2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學知識一》考前深化題(28)

　　>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學知識一》考前深化題匯總

　　第1章 藥物與藥學專業(yè)知識

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　此結(jié)構(gòu)的化學名稱為

　　A、哌啶

　　B、吡啶

　　C、嘧啶

　　D、吡咯

　　E、哌嗪

　　2、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是

　　A、劑型決定藥物的治療作用

　　B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　C、劑型能改變藥物的作用速度

　　D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應

　　E、劑型可產(chǎn)生靶向作用

　　3、下列屬于按制法分類的藥物劑型是

　　A、氣體劑型

　　B、固體劑型

　　C、流浸膏劑

　　D、半固體劑型

　　E、液體劑型

　　4、下列不屬于劑型分類方法的是

　　A、按給藥途徑分類

　　B、按分散系統(tǒng)分類

　　C、按制法分類

　　D、按形態(tài)分類

　　E、按藥理作用分類

　　5、為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式稱為

　　A、調(diào)劑

　　B、劑型

　　C、方劑

　　D、制劑

　　E、藥劑學

　　6、關于劑型的分類下列敘述錯誤的是

　　A、糖漿劑為液體劑型

　　B、溶膠劑為半固體劑型

　　C、顆粒劑為固體劑型

　　D、氣霧劑為氣體分散型

　　E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

　　7、以下關于藥用輔料的一般質(zhì)量要求不正確的是

　　A、應通過安全性評估

　　B、對人體無毒害作用

　　C、輔料無需檢查微生物

　　D、不與主藥發(fā)生作用

　　E、供注射劑用的應符合注射用質(zhì)量要求

　　8、關于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯誤的是

　　A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

　　B、藥用輔料應通過安全性評估，對人體無毒害作用

　　C、化學性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

　　D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應符合要求

　　E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應符合要求

　　9、易發(fā)生水解的藥物為

　　A、酚類藥物

　　B、烯醇類藥物

　　C、雜環(huán)類藥物

　　D、磺胺類藥物

　　E、酯類與內(nèi)酯類藥物

　　10、容易發(fā)生氧化降解反應的藥物是

　　A、維生素C

　　B、普魯卡因

　　C、青霉素

　　D、氯霉素

　　E、氨芐西林

　　11、較易發(fā)生氧化和異構(gòu)化降解的藥物是

　　A、青霉素G

　　B、頭孢唑啉

　　C、腎上腺素

　　D、毛果蕓香堿

　　E、噻替哌

　　12、對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下生成間氨基酚的反應類型為

　　A、氧化

　　B、異構(gòu)化

　　C、聚合

　　D、脫羧

　　E、水解

　　13、已知某藥物水溶液在弱堿性條件下穩(wěn)定，應選用哪種抗氧劑比較合適

　　A、亞硫酸氫鈉

　　B、BHT

　　C、焦亞硫酸鈉

　　D、BHA

　　E、硫代硫酸鈉

　　14、一般藥物穩(wěn)定性試驗包括

　　A、高溫試驗

　　B、高濕度試驗

　　C、強光照射試驗

　　D、加速和長期試驗

　　E、以上答案全對

　　15、一般藥物的有效期是指

　　A、藥物降解10%所需要的時間

　　B、藥物降解30%所需要的時間

　　C、藥物降解50%所需要的時間

　　D、藥物降解70%所需要的時間

　　E、藥物降解90%所需要的時間

　　16、下列不屬于影響藥物穩(wěn)定性的處方因素是

　　A、溫度

　　B、pH值

　　C、溶劑

　　D、離子強度

　　E、輔料

　　17、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

　　A、pH

　　B、廣義酸堿催化

　　C、光線

　　D、溶劑

　　E、離子強度

　　18、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是

　　A、叔丁基對羥基茴香醚(BHA)

