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1、熱原性質(zhì)不包括:
A、耐熱性
B、濾過性
C、揮發(fā)性
D、水溶性
E、被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞
答案:C
解析:熱原性質(zhì)包括水溶性(溶于水)、不揮發(fā)、耐熱、過濾性(可被活性炭吸附)、可被強(qiáng)酸強(qiáng)堿性強(qiáng)氧化劑和超聲波破壞、可被離子交換樹脂吸附。
2、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該藥物的肝清除速率常數(shù)是:
A、4.62h-1
B、1.98h-1
C、0.97h-1
D、1.39h-1
E、0.42h-1
答案:C
解析:半衰期=0.693/k,代入數(shù)據(jù)得消除速率常數(shù)為1.386,70%由肝代謝消除,所以肝清除速率常數(shù)為1.386*0.7=0.97
3、關(guān)于非線性藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的說法,正確的是:
A、消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征
B、AUC與劑量成正比
C、劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)
D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E、劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變
答案:C
解析:非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn):1、 藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,遵從米氏方程;2、 當(dāng)劑量增加時(shí),藥物消除消除速率常數(shù)變小、半衰期延長(zhǎng)、清除率減小;3、 AUC 和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比;4、 原藥與代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化;5、 其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過程。故正確答案為C選項(xiàng)。
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