>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》考前深化題匯總
一、單項選擇題
1、下面穩(wěn)定性變化中屬于化學(xué)穩(wěn)定性變化的是( )
A.乳劑分層和破乳 B.混懸劑的結(jié)晶生長
C.片劑溶出度變差 D.混懸劑結(jié)塊結(jié)餅
E.藥物發(fā)生水解
2、藥物有效期是指( )
A.藥物降解50%的時間 B.藥物降解80%的時間
C.藥物降解90%的時間 D.藥物降解10%的時間
E.藥物降解5%的時間
3、下列藥物中易發(fā)生水解反應(yīng)的是( )
A.酰胺類 B.酚類 C.烯醇類 D.芳胺類 E.噻嗪類
4、下列影響藥物穩(wěn)定性的因素中,屬于處方因素的是( )
A.溫度 B.濕度 C.金屬離子 D.光線 E.離子強度
5、下列影響藥物穩(wěn)定性的因素中,屬于外界因素的是( )
A.pH值 B.溶劑 C.表面活性劑 D.離子強度 E.金屬離子
6、相對濕度為75%的溶液是( )
A.飽和氯化鈉溶液 B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液 D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
7、相對濕度為92.5%的溶液是( )
A.飽和氯化鈉溶液 B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液 D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
8、加速試驗通常是在下述條件下放置六個月( )
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(60±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
9、藥物陰涼處貯藏的條件是( )
A.零下15℃以下 B.2℃-8℃
C.2℃-10℃ D.不超過20℃
E.不超過25℃
10、每毫升含有800單位的抗生素溶液,在25℃條件下放置,一個月后其含量變?yōu)槊亢辽?00單位,若此抗生素的降解符合一級反應(yīng),則其半衰期為( )
A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天
11、每毫升含有800單位的抗生素溶液,在25℃條件下放置,一個月后其含量變?yōu)槊亢辽?00單位,若此抗生素的降解符合一級反應(yīng),則其有效期為( )
A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天
12、下列哪種輔料不宜作為乙酰水楊酸的潤滑劑( )
A.滑石粉 B.微粉硅膠 C.硬脂酸 D.硬脂酸鎂 E.十八酸
13、下列抗氧劑中不易用于偏酸性藥液的是( )
A.硫代硫酸鈉 B.亞硫酸氫鈉 C.焦亞硫酸鈉 D.生育酚 E.二丁甲苯酚
14、對于易水解的藥物,通常加入乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性,其重要原因是 ( )
A.介電常數(shù)較小
B.介電常數(shù)較大
C.酸性較大
D.酸性較小
E.離子強度較低
15、一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高原因是( )
A. 兩者形成絡(luò)合物
B.藥物溶解度增加
C.藥物進(jìn)入膠束內(nèi)
D.藥物溶解度降低
E.藥物被吸附在表面活性劑表面
16、 Arrhenius公式定量描述( )
A.濕度對反應(yīng)速度的影響
B.光線對反應(yīng)速度的影響
C.PH值對反應(yīng)速度的影響
D.溫度對反應(yīng)速度的影響
E.氧氣濃度對反應(yīng)速度的影響
17、藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響,下屬哪一項為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素( )
A.藥品的成分
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.劑型
D.輔料
E.濕度
18.下列關(guān)于藥劑穩(wěn)定性研究范疇的陳述,錯誤的是( )
A.固體制劑的吸濕屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化
B.制劑成分在胃內(nèi)水解屬化學(xué)穩(wěn)定性變化
C.糖漿劑的染菌屬生物學(xué)穩(wěn)定性變化
D.乳劑的分層屬于物理學(xué)穩(wěn)定性變化
19.防止制劑中藥物水解,不宜采用的措施為( )
A.避光
B.使用有機溶劑
C.加入Na2S2O3
D.調(diào)節(jié)批pH值
20.測得某藥50和70分解10%所需時間分別為1161小時和128小時,該藥于25下有效期應(yīng)為( )
A.2.5年
B.2.1年
C.1.5年
D.3.3年
21.正確論述用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性是( )
A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素,利于及時改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量
E.成品在通常包裝下放置
22.留樣觀察法與加速實驗法相比的特點是( )
A.按一定時間,檢查有關(guān)指標(biāo):
B.置不同溫度條件下試驗
C.實驗時要確定指標(biāo)成分和含量測定方法
D.反映藥品的實際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
23. 留樣觀察法中錯誤的敘述為( )
A.符合實際情況,真實可靠
B.一般在室溫下
C.可預(yù)測藥物有效期
D.不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察
24. 防止藥物水解的主要方法是( )
A.避光
B.加入抗氧劑
C.驅(qū)逐氧氣
D.制成干燥的固體制劑
E.加入表面活性劑
25.藥物化學(xué)降解的主要途徑是( )
A.聚合
B.脫羧
C.異構(gòu)化
D.酵解
E.水解與氧化
26.易發(fā)生氧化降解的藥物為( )
A.維生素C
B.乙酰水楊酸
C.鹽酸丁卡因
D.氯霉素
E.利多卡因
27.下列關(guān)于制劑中藥物水解的錯誤表述為( )
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)
C.藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)
D.