　　B、亞硫酸鈉

　　C、焦亞硫酸鈉

　　D、生育酚

　　E、硫代硫酸鈉

　　19、某藥的降解反應為一級反 應，其反應速度常數(shù)k=0.0096天-1，其有效期t 0.9是

　　A、1天

　　B、5天

　　C、8天

　　D、11天

　　E、72天

　　20、常用的油溶性抗氧劑有

　　A、硫脲

　　B、胱氨酸

　　C、生育酚

　　D、硫代硫酸鈉

　　E、亞硫酸氫鈉

　　21、下列關于穩(wěn)定性試驗的說法中錯誤的是

　　A、加速試驗可以預測藥物的有效期

　　B、長期試驗可用于確定藥物的有效期

　　C、影響因素試驗包括加速試驗和長期試驗

　　D、長期試驗應在實際貯存條件下進行

　　E、加速試驗應在超常試驗條件下進行

　　22、用于弱酸性藥物溶液的抗氧劑是

　　A、亞硫酸鈉

　　B、BHA

　　C、亞硫酸氫鈉

　　D、BHT

　　E、硫代硫酸鈉

　　23、為防止藥物氧化通常向溶液中通入

　　A、一氧化碳

　　B、二氧化碳

　　C、氯氣

　　D、氫氣

　　E、一氧化氮

　　24、下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進劑型與生產(chǎn)工藝的的是

　　A、制成固體制劑

　　B、制成微囊

　　C、直接壓片

　　D、加入干燥劑

　　E、制成包合物

　　25、下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素的是

　　A、溫度

　　B、光線

　　C、緩沖體系

　　D、濕度與水分

　　E、氧氣

　　26、療效的配伍變化的處理方法為

　　A、改變儲存條件

　　B、改變調(diào)配次序

　　C、改變?nèi)軇?/P>

　　D、改變有效成分或劑型

　　E、了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決

　　27、抗結(jié)核藥聯(lián)合應用目的是

　　A、利用協(xié)同作用，以增強療效

　　B、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應

　　C、延緩或減少耐藥性

　　D、預防或治療合并癥或多種疾病

　　E、形成可溶性復合物，有利于吸收

　　28、下列屬于藥物化學配伍變化中復分解產(chǎn)生沉淀的是

　　A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣

　　B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物

　　C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出

　　D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸

　　E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

　　29、研磨易發(fā)生爆炸

　　A、多巴胺-碳酸氫鈉

　　B、環(huán)丙沙星-甲硝唑

　　C、利尿劑-溴化銨

　　D、高錳酸鉀-氯化鈉

　　E、高錳酸鉀-甘油

　　30、諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是

　　A、鹽析作用

　　B、離子作用

　　C、直接反應

　　D、pH改變

　　E、溶劑組成改變

　　31、氨芐西林在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于

　　A、溶劑組成改變引起

　　B、pH值改變

　　C、離子作用

　　D、配合量

　　E、混合順序

　　32、屬于過飽和注射液的是

　　A、葡萄糖氯化鈉注射液

　　B、甘露醇注射液

　　C、等滲氯化鈉注射液

　　D、右旋糖酐注射液

　　E、靜脈注射用脂肪乳劑

　　33、關于配伍變化的錯誤表述是

　　A、兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化

　　B、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻鰪姷呐湮樽兓?/P>

　　C、配伍變化包括物理的、化學的和藥理的3方面配伍變化

　　D、藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

　　E、藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用

　　34、常見藥物制劑的化學配伍變化是

　　A、溶解度改變

　　B、分散狀態(tài)改變

　　C、粒徑變化

　　D、顏色變化

　　E、潮解

　　35、溴化銨和利尿藥配伍會

　　A、變色

　　B、產(chǎn)生沉淀

　　C、發(fā)生爆炸

　　D、產(chǎn)氣

　　E、發(fā)生渾濁

　　36、下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是

　　A、兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象

　　B、乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗

　　C、光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色

　　D、溶解度改變有藥物析出

　　E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　37、屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是

　　A、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽

　　B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

　　C、生物堿溶液與鞣酸配伍

　　D、20%磺胺嘧啶注射液與10%葡萄糖注射液混合

　　E、四環(huán)素與鈣鹽配伍產(chǎn)生不溶螯合物

　　38、不屬于藥物制劑的物理配伍變化的是

　　A、溶解度改變有藥物析出

　　B、兩種藥物混合后有吸濕現(xiàn)象

　　C、乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗

　　D、維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合后產(chǎn)生橙紅色

　　E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　39、關于注射劑的配伍變化說法錯誤的

　　A、地西泮注射液與5%葡萄糖配伍析出沉淀屬于溶劑組成改變

　　B、諾氟沙星與氨芐西林配伍發(fā)生沉淀屬于溶劑組成改變

　　C、乳酸根離子加速氨芐西林鈉的水解屬于離子作用

　　D、四環(huán)素與含鈣鹽的輸液在中性或堿性下產(chǎn)生不溶性螯合物屬于直接反應

　　E、磺胺嘧啶鈉可使腎上腺素變色屬于pH的改變

　　40、有關藥理學的配伍變化描述正確的是

　　A、藥物配伍后產(chǎn)生氣體

　　B、藥物配伍后產(chǎn)生沉淀

　　C、藥物配伍后產(chǎn)生變色反應

　　D、藥物配伍后毒性增強

　　E、藥物配伍后產(chǎn)生部分液化現(xiàn)象

　　41、關于藥物制劑配伍變化的錯誤敘述為

　　A、配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化

　　B、藥理學方面的配伍變化又稱為療效配伍變化

　　C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌

　　D、物理配伍變化往往導致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象

　　E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生

　　42、關于藥品儲存的基本要求說法錯誤的是

　　A、按標示溫度儲存藥品

　　B、儲存藥品相對濕度為35%～75%

　　C、中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放

　　D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放

　　E、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理

　　43、下列不屬于藥劑學研究內(nèi)容的是

　　A、新機械設備的研究與開發(fā)

　　B、新技術(shù)的研究與開發(fā)

　　C、新輔料的研究與開發(fā)

　　D、新劑型的研究與開發(fā)

　　E、新原料藥的研究與開發(fā)

　　44、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術(shù)科學被稱為

　　A、調(diào)劑學

　　B、藥劑學

　　C、生物藥劑學

　　D、工業(yè)藥劑學

　　E、物理藥劑學

　　45、藥物化學被稱為

　　A、化學與生命科學的交叉學科

　　B、化學與生物學的交叉學科

　　C、化學與生物化學的交叉學科

　　D、化學與生理學的交叉學科

　　E、化學與病理學的交叉學科

　　46、《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫為

　　A、GMP

　　B、GCP

　　C、GDP

　　D、GLP

　　E、GSP

　　47、臨床藥理學研究實驗分為

　　A、3期

　　B、4期

　　C、5期

　　D、6期

　　E、10期

　　48、藥學專業(yè)分支學科不包括

　　A、醫(yī)學

　　B、藥物化學

　　C、藥物分析學

　　D、藥劑學

　　E、藥理學

　　49、藥劑學的研究內(nèi)容不包括哪一方面

　　A、基本理論

　　B、處方設計

　　C、制備工藝

　　D、藥物的發(fā)現(xiàn)

　　E、質(zhì)量控制和合理應用

　　50、臨床前藥理毒理學研究不包括

　　A、主要藥效研究

　　B、一般藥理學研究

　　C、藥動學研究

　　D、多中心臨床試驗

　　E、毒理學研究

1 2 下一頁

　　相關推薦：

　　2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識》強化練習題匯總

　　2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化練習題匯總

　　2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識二》強化練習題匯總