81、以泡沫形態(tài)噴出的劑型是
A、混懸型氣霧劑
B、吸入粉霧劑
C、溶液型氣霧劑
D、泡沫劑
E、噴霧劑
82、二相氣霧劑為
A、溶液型氣霧劑
B、O/W乳劑型氣霧劑
C、W/O乳劑型氣霧劑
D、混懸型氣霧劑
E、吸入粉霧劑
83、以下各制劑定義中錯誤的是
A、糕劑指藥物細(xì)粉與米粉、蔗糖等蒸熟制成的塊狀劑型
B、棒劑是指將藥物涂于干凈的小木棒上的外用固體劑型
C、錠劑指藥物細(xì)粉加適宜黏合劑制成規(guī)定形狀的固體劑型
D、釘劑指藥物細(xì)粉加糯米粉混勻后加水加熱制成軟材,分劑量搓成細(xì)長而兩端尖銳的外用固體劑型
E、灸劑指將艾葉搗、碾成絨狀,或另加其他藥料捻成卷煙狀,供重灼穴位或其他患部的外用劑型
84、下列膜劑的成膜材料中,其成膜性、抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性及水溶性最好的為
A、基乙烯吡啶衍生物
B、玉米朊
C、聚乙烯胺類
D、聚乙烯醇
E、阿拉伯膠
85、關(guān)于涂膜劑說法不正確的是
A、不用裱背材料
B、制備簡單,使用方便
C、推廣容易
D、應(yīng)密封貯藏
E、注意避熱、防火
86、制備膠劑時加入明礬的目的是
A、增加膠劑硬度
B、利于氣泡逸散
C、沉淀膠液中泥土雜質(zhì)
D、降低黏性
E、便于切割
87、熬制阿膠的原料是
A、質(zhì)優(yōu)的甲類
B、質(zhì)優(yōu)的骨類
C、質(zhì)優(yōu)的牛皮
D、質(zhì)優(yōu)的驢皮
E、質(zhì)優(yōu)的角類
88、膠劑制備中,加入冰糖的目的是
A、增加透明度和硬度
B、降低膠塊粘度
C、收膠時消泡
D、除去雜質(zhì)
E、矯味矯臭
89、可增加膠劑透明度和硬度,并有矯味作用的輔料是
A、白酒
B、明礬
C、麻油
D、冰糖
E、黃酒
90、下列關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述中,錯誤的是
A、可加速藥物釋放,制成速效制劑
B、可使液態(tài)藥物制成固體制劑
C、可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/P>
D、可改善藥物的可壓性和流動性
E、控制微囊大小可起靶向定位作用
91、藥物固體分散體的類型不包括
A、固態(tài)溶液
B、低共熔混合物
C、高分子聚合物
D、共沉淀物
E、玻璃混懸物
92、微球?qū)儆诎邢蛑苿┑念愋褪?/P>
A、磁性靶向
B、熱敏感靶向
C、主動靶向
D、被動靶向
E、物理化學(xué)靶向
93、胃內(nèi)漂浮片劑屬
A、靶向制劑
B、前體藥物制劑
C、速效制劑
D、中效制劑
E、控釋制劑
94、關(guān)于藥物的表觀分布容積的說法,正確的是
A、藥物表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
B、表觀分布容積是藥物體內(nèi)分布的真實(shí)容積
C、水溶性大的藥物往往表觀分布容積大
D、藥物表觀分布容積不能超過體液總體積
E、表觀分布容積反應(yīng)藥物在體內(nèi)分布的快慢
95、下列影響藥物吸收的因素中,錯誤的是
A、藥物的脂溶性越大,越易吸收
B、非解離藥物的濃度越大,越易吸收
C、藥物的水溶性越大,越易吸收
D、藥物的溶解速率越大,越易吸收
E、藥物粒徑越小,越易吸收
96、指單位時間內(nèi)從機(jī)體或器官能清除掉相當(dāng)于多少體積的體液中的藥物為
A、速率常數(shù)
B、生物半衰期
C、表觀分布容積
D、體內(nèi)總清除率
E、隔室模型
97、有關(guān)藥物動力學(xué)常用參數(shù)敘述不正確的是
A、速率常數(shù)是描述藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度的重要動力學(xué)參數(shù)
B、生物半衰期是某一藥物在體內(nèi)血藥濃度消除一半所需的時間
C、表觀分布容積的大小反映了藥物的分布特性
D、一般水溶性藥物表觀分布容積較大
E、體內(nèi)總清除率指從機(jī)體或器官在單位時間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的體液中的藥物
98、藥物的代謝器官主要為
A、腎臟
B、肝臟
C、脾臟
D、心臟
E、肺
99、藥物排泄的主要器官
A、腎臟
B、肺臟
C、肝臟
D、直腸
E、膽
100、通常不同給藥途徑的藥物吸收顯效快慢的順序?yàn)?/P>
A、吸入>靜脈>肌內(nèi)>皮下>舌下或直腸>口服>皮膚
B、靜脈>吸入>皮下>肌內(nèi)>舌下或直腸>口服>皮膚
C、肌內(nèi)>皮下>靜脈>吸入>舌下或直腸>口服>皮膚
D、肌內(nèi)>靜脈>吸入>皮下>舌下或直腸>口服>皮膚
E、靜脈>吸入>肌內(nèi)>皮下>舌下或直腸>口服>皮膚
101、藥物在體內(nèi)經(jīng)酶的作用,發(fā)生化學(xué)變化的過程,稱為
A、排泄
B、消除
C、吸收
D、分布
E、代謝
102、對藥物的體內(nèi)代謝敘述正確的是
A、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程
B、主要部位在消化道粘膜
C、藥物均被活化
D、藥物均被滅活
E、藥物均被分解
參考答案
81、
【正確答案】 D
【答案解析】 氣霧劑系指原料藥物或原料藥物和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。氣霧劑內(nèi)容物噴出后呈泡沫狀或半固體狀,則稱之為泡沫劑或凝膠劑/乳膏劑。
82、
【正確答案】 A
【答案解析】 按處方組成分,氣霧劑可分為二相氣霧劑(氣相和液相)和三相氣霧劑(氣相、液相、固相或液相)。溶液型氣霧劑屬于二相氣霧劑,乳濁液和混懸液型氣霧劑屬于三相氣霧劑。
83、
【正確答案】 B
