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1[.單選題]麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)
A.結(jié)塊
B.療效下降
C.產(chǎn)氣
D.潮解或液化
E.溶解度改變
[答案]D
2[.單選題]偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合,立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/P>
A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
[答案]B
3[.單選題]5%硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液中則會(huì)析出沉淀是因?yàn)?/P>
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
[答案]E
[解析]
4[.單選題]與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的
A.通則部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分
[答案]D
[解析]"凡例"是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,是對(duì)《中國藥典》正文、通則及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定,避免在全書中重復(fù)說明。"凡例"中的有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力。
5[.單選題]藥品檢驗(yàn)時(shí),"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.十萬分之一
[答案]C
[解析]
6[.單選題]《中國藥典》的現(xiàn)行版本為
A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2010年版
E.2015年版
[答案]E
[解析]《中國藥典》(ChP)由國家藥典委員會(huì)編制和修訂,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布執(zhí)行!吨袊幍洹访5年出版1版,現(xiàn)行版為《中國藥典》(2015年版)[ChP(2015)]。
7[.單選題]測(cè)定不易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn),《中國藥典》采用的方法是
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附錄V法
[答案]B
[解析]《中國藥典》采用毛細(xì)管測(cè)定法,依照待測(cè)藥物性質(zhì)的不同,分為三種方法:第一法用于測(cè)定易粉碎的固體藥品;第二法用于測(cè)定不易粉碎的固體藥品,如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測(cè)定凡士林或其他類似物質(zhì)。當(dāng)各品種項(xiàng)下未注明時(shí),均系指第一法。答案選B
8[.單選題]《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應(yīng)來進(jìn)行鑒別的藥物是
A.嗎啡
B.尼可剎米
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
E.腎上腺素
[答案]B
[解析]《中國藥典》鑒別尼可剎米的方法:取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱,即發(fā)生二乙胺臭氣,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色。
9[.單選題]《中國藥典》的英文名稱縮寫是
A.BP
B.INN
C.USP
D.CADN
E.ChP
[答案]E
[解析]《中華人民共和國藥典》,簡稱《中國藥典》,其英文名稱是PharmacopoeiaofThePeople"sRepublicofChina,簡稱為ChinesePharmacopoeia,縮寫為ChP。
10[.單選題]色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是
A.保留時(shí)間
B.半高峰寬
C.峰寬
D.峰高
E.峰面積
[答案]A
[解析]保留時(shí)間主要用于組分的鑒別;半高峰寬或峰寬主要用于色譜柱柱效的評(píng)價(jià);峰高或峰面積主要用于組分的含量測(cè)定。
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