對青霉素G鉀鹽的水解有催化作用
E、pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH值
28.一般藥物穩(wěn)定性試驗方法中影響因素考察包括( )
A.600C或400C高溫試驗
B.250C下相對濕度(75±5)%
C.250C下相對濕度(90±5)%
D.(4500±500)lx的強光照射試驗
E.以上均包括
29.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是 ( )
A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度影響,與PH值無關(guān)
B.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)
c.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)
E.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)
30、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是( )
A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧
31、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是( )
A. 通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期
B. 大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理
C. 藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng),藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)
D. 大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著
E. 溫度升高時,絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大
32、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是( )
A、pH B、廣義的酸堿催化 C、溶劑 D、離子強度 E、表面活性劑
33、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo),即為( )
A、最穩(wěn)定pH B、最不穩(wěn)定pH C、pH催化點
D、反應(yīng)速度最高點 E、反應(yīng)速度最低點
34、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是( )
A. 許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解,這種催化作用也叫廣義酸堿催化
B. 在pH很低時,主要是酸催化
C. pH較高時,主要由OH—催化
D. 在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標(biāo),即為最穩(wěn)定pH
E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化
35、對于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯誤的是( )
A. 溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì),對于水解的藥物反應(yīng)影響很大
B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶劑介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響
C.如OH—催化水解苯巴比妥陰離子,在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度
D. 如專屬堿對帶正電荷的藥物的催化,采取介電常數(shù)低的溶劑,就不能使其穩(wěn)定
E. 對于水解的藥物,只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定
36、對于水解的藥物關(guān)于離子強度影響敘述錯誤的是( )
A. 在制劑處方中,加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子,對于藥物的水解反應(yīng)加大
B. lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示離子強度對藥物穩(wěn)定性的影響
C. 如藥物離子帶負(fù)電,并受OH—催化,加入鹽使溶液離子強度增加,則分解反應(yīng)速度增加
D. 如果藥物離子帶負(fù)電,而受H+催化,則離子強度增加,分解反應(yīng)速度低
E. 如果藥物是中性分子,因ZAZB=0,故離子強度增加對分解速度沒有影響
37、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括( )
A、溫度 B、pH值 C、光線 D、空氣中的氧 E、包裝材料
38、焦亞硫酸鈉(或亞硫酸氫鈉)常用于( )
A、弱酸性藥液 B、偏堿性藥液 C、堿性藥液 D、油溶性藥液 E、非水性藥液
39、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有( )
A、亞硫酸氫鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT
40、適合油性藥液的抗氧劑有( )
A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHA
41、關(guān)于穩(wěn)定性試驗的基本要求敘述錯誤的是( )
A. 穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗
B. 影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進(jìn)行
C. 加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進(jìn)行
D. 供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致
E. 加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致
42、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置十天( )
A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃
43、加速試驗要求在什么條件下放置6個月( )
A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%
44、某藥降解服從一級反應(yīng),其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1,其有效期為( )
A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天
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