2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥專業(yè)知識一》實戰(zhàn)仿真卷(2)

　　21[單選題] 關(guān)于合劑的質(zhì)量要求，敘述錯誤的是

　　A.若加蔗糖，除另有規(guī)定外，含糖量一般不高于10%

　　B.山梨酸和苯甲酸的用量不得超過0.3%

　　C.貯存期間不得有發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象

　　D.允許有少量搖之易散的沉淀

　　E.除另有規(guī)定外，合劑應(yīng)澄清

　　參考答案：A

　　參考解析：合劑的質(zhì)量要求：合劑若加蔗糖，含糖量一般不高于20%(9/ml)。合劑所加的山梨酸和苯甲酸的用量不得超過0.3%，羥苯酯類的用量不得超過0.05%。在貯存期間不得有發(fā)霉、酸敗、異物、變色、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象，允許有少量搖之易散的沉淀。除另有規(guī)定外，合劑應(yīng)澄清。故答案選A。

　　22[單選題] 關(guān)于酊劑、酒劑的敘述，正確的是

　　A.酊劑與酒劑制備時所用溶劑均為乙醇

　　B.酊劑與酒劑通常均可用滲漉法、稀釋法、溶解法制備

　　C.含毒性藥品的酊劑每l00ml相當(dāng)于原飲璉20g

　　D.酒劑每1ml相當(dāng)于原飲片25g

　　E.酊劑與酒劑的成品均應(yīng)測定含乙醇量

　　參考答案：E

　　參考解析：酊劑和酒劑的成品均應(yīng)測定含醇量是正確的，所以答案選E。A選項中酊劑以乙醇為溶劑，酒劑的溶劑種類較多，所以該選項錯誤。B選項中，酊劑可用溶解法、稀釋法、浸漬法或滲漉法制備，酒劑通常用浸漬法、滲漉法或其他適宜方法制備。除另有規(guī)定外，酊劑每l00ml相當(dāng)于原飲片209，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片10g，C選項錯。D選項，酒劑每1ml相當(dāng)于原飲片2～5g是不正確的。

　　23[單選題] 下列關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，敘述不當(dāng)?shù)氖?/P>

　　A.無菌

　　B.無熱原

　　C.注射劑不得有肉眼可見的異物

　　D.不能有組織刺激性和毒性反應(yīng)

　　E.與血漿等滲和等張

　　參考答案：E

　　參考解析：注射劑的質(zhì)量要求有：無菌、無熱原、澄明度、安全性、pH、滲透壓、穩(wěn)定性等。C選項注射劑不得有肉眼可見的異物即澄明度，D選項不能有組織刺激性和毒性反應(yīng)即安全性，只要求與血漿等滲而沒有要求等張，所以E選項是錯誤的。故本題答案選E。

　　24[單選題] 下列對軟膠囊的論述，正確的是

　　A.充填的藥物一定是顆粒

　　B.充填的藥物一定是揮發(fā)油

　　C.軟皎囊的崩解時限為30分鐘

　　D.囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等

　　E.軟膠囊中填充液體藥物時，pH應(yīng)控制在8.0～9.0

　　參考答案：D

　　參考解析：軟膠囊：系指將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質(zhì)囊材中的膠囊劑。軟膠囊的囊材主要由膠料(明膠、阿拉伯膠等)、增塑劑(如甘油、山梨醇等)、附加劑(防腐劑、遮光劑等)和水組成，所以D選項是正確的：軟膠囊可填充各種油類或?qū)δ冶跓o溶解作用的藥物溶液或混懸液.也可填充固體藥物，所以A、B選項是錯誤的：硬膠囊的崩解時限是30分鐘，軟膠囊的崩解時限是1小時，所以C選項錯誤：填充液的pH應(yīng)控制在4.5～7.5，強酸性可導(dǎo)致明膠水解而泄漏，強堿性可引起明膠變性而影響溶解釋放，所以E選項是錯誤的，故答案選D.

