2013執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》精編試題(5)

　　11.關(guān)于臨界膠團(tuán)濃度(CMC)的論述( ACE )錯(cuò)誤的

　　A與濃度無關(guān)

　　B其大小與結(jié)構(gòu)和組成有關(guān)

　　C是非離子表面活性劑的特性

　　D受溫度、pH的影響

　　E表面活性劑分子之間形成絡(luò)合物

　　注解:臨界膠團(tuán)濃度(CMC)上表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度時(shí)才具備的，因此與濃度有關(guān);表面活性劑均有這一性質(zhì);達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度(CMC)時(shí)，表面活性劑分子形成膠團(tuán)非絡(luò)合物。

　　12.下面關(guān)于曇點(diǎn)的論述( BDE )是正確的

　　A含有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑均具有此特性

　　B起曇現(xiàn)象實(shí)際就是表面活性劑溶解度變化所引起的

　　C起曇現(xiàn)象是可逆的，因此加熱對(duì)制劑的穩(wěn)定性不會(huì)造成影響

　　D鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點(diǎn)降低

　　E聚氧乙烯基越多曇點(diǎn)越高

　　注解:普朗尼克F-68雖然含聚氧乙烯基，但是由于極易溶于水，因此他甚至達(dá)到沸點(diǎn)時(shí)也不出現(xiàn)起曇現(xiàn)象;產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的原因是該類表面活性劑中的聚氧乙烯基與水分子形成氫鍵而溶解于水中，但當(dāng)溫度升高到某一溫度即曇點(diǎn)時(shí)，該鍵短列，從而溶解度下降，出現(xiàn)混濁或分層現(xiàn)象，因此可以說起曇現(xiàn)象是溶解度變化所引起的;當(dāng)溫度下降時(shí)，氫鍵恢復(fù)，因此制劑可能恢復(fù)原狀，但在某些情況下，如藥物被乳化或增溶，在氫鍵破壞時(shí)藥物已經(jīng)破乳或析出，這就難以恢復(fù);鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點(diǎn)降低，因?yàn)榭梢云茐谋砻婊钚詣┑姆�(wěn)定性;聚氧乙烯基越多形成的氫鍵也越多，在水中的穩(wěn)定性也越高，越不容易被破壞，因此曇點(diǎn)也越高。

　　13.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是BC

　　A表面活性劑HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)

　　B非離子型表面活性劑均具有起曇現(xiàn)象

　　C陰離子型表面活性劑的毒性一般最小

　　D陽(yáng)離子型和陰離子型的表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用

　　E靜脈給藥時(shí)表面活性劑的毒性比口服給藥大

　　注解:非離子型表面活性劑如普朗尼克就不具有起曇現(xiàn)象;非離子型表面活性劑的毒性一般較小。

　　14.以下關(guān)于親水親油平衡值(HLB)的論述( DE )是正確的

　　A體現(xiàn)表面活性劑親水基團(tuán)的多少

　　B體現(xiàn)表面活性劑親油基團(tuán)的多少

　　C親水親油平衡值越高，親水性越小

　　D親水親油平衡值越小，親油性越大

　　E表面活性劑的親水親油性必須適當(dāng)平衡

　　注解:親水親油平衡值可以表示表面活性劑親水親油能力的大小，親水親油平衡值越小，親油性越小，反之則大;但是并不代表表面活性劑親水基團(tuán)的多少;而且表面活性劑的親水親油性必須適當(dāng)平衡，否則就不能吸附在兩相的界面發(fā)揮作用。

　　15.關(guān)于增溶的敘述錯(cuò)誤的是( ABDE )