【答案解析】 棒劑系指將藥物制成小棒狀的外用制劑?芍苯佑糜谄つw或黏膜,起腐蝕、收斂等作用,多用于眼科。
84、
【正確答案】 D
【答案解析】 聚乙烯醇(PVA),其性質(zhì)主要由聚合度和醇解度來決定。聚合度越大,水溶性越差。PVA05-88和PVA17-88的醇解度均在88%,平均聚合度分別為500~600和1700~1800,相對分子質(zhì)量分別為22000~26400和74500~79200。在溫水中能很快地溶解,成膜性、脫膜性以及膜的抗拉強(qiáng)度、柔軟性、吸濕性良好,并無毒、無刺激性。
85、
【正確答案】 C
【答案解析】 涂膜劑系指原料藥溶解或分散于含成膜材料溶劑中,涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。
涂膜劑用時涂布于患處,有機(jī)溶劑迅速揮發(fā),形成薄膜保護(hù)患處,并緩慢釋放藥物起治療作用。涂膜劑一般用于無滲出液的損害性皮膚病等。涂膜劑應(yīng)避光、密閉貯存,在啟用后最多可使用4周。
86、
【正確答案】 C
【答案解析】 明礬:色白潔凈者為佳?沙恋砟z液中的泥沙雜質(zhì),增加膠劑的透明度。
87、
【正確答案】 D
【答案解析】 驢皮是熬制阿膠的原料,以張大毛黑、質(zhì)地肥厚、無病害者為優(yōu)。
88、
【正確答案】 A
【答案解析】 冰糖:色白、潔凈無雜質(zhì)者為佳。冰糖可增加膠劑的透明度和硬度,并有矯味作用。也可用白糖代替。
89、
【正確答案】 D
【答案解析】 冰糖:色白、潔凈無雜質(zhì)者為佳。冰糖可增加膠劑的透明度和硬度,并有矯味作用。也可用白糖代替。
90、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物微囊化后可提高穩(wěn)定性,掩蓋不良嗅味,降低在胃腸道中的副作用,減少復(fù)方配伍禁忌,延緩或控制藥物釋放,改進(jìn)某些藥物的物理特性,如流動性、可壓性,以及可將液體藥物制成固體制劑。
91、
【正確答案】 C
92、
【正確答案】 D
【答案解析】 靶向制劑系利用脂質(zhì)、類脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、生物降解高分子物質(zhì)作為載體將藥物包裹或嵌入其中制成的微粒給藥系統(tǒng)。常見的有微囊、微球和脂質(zhì)體。
93、
【正確答案】 E
【答案解析】 胃滯留型緩釋、控釋制劑:系指通過黏附、漂浮或膨脹等作用定位(滯留)于胃中釋放藥物的口服定位釋藥系統(tǒng)。又稱胃內(nèi)滯留給藥系統(tǒng)。可以提高主要在胃內(nèi)及十二指腸部位吸收的藥物的生物利用度;提高藥物在胃及十二指腸部位的局部治療效果。
94、
【正確答案】 A
【答案解析】 表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間關(guān)系的一個比例常數(shù)。
表觀分布容積沒有直接的生理意義,所表達(dá)的表觀意義為:若藥物按血藥濃度在體內(nèi)均勻分布時所需體液的容積。其大小反映了藥物的分布特性。通常,水溶性或極性大的藥物,不易透過毛細(xì)血管壁,血藥濃度較高,表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低,表觀分布容積通常較大,往往超過體液總體積。對于一個藥物來說,表觀分布容積是個確定的值。
95、
【正確答案】 C
【答案解析】 通常脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜,未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜。
96、
【正確答案】 D
【答案解析】 體內(nèi)總清除率(TBCL)或清除率(Cl)是指單位時間內(nèi)從機(jī)體或器官能清除掉相當(dāng)于多少體積的體液中的藥物。
97、
【正確答案】 D
【答案解析】 水溶性或極性大的藥物,不易透過毛細(xì)血管壁,血藥濃度較高,表觀分布容積較小。
98、
【正確答案】 B
【答案解析】 藥物代謝的主要部位在肝臟,但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。
99、
【正確答案】 A
【答案解析】 排泄系指體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程。藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄,其次是膽汁排泄。
100、
【正確答案】 E
【答案解析】 劑型:劑型不同,其給藥途徑也不相同。通常不同給藥途徑的藥物吸收顯效快慢的順序?yàn)椋红o脈>吸入>肌內(nèi)>皮下>舌下或直腸>口服>皮膚;口服制劑藥物吸收速度快慢的順序是:溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。
101、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。通常藥物代謝后極性增加,有利于藥物的排泄。多數(shù)藥物經(jīng)過代謝活性降低或失去活性,也有藥物經(jīng)過代謝后比母體藥物的活性增強(qiáng)或毒性增加。藥物代謝的主要部位在肝臟,但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。藥物代謝反應(yīng)的主要類型有氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)。
102、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。
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