點擊查看:2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》預(yù)習(xí)試題及答案匯總
最佳選擇題
關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯誤的是
A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求
B、藥用輔料應(yīng)通過安全性評估,對人體無毒害作用
C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求
E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求
【正確答案】 A
【答案解析】 藥用輔料必須符合藥用要求,供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求。
療效的配伍變化的處理方法為
A、改變儲存條件
B、改變調(diào)配次序
C、改變?nèi)軇?/P>
D、改變有效成分或劑型
E、了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決
【正確答案】 E
【答案解析】 療效的配伍禁忌,必須在了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決。ABCD均為物理或化學(xué)的配伍禁忌的處理。
抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是
A、改善藥物藥動學(xué)特征
B、利用拮抗作用,以克服某些藥物的不良反應(yīng)
C、延緩或減少耐藥性
D、預(yù)防或治療合并癥或多種疾病
E、形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
【正確答案】 C
【答案解析】 抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是延緩或減少耐藥性。
某藥物分解被確定為一級反應(yīng),反應(yīng)速度常數(shù)在25 ℃ 時,k為2.48×10 -4 (天 -1 ),則該藥物在室溫下的有效期為
A、279天
B、375天
C、425天
D、516天
E、2794天
【正確答案】 C
【答案解析】 藥品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10-4(天-1)=425天。
已知某藥物水溶液在弱堿性條件下穩(wěn)定,應(yīng)選用哪種抗氧劑比較合適
A、亞硫酸氫鈉
B、BHT
C、焦亞硫酸鈉
D、BHA
E、硫代硫酸鈉
【正確答案】 E
【答案解析】 水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液,亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。
配伍選擇題
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.20cm
E.30cm
關(guān)于藥品的堆碼
<1> 、垛間距不小于
A B C D E
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。
<2> 、垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于
A B C D E
【正確答案】 E
<3> 、垛與地面間距不小于
A B C D E
【正確答案】 B
A.巴比妥
B.地西泮
C.胍乙啶
D.咖啡因
E.硝酸甘油
<1> 、屬于弱酸性藥物,易在胃中吸收的是
A B C D E
【正確答案】 A
<2> 、屬于弱堿性藥物,易在小腸中吸收
A B C D E
【正確答案】 B
<3> 、堿性極弱,在胃中易被吸收的是
A B C D E
【正確答案】 D
<4> 、在消化道吸收較差的是
A B C D E
【正確答案】 C
【答案解析】 弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離,呈分子型,易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式,很難被吸收;而在腸道中,由于pH比較高,容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿,在酸性介質(zhì)中解離也很少,在胃中易被吸收。強堿性藥物如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的,以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物,消化道吸收很差。
A.解離度
B.立體構(gòu)型
C.分配系數(shù)
D.空間構(gòu)象
E.酸堿性
<1> 、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是
A B C D E
【正確答案】 B
<2> 、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是
A B C D E
【正確答案】 C
【答案解析】 本組題考查藥物的物理性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān),而其余答案與題不符,故本組題答案應(yīng)選BC。
綜合分析選擇題
1、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。
<1> 、第I相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團不包括
A、羥基
B、烴基
C、羧基
D、巰基
E、氨基
【正確答案】 B
【答案解析】 第I相生物轉(zhuǎn)化,也稱為藥物的官能團化反應(yīng),是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng),在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團,如羥基、羧基、巰基、氨基等。
<2> 、第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括
A、葡萄糖醛酸
B、硫酸
C、甘氨酸
D、Na+-K+-ATP酶
E、谷胱甘肽
【正確答案】 D
