2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》練習題(2)

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　　1[.單選題]在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為

　　A.性狀

　　B.鑒別

　　C.檢查

　　D.含量測定

　　E.附加事項

　　[答案]A

　　[解析]《中國藥典》性狀項下記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等。

　　2[.單選題]藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是

　　A.紫外光譜法

　　B.紅外光譜法

　　C.用微生物進行試驗

　　D.用動物進行試驗

　　E.與試劑反應呈色

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是鑒別試驗常用方法的種類。鑒別是指用規(guī)定的試驗方法來辨識藥物真?zhèn)蔚脑囼灐Ｔ囼灧椒ㄓ谢瘜W法、光譜法和色譜法等�；瘜W鑒別法是根據(jù)藥物的結構特征或特有官能團可與化學試劑發(fā)生顏色變化或產(chǎn)生熒光、產(chǎn)生沉淀、生成氣體等具有可檢視的顯著特征產(chǎn)物的化學反應對藥品進行鑒別。故本題答案應選E。

　　3[.單選題]復方制劑的含量測定首選

　　A.滴定分析法

　　B.化學分析法

　　C.紫外-可見分光光度法

　　D.紅外分光光度法

　　E.色譜分析法

　　[答案]E

　　[解析]因為儀器分析法，尤其是色譜分析法因具有靈敏度高，專 屬性 強的特點，適用于組分復雜、含量限度較寬的藥物制劑的分析。所以，藥物制劑，尤其是復方制劑的含量測定首選具有分離能力的色譜分析法。

　　4[.單選題]除另有規(guī)定外，藥物貯存項下未規(guī)定貯存溫度的一般系指

　　A.2℃～10℃

　　B.不超過20℃

　　C.10℃～30℃

　　D.不超過20℃，并避光

　　E.不超過-4℃

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是藥品貯存的條件�！吨袊�藥典》對某一藥品未明確規(guī)定貯存條件時，一般系指常溫貯存，即10℃～30℃。

　　[.共享題干題]根據(jù)下面選項，回答5-7題

　　A.JP

　　B.USP

　　C.BP

　　D.ChP

　　E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是

　　5[.單選題]美國藥典查看材料

　　[答案]B

　　[解析]本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度�！睹绹�藥典》的縮寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選B。

　　6[.單選題]日本藥局方查看材料

　　[答案]A

　　[解析]本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度�！睹绹�藥典》的縮寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選A。

　　7[.單選題]歐洲藥典查看材料

　　[答案]E

　　[解析]本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度�！睹绹�藥典》的縮寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應選E。

　　8[.多選題]《中國藥典》規(guī)定的標準品是指

　　A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)

　　B.除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用

　　C.用于抗生素效價測定的標準物質(zhì)

　　D.用于生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)

　　E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應

　　[答案]A，C，D，E

　　[解析]供化學藥物與抗生素測定用的標準物質(zhì)為對照品與標準品。對照品系指釆用理化方法進行鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)，其特性量值一般按純度(%)計。標準品系指用于生物檢定或效價測定的標準物質(zhì)，其特性量值按效價單位(U)或重量單位(μg)計，以國際標準物質(zhì)進行標定，供試品的效價以標準品的效價單位賦值。

　　9[.多選題]以下為物理常數(shù)的是

　　A.熔點

　　B.吸光度

　　C.理論板數(shù)

　　D.比旋度

　　E.旋光度

　　[答案]A，D

　　[解析]物理常數(shù)是藥品的特征常數(shù)，其測定結果不僅對藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度，是評價藥品質(zhì)量的主要指標之一。《中國藥典》通則0600收載有物理常數(shù)的測定方法，主要有相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。

　　10[.多選題]紫外分光光度法用于含量測定的方法有

　　A.校正因子法

　　B.歸一化法

　　C.對照品比較法

　　D.吸收系數(shù)法

　　E.標準加入法

　　[答案]C，D

　　[解析]紫外-可見光譜為吸收光譜，物質(zhì)的吸收光譜具有與其結構相關的特征性。因此，鑒別藥物可以：①通過特定波長范圍內(nèi)供試品的光譜與對照品的光譜(或對照光譜)比較;②通過確定最大吸收波長(λmax)，或同時確定最大與最小吸收波長(λmin);③通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處的吸光度(A);④通過測量特定波長處的吸收系數(shù)();⑤通過測量兩個特定波長處的吸光度比值。

　　11[.多選題]《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括

　　A.理論板數(shù)

　　B.分離度

　　C.靈敏度

　　D.拖尾因子

　　E.重復性

　　[答案]A，B，C，D，E

　　[解析]本題考查的是對《中國藥典》通則部分通用檢測版塊中HPLC的熟悉情況�！吨袊�藥典》通則對HPLC系統(tǒng)適用性試驗規(guī)定包括理論板數(shù)、分離度、靈敏度、拖尾因子和重復性等五項。故本題答案應選ABCDE。

　　12[.多選題]紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有

　　A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構成

　　B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性

　　C.多用于鑒別

　　D.用于無機藥物鑒別

　　E.用于不同晶型藥物的鑒別

　　[答案]B，C

　　[解析]紅外分光光度法是測定物質(zhì)的紅外光吸收光譜進行分析的方法�；�合物的紅外吸收光譜具有人指紋一樣的特征專 屬性，幾乎沒有兩個化合物具有相同的紅外光譜。由于紅外光譜的特征性 強，《中國藥典》及世界各國藥典廣泛使用紅外光譜法，采用對照品法或標準圖譜法進行比較鑒別。

　　13[.多選題]屬于描述藥品性狀的是

　　A.外觀

　　B.臭(味)

　　C.溶解度

　　D.熔點

　　E.比旋度

　　[答案]A，B，C，D，E

　　[解析]本題考查的是藥品性狀內(nèi)容�！吨袊�藥典》性狀項下記載藥品的外觀、臭(味)、溶解度以及物理常數(shù)(如熔點、沸點、比旋度)等。

　　14[.多選題]用于藥品含量或效價測定的方法包括

　　A.電位滴定法

　　B.紫外-可見分光光度法

　　C.熒光分光光度法

　　D.高效液相色譜法

　　E.氣相色譜法

　　[答案]A，B，C，D，E

　　[解析]本題考查的是藥品含量測定方法。測定方法包括化學分析法(如電位滴定法、永停滴定法、非水溶液滴定法、氧瓶燃燒法)、儀器分析方法(如紫外-可見分光光度法、熒光分光光度法、原子吸收分光光度法、高效液相色譜法、氣相色譜法)、生物活性測定法(如抗生素微生物檢定法、細胞色素C活力測定法、玻璃酸酶測定法)

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