體之間,一個有活性,另一個無活性的是( )

  A.普羅帕酮

  B.鹽酸美沙酮

  C.依托唑啉

  D.丙氧芬

  E.氯霉素

  答案:E

  解析:本題考查的是藥物的手性特征及其對藥物作用的影響。(1)對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度,如:普羅帕酮、氟卡尼(2)對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性,如:甲基多巴、氯霉素(3)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性,如哌西那朵、依托唑啉(4)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性,如:丙氧酚、奎寧和奎尼丁。故答案選ACDE。P39

  [85~87]

  以下藥物含量測定所使用的滴定液是

  85.鹽酸普魯卡因( )

  A.高氯酸滴定液

  B.亞硝酸鈉滴定液

  C.氫氧化鈉滴定液

  D.硫酸鈰滴定液

  E.硝酸銀滴定液

  答案:B

  解析:本題考查的是滴定分析法。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物,分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基,在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。采用亞硝酸鈉滴定法,以亞硝酸鈉滴定儀滴定。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物,該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中,易與重金屬離子反應(yīng),可定量地形成鹽,故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯并二氮卓類化合物,且在非水溶液滴定時為游離堿,采用非水堿量法滴定,滴定液為高氯酸。故答案選BEA。P251

  86.苯巴比妥( )

  A.高氯酸滴定液

  B.亞硝酸鈉滴定液

  C.氫氧化鈉滴定液

  D.硫酸鈰滴定液

  E.硝酸銀滴定液

  答案:E

  解析:本題考查的是滴定分析法。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物,分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基,在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。采用亞硝酸鈉滴定法,以亞硝酸鈉滴定儀滴定。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物,該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中,易與重金屬離子反應(yīng),可定量地形成鹽,故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯并二氮卓類化合物,且在非水溶液滴定時為游離堿,采用非水堿量法滴定,滴定液為高氯酸。故答案選BEA。P251

  87.地西泮( )

  A.高氯酸滴定液

  B.亞硝酸鈉滴定液

  C.氫氧化鈉滴定液

  D.硫酸鈰滴定液

  E.硝酸銀滴定液

  答案:A

  解析:本題考查的是滴定分析法。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物,分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基,在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。采用亞硝酸鈉滴定法,以亞硝酸鈉滴定儀滴定。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物,該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中,易與重金屬離子反應(yīng),可定量地形成鹽,故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯并二氮卓類化合物,且在非水溶液滴定時為游離堿,采用非水堿量法滴定,滴定液為高氯酸。故答案選BEA。P251

  平喘藥的分類

  88.β 2受體激動劑( )

  答案:A

  解析:本題考查的是平喘藥的分類及結(jié)構(gòu)。β2受體激動劑包括:沙丁胺醇、特布他林、班布特羅等等。M膽堿受體阻斷劑包括:噻托溴銨、異丙托溴銨。題干中結(jié)構(gòu)A為沙丁胺醇,B為色甘酸鈉,C為噻托溴銨,D為丙酸倍氯米松,E為茶堿。故答案選ACD。P277-279

  89.M膽堿受體阻斷劑( )

  答案:C

  解析:本題考查的是平喘藥的分類及結(jié)構(gòu)。β2受體激動劑包括:沙丁胺醇、特布他林、班布特羅等等。M膽堿受體阻斷劑包括:噻托溴銨、異丙托溴銨。題干中結(jié)構(gòu)A為沙丁胺醇,B為色甘酸鈉,C為噻托溴銨,D為丙酸倍氯米松,E為茶堿。故答案選ACD。P277-279

  90.丙酸倍氯米松( )

  答案:D

  解析:本題考查的是平喘藥的分類及結(jié)構(gòu)。β2受體激動劑包括:沙丁胺醇、特布他林、班布特羅等等。M膽堿受體阻斷劑包括:噻托溴銨、異丙托溴銨。題干中結(jié)構(gòu)A為沙丁胺醇,B為色甘酸鈉,C為噻托溴銨,D為丙酸倍氯米松,E為茶堿。故答案選ACD。P277-279

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