【答案解析】 第Ⅱ相生物結(jié)合,是將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,經(jīng)共價鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。
藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。
<1> 、根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為
A、內(nèi)包裝和外包裝
B、商標和說明書
C、保護包裝和外觀包裝
D、紙質(zhì)包裝和瓶裝
E、口服制劑包裝和注射劑包裝
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品包裝按其在流通領(lǐng)域中的作用可分為內(nèi)包裝和外包裝兩大類。
<2> 、藥品包裝的作用不包括
A、阻隔作用
B、緩沖作用
C、方便應(yīng)用
D、增強藥物療效
E、商品宣傳
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品包裝的作用包括保護功能、方便應(yīng)用和商品宣傳。保護功能包括阻隔作用和緩沖作用。
<3> 、按使用方式,可將藥品的包裝材料分為
A、容器、片材、袋、塞、蓋等
B、金屬、玻璃、塑料等
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類
D、液體和固體
E、普通和無菌
【正確答案】 C
【答案解析】 藥品的包裝材料(藥包材)可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類:
(1)按使用方式,藥包材可分為I、Ⅱ、Ⅲ三類。I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器(如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等)。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,在實際使用過程中,經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器(如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等)。Ⅲ類藥包材指I、Ⅱ類以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器(如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等)。
(2)按形狀,藥包材可分為容器(如塑料滴眼劑瓶)、片材(如藥用聚氯乙烯硬片)、袋(如藥用復(fù)合膜袋)、塞(如丁基橡膠輸液瓶塞等)、蓋(如口服液瓶撕拉鋁蓋)等。
(3)按材料組成,藥包材可分為金屬、玻璃、塑料(熱塑性、熱固性高分子化合物)、橡膠(熱固性高分子化合物)及上述成分的組合(如鋁塑組合蓋、藥品包裝用復(fù)合膜)等。
<4> 、下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是
A、材料的鑒別
B、材料的化學(xué)性能檢查
C、材料的使用性能檢查
D、材料的生物安全檢查
E、材料的藥理活性檢查
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品包裝材料的標準主要包含以下項目:材料的確認(鑒別)、材料的化學(xué)性能檢查、材料的使用性能檢查和材料的生物安全檢查。
多項選擇題
藥品包裝的作用包括
A、阻隔作用
B、緩沖作用
C、標簽作用
D、便于取用和分劑量
E、商品宣傳
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 藥品包裝的作用包括阻隔作用、緩沖作用、標簽作用、便于取用和分劑量及商品宣傳。
在有可能發(fā)生藥物的物理或化學(xué)配伍時采取的處理方法
A、改變?nèi)軇?/P>
B、改變調(diào)配順序
C、添加助溶劑
D、改變?nèi)芤旱膒H值
E、改變有效成分或劑型
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 配伍變化的處理方法包括: (1)改變貯存條件(2)改變調(diào)配次序(3)改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?4)調(diào)整溶液pH(5)改變有效成分或改變劑型
藥物配伍使用的目的包括
A、預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用
B、提高療效,減少副作用
C、減少或延緩耐藥性的發(fā)生
D、利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用
E、為預(yù)防或治療并發(fā)癥而加用其他藥物
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 配伍使用的目的可歸納為:
(1)利用協(xié)同作用,以增強療效,如復(fù)方乙酰水楊酸片、復(fù)方降壓片等。
(2)提高療效,減少或延緩耐藥性的發(fā)生等,如磺胺藥與甲氧芐氨嘧啶(TMP)聯(lián)用、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)用。
(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些不良反應(yīng),如用嗎啡鎮(zhèn)痛時常配伍阿托品,以消除嗎啡對呼吸中樞的抑制作用及膽道、輸尿管及支氣管平滑肌的興奮作用。
(4)預(yù)防或治療合并癥或多種疾病。
藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括
A、pH改變
B、發(fā)生水解
C、溶解度改變
D、生物堿鹽溶液的沉淀
E、藥物復(fù)分解
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 本題考察藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因。其中pH改變、發(fā)生水解、生物堿鹽溶液的沉淀和藥物的復(fù)分解屬于化學(xué)配伍變化,而溶解度改變引起的沉淀是物理配伍變化。
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