>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》強(qiáng)化練習(xí)題匯總
三、綜合分析選擇題
1、某患者,女,48歲,自述近期常出現(xiàn)右側(cè)面部刀割樣疼痛,說話、洗臉、刷牙或微風(fēng)拂面,甚至走路時都會導(dǎo)致陣發(fā)性時的劇烈疼痛,疼痛歷時數(shù)分鐘。經(jīng)診斷為三叉神經(jīng)痛,醫(yī)生開具鹽酸布桂嗪注射液進(jìn)行治療,每次100mg,一日1次。
<1> 、關(guān)于該藥物的說法錯誤的是
A、是阿片受體的激動-拮抗劑
B、長期用藥可產(chǎn)生成癮性
C、屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥
D、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱
<2> 、若該注射液規(guī)格是2ml:100mg, 2ml×10支,那么該患者每天的用藥量是
A、0.5支
B、1支
C、2支
D、3支
E、4支
<3> 、以下藥物中還可用于治療三叉神經(jīng)痛的是
A、卡馬西平
B、阿司匹林
C、對乙酰氨基酚
D、美洛昔康
E、布洛芬
<4> 、該藥物分類屬于
A、鈣通道阻滯劑
B、鉀通道阻滯劑
C、鈉通道阻滯劑
D、苯乙醇胺類β受體拮抗劑
E、芳氧丙醇胺類β受體拮抗劑
<5> 、與該藥物母核結(jié)構(gòu)相同的是
A、索他洛爾
B、拉貝洛爾
C、比索洛爾
D、沙丁胺醇
E、沙美特羅
<6> 、苯妥英鈉與普萘洛爾合用,會使普萘洛爾
A、代謝加快
B、代謝減慢
C、排泄加快
D、排泄減慢
E、沒有影響
<7> 、關(guān)于該片劑的說法不正確的是
A、使用方便,劑量準(zhǔn)確
B、不可掰開服用
C、服藥方法最好是與飯同服
D、不能嚼服
E、不宜與茶葉、酒精等同服
3、某患者,男,40歲,自述近期出現(xiàn)發(fā)熱、盜汗、腹瀉,體重減輕等癥狀。經(jīng)檢查確診為艾滋病,醫(yī)生開具齊多夫定膠囊進(jìn)行治療。
<8> 、齊多夫定是含有疊氮結(jié)構(gòu)的脫氧胸腺嘧啶核苷類似物,以下哪個是它的結(jié)構(gòu)式
A、
<9> 、已知該藥物的清除率為25ml/min/kg,表觀分布容積為1.6L/kg,那么清除速率常數(shù)為
A、15.6min-1
B、0.016min-1
C、0.156min-1
D、40min-1
E、0.064min-1
<10> 、關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)不正確的是
A、可以掩蓋藥物的不良嗅味
B、可以提高藥物的穩(wěn)定性
C、可以實(shí)現(xiàn)液態(tài)藥物固態(tài)化
D、可以實(shí)現(xiàn)定位釋放作用
E、適宜吞咽困難的老年人和幼兒服用
四、多項選擇題
1、下列變化中屬于物理配伍變化的有
A、在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B、散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊
C、混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D、維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E、溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣
2、環(huán)己巴比妥引入甲基后引起的變化有
A、溶解度
B、解離度
C、分配系數(shù)
D、位阻
E、穩(wěn)定性
3、下列關(guān)于溶膠劑的正確敘述是
A、溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
B、溶膠劑中加入電解質(zhì)會產(chǎn)生鹽析作用
C、溶膠粒子具有雙電層結(jié)構(gòu)
D、ζ電位越大,溶膠劑的穩(wěn)定性越差
E、溶膠粒子越小,布朗運(yùn)動越激烈,因而沉降速度越小
4、根據(jù)形態(tài)可將凝膠劑分為
A、乳膠劑
B、油脂性凝膠劑
C、膠漿劑
D、水性凝膠劑
E、混懸型凝膠劑
5、骨架型緩釋、控釋制劑包括
A、包衣片
B、骨架片
C、泡騰片
D、骨架型小丸
E、分散片
6、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途經(jīng)或劑型有
A、靜脈注射給藥
B、胃腸道給藥
C、栓劑直腸給藥全身作用
D、氣霧劑肺部給藥
E、舌下片給藥
7、以下屬于通過影響酶的活性發(fā)揮藥物作用的是
A、依那普利
B、阿司匹林
C、碘解磷定
D、胃蛋白酶
E、左旋咪唑
8、以下屬于藥物依賴性治療原則的是
A、強(qiáng)制性直接停藥
B、控制戒斷癥狀
C、預(yù)防復(fù)吸
D、回歸社會
E、經(jīng)濟(jì)性原則
9、以下符合非線性藥動學(xué)特點(diǎn)的是
A、藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征
B、消除動力學(xué)是非線性的
C、當(dāng)劑量增加時,消除半衰期縮短
D、AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E、其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程
10、下列藥物中哪些是β-內(nèi)酰胺類抗生素
A、美他環(huán)素
B、替莫西林
C、頭孢曲松
D、阿米卡星
E、頭孢克肟
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