>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》考前深化題匯總
一、A
1、生物工程不包括
A、酶工程
B、糖工程
C、基因工程
D、細(xì)胞工程
E、發(fā)酵工程
2、生物技術(shù)(又稱生物工程)不包括
A、基因工程
B、細(xì)胞工程
C、酶工程
D、發(fā)酵工程
E、糖工程
3、關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是
A、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物
B、臨床使用劑量小、藥理活性高
C、在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活
D、易透過胃腸道黏膜吸收，多為口服給藥
E、體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快
4、關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的敘述是
A、蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)
B、蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)
C、蛋白質(zhì)大分子具有旋光性
D、蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
E、保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用，如肽鍵來維持的
5、1982年，第一個(gè)上市的基因工程藥物是
A、乙肝疫苗
B、重組人胰島素
C、白細(xì)胞介素-2
D、EPO
E、尿激酶
6、以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是
A、分子量大，不易吸收
B、結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C、易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
D、從血中消除慢
E、在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
7、現(xiàn)代生物技術(shù)是
A、以細(xì)胞工程為核心的基因工程
B、以發(fā)酵工程和酶工程為核心的基因工程
C、以細(xì)胞工程為核心發(fā)酵工程和酶工程
D、以基因工程為核心的細(xì)胞工程
E、以基因工程為核心以及具備基因工程和細(xì)胞工程內(nèi)涵的發(fā)酵工程和酶工程
8、下面哪種物質(zhì)可以作為蛋白多肽類藥物制劑的填充劑
A、淀粉
B、糊精
C、甘露醇
D、微晶纖維素
E、磷酸鈣
9、蛋白多肽藥物的非注射制劑分為兩大類，它們是
A、口服制劑與黏膜制劑
B、黏膜制劑與經(jīng)皮制劑
C、鼻腔制劑與經(jīng)皮制劑
D、肺部制劑與口腔制劑
E、口服制劑與直腸制劑
10、關(guān)于緩、控釋型注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的敘述是
A、減少給藥次數(shù)，增加病人的順應(yīng)性
B、疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時(shí)間分別以脈沖模式釋放
C、注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出
D、在制備蛋白多肽藥物微球時(shí)應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E、高舍瑞林是已上市的植入劑品種
11、被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是
A、PLGA
B、殼聚糖
C、淀粉
D、乙基纖維素
E、HPMC
12、蛋白質(zhì)藥物凍干制劑的含水量是一個(gè)重要的參數(shù)，關(guān)于含水量的敘述錯(cuò)誤的是
A、水分過多會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性
B、水分過多會(huì)引起制劑的塌陷
C、干燥過度可能使蛋白質(zhì)的極性基團(tuán)暴露
D、含水量一般控制在8%
E、一般認(rèn)為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時(shí)最穩(wěn)定
13、蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是
A、甘露醇
B、氨基酸
C、十二烷基硫酸鈉
D、氯化鈉
E、麥芽糖
14、通過注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類藥物可以分成兩大類，分別是
A、溶液型注射劑和注射用無菌粉末
B、溶液型注射劑和混懸型注射劑
C、緩釋微球和緩釋植入劑
D、注射用無菌粉末與緩釋微球
E、普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
二、B
1、A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
<1> 、四級(jí)結(jié)構(gòu)
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、三級(jí)結(jié)構(gòu)
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、二級(jí)結(jié)構(gòu)
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.口服制劑
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
<1> 、MDI裝置
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、超聲波導(dǎo)入技術(shù)
A、
B、
C、
D、
E、
3、蛋白多肽藥物制劑
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
<1> 、無吸收過程
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、經(jīng)嗅上皮細(xì)胞進(jìn)入腦脊液
A、
B、
C、
D、
E、
三、X
1、與蛋白質(zhì)的化學(xué)降解有關(guān)的因素有
A、溫度
B、pH值
C、離子強(qiáng)度
D、氧化劑
E、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2、關(guān)于蛋白質(zhì)的變性的描述正確的有
A、蛋白質(zhì)分子中共價(jià)鍵的破壞
B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變
C、蛋白質(zhì)分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞.
D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種
3、蛋白質(zhì)多肽類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是
A、氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元
B、蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)中包括共價(jià)鍵與非共價(jià)鍵，前者包括氫鍵、疏水鍵，后者包括肽鍵、二硫鍵
C、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分為三級(jí)
D、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的折疊方式，包括螺旋和折疊結(jié)構(gòu)等
4、生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)有
A、臨床使用劑量大
B、藥理活性高
C、穩(wěn)定性差
D、分子量大
E、血漿半衰期長(zhǎng)
5、關(guān)于生物技術(shù)的敘述，正確的有
A、生物技術(shù)又稱生物工程
B、生物技術(shù)是利用生物有機(jī)體或其組成部分發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術(shù)體系
C、生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程
D、在生物技術(shù)中所涉及的生物有機(jī)體包括動(dòng)物、植物和微生物
E、現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別是以細(xì)胞工程為核心
6、多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑有
A、血清蛋白
B、糖
C、纖維素
D、氨基酸
E、緩沖劑
7、影響微球注射劑釋藥的因素有
A、骨架材料的種類和比例
B、微球的制備工藝
C、微球的形態(tài)、大小
D、微球中蛋白多肽類藥物的包封率
E、微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用
8、理想的口服蛋白多肽類藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)包括
A、具有生物黏附作用的聚合物
B、促滲透作用
C、抑制酶類的作用
D、能控制藥物的釋放特性
E、具有緩沖容量
9、蛋白多肽類藥物可用于鼻腔給藥的劑型是
A、散劑
B、凝膠劑
C、微型膠囊劑
D、脂質(zhì)體
E、微球劑
10、蛋白多肽類藥物的給藥途徑包括
A、口服
B、直腸
C、皮膚
D、鼻腔
E、肺
11、蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有
A、光譜法
B、液相色譜法
C、電泳法
D、生物活性測(cè)定法
E、免疫法
12、蛋白質(zhì)藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有
A、山梨醇
B、蔗糖
C、葡萄糖
D、右旋糖酐
E、聚山梨酯
13、關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是
A、大多數(shù)藥物在pH4～10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B、在等電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大
C、無機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度
D、多肽蛋白質(zhì)類藥物對(duì)表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集
E、糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性
14、設(shè)計(jì)蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入
A、緩沖劑
B、著色劑
C、穩(wěn)定劑
D、防腐劑
E、矯味劑
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