　　A一般作增溶劑的HLB值在13~16之間選擇

　　B被增溶物分子量越大增溶效果越好

　　C增溶劑的碳鏈越長(zhǎng)，其增溶量越多

　　D增溶劑的使用方法通常為將其加入溶劑溶解，然后加入藥物

　　E當(dāng)溶液的pH增大時(shí)，有利于弱酸性藥物的被增溶

　　注解:一般作增溶劑的HLB值在15~18之間選擇;被增溶物分子量越大由于空間阻礙大因此增溶效果差;增溶劑的使用方法通常為將其與藥物研磨再加入溶劑溶解;當(dāng)溶液的pH增大時(shí)，有利于弱堿性藥物的被增溶。

　　16.助溶的機(jī)理有( ABC )

　　A難溶性藥物通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類

　　B難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物

　　C難溶性藥物形成有機(jī)復(fù)合物

　　D難溶性藥物與潛溶劑相似相溶

　　E在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度

　　17.( ABCDE )是影響藥物溶解度的因素

　　A藥物的極性

　　B溶解溫度

　　C藥物的晶體結(jié)構(gòu)

　　D粒子的大小

　　E溶劑

　　注解:溶解的過程相似者相溶，因此藥物極性不同溶解度也不同;溶解度一般隨著溫度的升高而增加;晶體結(jié)構(gòu)不同，晶格排列不同，晶格能也不同，致使溶解度有很大差別。穩(wěn)定型藥物溶解度小，亞穩(wěn)定型溶解度大;藥物溶解度一般情況下與粒子的大小無關(guān)，但當(dāng)藥物粒徑處于微粉狀態(tài)時(shí)，藥物溶解度將隨粒徑減小而增加;溶劑不同，溶解度不同。

　　18.關(guān)于醑劑與芳香水劑的敘述正確的是( ABCDE )

　　A醑劑只適用于揮發(fā)性藥物的制備

　　B揮發(fā)油的近飽和澄明水溶液是芳香水劑

　　C芳香水劑與醑劑都是真溶液

　　D醑劑與芳香水劑的區(qū)別是溶媒不同

　　E凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑

　　注解:醑劑是揮發(fā)性藥物的乙醇溶液;芳香水劑是芳香揮發(fā)性藥物(多為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液。

　　19.關(guān)于溶液劑制備正確的敘述是( ACDE )

　　A 處方中含有糖漿等液體時(shí)，用少量水稀釋后加入溶液劑中

　　B易揮發(fā)藥物應(yīng)先加入，以免放置過程中損失

　　C先將溶解度小的藥物溶解于溶劑中，再加入其它藥物使溶解

　　D如使用非水溶劑，容器應(yīng)干燥

　　E易氧化的藥物溶解時(shí)，應(yīng)將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

　　注解：溶液劑有兩種制法：溶解法和稀釋法。在制備過程中易揮發(fā)藥物的加入應(yīng)在最后，以免制備過程中損失，此外，有些溶解緩慢的易溶性藥物，在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱等措施;易氧化的藥物溶解時(shí)，應(yīng)將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時(shí)應(yīng)先加適量抗氧劑，以減少藥物氧化損失。

　　20.以下關(guān)于高分子溶液的論述( BCE )是正確的

　　A雙電層是決定其穩(wěn)定性的主要因素

　　B乙醇可破壞水化膜

　　C陳化可破壞水化膜

　　D絮凝可保護(hù)水化膜

　　E鹽析可破壞水化膜

　　注解：高分子溶液的穩(wěn)定性主要是由高分子化合物水化作用和荷電兩方面決定的，其中水化作用是高分子化合物穩(wěn)定的主要原因。凡是能破壞水化膜的方法均能破壞高分子溶液的穩(wěn)定性，如向溶液中加入大量的電解質(zhì)、加入脫水劑(乙醇、丙酮)。高分子溶液在放置過程中自發(fā)地凝結(jié)而沉淀現(xiàn)象，稱為陳化;絮凝是由于鹽類、絮凝劑、射線、pH 等的影響，而使高分子化合物凝結(jié)沉淀現(xiàn)象。故答案應(yīng)選BCE。

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