2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥一》精選試題(2)

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　　固體制劑

　　硬膠囊劑的內(nèi)容物含水量一般不得超過(guò)

　　A 3%

　　B 5%

　　C 9%

　　D 12%

　　E 10%

　　正確答案：C  

　　答案解析：中藥硬膠囊劑應(yīng)進(jìn)行水分檢查。除另有規(guī)定外，其內(nèi)容物的水分不得過(guò)9.0%，硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分。

　　關(guān)于硬膠囊劑質(zhì)量要求的敘述，不正確的是

　　A 外觀應(yīng)整潔，不得有黏結(jié)、變形或破裂等現(xiàn)象

　　B 內(nèi)容物應(yīng)干燥、松散、混合均勻

　　C 水分含量不得超過(guò)9.0%

　　D 應(yīng)在60min內(nèi)崩解

　　E 平均裝量0.30g以下的膠囊裝量差異限度為±10%

　　正確答案：D  

　　答案解析：本題考查硬膠囊劑的質(zhì)量要求。硬膠囊劑的質(zhì)量要求包括外觀、水分、崩解時(shí)限、釋放度、裝量差異限度、微生物限度、貯存等，其中關(guān)于崩解時(shí)限，硬膠囊劑應(yīng)為30min，軟膠囊劑為1h。

　　《中國(guó)藥典》規(guī)定，應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查的是

　　A 硬膠囊

　　B 軟膠囊

　　C 膠丸

　　D 腸溶膠囊

　　E 明膠空心膠囊

　　正確答案：D  

　　答案解析：本題考查膠囊劑的質(zhì)量檢查。需要測(cè)定釋放度的膠囊包括：緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊。

　　泡騰顆粒劑的泡騰物料為

　　A 酒石酸與亞硫酸鈉

　　B 枸櫞酸與亞硫酸鈉

　　C 枸櫞酸與碳酸氫鈉

　　D 酒石酸與碳酸氫鈉

　　E C和D

　　正確答案：E  

　　答案解析：本題考查泡騰顆粒劑的組成。泡騰顆粒劑的泡騰物料為有機(jī)酸及弱堿，有機(jī)酸如枸櫞酸、酒石酸，弱堿如碳酸氫鈉、碳酸鈉等。

　　將處方中部分藥材細(xì)粉與其余藥料制得的稠膏經(jīng)加工制成的中藥片劑稱為

　　A 提純片

　　B 全粉末片

　　C 半浸膏片

　　D 全浸膏片

　　E 分散片

　　正確答案：C  

　　答案解析：半浸膏片:系指將處方部分飲片細(xì)粉與其余藥料制得的稠膏混合制成的片劑。

　　《中國(guó)藥典》規(guī)定的顆粒劑粒度的檢查中，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒和粉末總和不得超過(guò)

　　A 5%

　　B 6%

　　C 15%

　　D 10%

　　E 12%

　　正確答案：C  

　　答案解析：顆粒劑粒度：不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得過(guò)15%。

　　下列不需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的是

　　A 水丸

　　B 濃縮丸

　　C 滴丸

　　D 小蜜丸

　　E 大蜜丸

　　正確答案：E  

　　答案解析：本題考查丸劑溶散時(shí)限的要求。除另有規(guī)定外，小蜜丸、水丸應(yīng)在1h內(nèi)全部溶散;濃縮丸應(yīng)在2h內(nèi)全部溶散;滴丸應(yīng)在30min內(nèi)全部溶散;大蜜丸不檢查溶散時(shí)限。

　　以下關(guān)于糖丸的說(shuō)法正確的是

　　A 屬于丸劑

　　B 以糖�；蚧�丸為核 心

　　C 適于兒童用藥

　　D 多用于疫苗制劑

　　E 用滴制法制備而得

　　正確答案：ABCD  

　　答案解析：本題考查糖丸的特點(diǎn)。糖丸系指以適宜大小的糖粒或基丸為核 心，用糖粉和其他輔料的混合物作為撒粉材料，選用適宜的黏合劑或潤(rùn)濕劑制丸，并將原料藥物以適宜的方法分次包裹在糖丸中而制成的制劑。糖丸味甜，易溶化，適于兒童用藥，多用于疫苗制劑。采用滴制法制備而得的為滴丸。

　　除另有規(guī)定外，不需要檢查水分的丸劑有

　　A 糊丸

　　B 滴丸

　　C 蜜丸

　　D 蠟丸

　　E 濃縮丸

　　正確答案：BD  

　　答案解析：除另有規(guī)定外，蜜丸和濃縮蜜丸中所含水分不得過(guò)15.0%;水蜜丸和濃縮水蜜丸不得12.0%;水丸、糊丸、濃縮水丸不得過(guò)9.0%。滴丸、蠟丸不檢查水分。

　　片劑制備中，以下情況需要加入稀釋劑的是

　　A 主藥劑量小于0.1g

　　B 含浸膏量較多

　　C 浸膏黏性太大

　　D 含有較多的揮發(fā)油

　　E 含有較多的液體成分

　　正確答案：ABC  

　　答案解析：①稀釋劑適用于主藥劑量小于0.1g，或浸膏黏性太大，或含浸膏量多而制片困難者。②吸收劑適用于原料藥(含中間體)中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。

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