　　25[單選題] 下列有關(guān)丸劑特點的敘述，錯誤的是

　　A.制法簡便，既可小劑量制備，也適于工業(yè)生產(chǎn)

　　B.傳統(tǒng)丸劑適用于慢性病

　　C.為重要的傳統(tǒng)中藥劑型

　　D.操作不當(dāng)易影響溶散、崩解

　　E.溶散、釋放藥物快

　　參考答案：E

　　參考解析：丸劑為應(yīng)用廣泛的中藥傳統(tǒng)劑型。不同類型丸劑，釋藥與作用速度不同，可根據(jù)需要選用：傳統(tǒng)丸劑溶散、釋藥緩慢，可延長藥效.適用于慢性病治療或病后調(diào)和氣血;新型水溶性基質(zhì)滴丸奏效迅速，可用于急救=丸劑制法簡便，既可小劑量制備，也適于工業(yè)生產(chǎn)。丸劑制備時控制不當(dāng)易致溶散遲緩。以原粉入藥，微生物易超限故本題答案為E。

　　26[單選題] 屬于延緩藥物水解、提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法是

　　A.避光

　　B.驅(qū)逐氧氣

　　C.添加抗氧劑

　　D.使用極性較小的溶劑

　　E.控制微量金屬離子

　　參考答案：D

　　參考解析：提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法包括延緩藥物水解的方法及防止藥物氧化的方法。其中延緩藥物水解的方法包括調(diào)節(jié)pH、降低溫度、改變?nèi)軇�、制成干燥固體。故本題答案為D。

　　27[單選題] 腸溶型固體分散體的常用載體材料是

　　A.纖維素衍生物

　　B.脂類

　　C.聚乙二醇

　　D.有機酸

　　E.糖類

　　參考答案：A

　　參考解析：固體分散體是指藥物與載體混合制成的高度分散的固體分散物。腸溶性載體材料包括纖維素衍生物(如醋酸纖維素酞酸酯)、聚丙烯樹脂類(如聚丙烯樹脂Ⅱ、Ⅲ號)等二這類載體材料在胃內(nèi)強酸條件下不溶解，不受消化酶破壞，在體液中可溶脹。在小腸液、弱酸或堿性條件下可溶常用來制備腸溶型固體分散體。故本題答案為A。

　　28[單選題] 對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是

　　A.均勻細(xì)膩，無粗糙感

　　B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的

　　C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

　　D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

　　E.無不良刺激性

　　參考答案：B

　　參考解析：軟膏劑系指原料藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。根據(jù)基質(zhì)組成不同，可分為油脂性基質(zhì)軟膏和水溶性基質(zhì)軟膏。理想的基質(zhì)應(yīng)：①具有適宜的黏度，易于涂布于皮膚或黏膜;②作為藥物的良好載體，能與藥物的水溶液或油溶液互相混合，有利于藥物的釋放和吸收;③性質(zhì)穩(wěn)定，與藥物無配伍禁忌;④無刺激性和過敏性，不影響皮膚的正常功能與傷口愈合;⑤易清洗，不污染衣物。軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，含飲片細(xì)粉的軟膏劑粒度應(yīng)符合要求.不得檢出大于1801xm.的粒子。故本題答案為B。

　　29[單選題] 下列關(guān)于麻黃生物堿的毒性表現(xiàn)，不正確的是

　　A.頭痛

　　B.煩躁

　　C.失眠

　　D.黃疸

　　E.心動過速

　　參考答案：D

　　參考解析：麻黃生物堿具有興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)及強心、升高血壓的作用，因此用量過大(治療量的5～10倍)或急性中毒者，可引起頭痛、煩躁、失眠、心悸、大汗不止、體溫及血壓升高、心動過速、心律失常、嘔吐、昏迷、驚厥、呼吸及排尿困難、心室纖顫等癥狀，甚至心肌梗死或死亡。故答案選D。

　　30[單選題] 下列關(guān)于淫羊藿的描述，錯誤的是

　　A.屬于葉類中藥

　　B.夏、秋季莖葉茂盛時采收

　　C.主產(chǎn)于陜西、山西、河南、廣西等地

　　D.呈長橢圓形或倒卵形，長12～30cm

　　E.氣微，味微苦

　　參考答案：D

　　參考解析：淫羊藿為小檗科植物淫羊藿的干燥葉，小葉片呈卵圓形、長3～8cm：夏、秋季莖葉茂盛時采收，主產(chǎn)于陜西、山西、河南、廣西等地。飲片氣微，味微苦。故ABCE均正確，答案選D。

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