2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》試題(網(wǎng)友版)

　　[61-63]

　　A.新藥B.首次在中國銷售的藥品

　　C.非處方藥D.醫(yī)療機構配制的制劑

　　E.中藥

　　61、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是會

　　員祝福你

　　62、在銷售前必須經(jīng)指定檢驗機構檢驗的是：

　　63、藥品管理法規(guī)定實行品種保護的是：

　　[64-65]

　　A.白蛋白B.福爾可定

　　C.頭孢哌酮D.氧氟沙星

　　E.魚腥草注射液

　　64、實行特殊管理的是：

　　65、其標簽必須印有專有標識的是：

　　[66-67]

　　A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證

　　C.醫(yī)療機構制劑許可證D.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證

　　E.進口準許證

　　66、醫(yī)療機構違反藥品法規(guī)定從無許可證企業(yè)購進藥品應

　　吊銷其： 會員異人

　　67、藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無

　　真實完整的購銷記錄，且情節(jié)嚴重：

　　[68-71]

　　A.進口藥品注冊證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證

　　C.進口準許證C.藥品經(jīng)營許可證

　　E.進口藥品通關單

　　68、進口單位向海關辦理報關驗放手續(xù)應取得

　　69、進口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品

　　70、進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　71、進口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品：

　　[72-75]

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級食品藥品監(jiān)督管理

　　局

　　C.設區(qū)的衛(wèi)生管理部門D.縣以上衛(wèi)生管理部門

　　E. 工商管理部門"

　　72、生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容

　　器,其批準注冊部門是九兄

　　73、醫(yī)療機構制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,

　　批準部門是

　　74、制定藥品包裝,標簽,說明書印刷規(guī)定的部門是

　　75、組織和制定,公布直接接觸藥品藥用要求和標準的部門

　　是

　　[76-77]

　　A.生產(chǎn)、銷售假藥B.生產(chǎn)、銷售劣藥

　　C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品D.虛假廣告罪

　　E.非法經(jīng)營罪

　　76、甲報社對假藥進行虛假宣傳，構成犯罪的

　　77、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國家藥品標準，對人體健康照成嚴重危害的

　　[78-80]

　　A.r-羥丁酸B.枸櫞酸西地那非

　　C.麥角胺D.****注射液

　　E.艾司**

　　78、屬于**品的是

　　79、屬于第一類精神藥品的是

　　80、屬于第二類精神藥品的是

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