2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試大綱
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》有關規(guī)定,結合2009年度國家修訂與頒布的藥事管理法規(guī)情況,我司在充分征求專家意見的基礎上,對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目的部分內容進行調整,F(xiàn)將有關調整內容通知如下:
一、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第一大單元“藥事管理相關知識”第一小單元“國家藥物政策與相關制度”的考核內容更新為2009年發(fā)布的“深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革”相關內容。第二小單元“藥事管理體制”的考核內容,要求按照2008年《國務院機構改革方案》和《國務院辦公廳關于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責、內設機構和人員編制規(guī)定的通知》(國辦發(fā)〔2008〕100號)確定的內容掌握藥品監(jiān)督管理機構和藥品技術監(jiān)督管理機構的主要職責。第三小單元“藥品質量及其監(jiān)督檢驗”增加“國家藥品編碼”的考核內容。
二、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第二大單元“藥事管理法規(guī)”第四小單元“高法、高檢關于辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋”更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)。在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中增加《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》兩個規(guī)范性文件。
三、對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第三大單元“藥學職業(yè)道德”第三小單元“中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會對執(zhí)業(yè)藥師的道德要求”的考試內容,要求按照中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會第二次全國代表大會通過并發(fā)布的《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》和《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》的內容掌握。
附件:2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調整內容及具體要求
國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司
二○一○年三月五日
附件:
2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調整內容及具體要求
大單元 |
小單元 |
細目 |
要點 |
一 |
醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 |
1.中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見和近期重點實施方案 |
(1)基本原則、總體目標 |
2.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關配套文件 |
(1)基本藥物質量監(jiān)督管理的規(guī)定 | ||
藥事管理體制 |
1.藥品監(jiān)督管理機構 |
(1)主管部門和相關管理部門的職責劃分 | |
2.藥品技術監(jiān)督管理機構 |
中國藥品生物制品檢定所、國家藥典委員會、藥品審評中心、藥品評價中心、藥品認證管理中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心、國家中藥品種保護審評委員會的主要職責 | ||
藥品質量及其監(jiān)督檢驗 |
國家藥品編碼 |
(1)國家藥品編碼的界定和適用范圍 | |
二 |
最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋 |
生產、銷售假藥、劣藥刑事案件的認定 |
(1)生產、銷售假藥“足以嚴重危害人體健康”、“對人體健康造成嚴重危害”及“對人體健康造成特別嚴重危害”的認定標準 |
關于建立國家基本藥物制度的實施意見 |
實施意見的主要內容 |
(1)基本藥物和基本藥物制度的界定 | |
國家基本藥物目錄管理辦法(暫行) |
遴選調整管理機制 |
(1)國家基本藥物目錄中藥品分類的依據(jù) | |
三 |
中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會對執(zhí)業(yè)藥師的道德要求 |
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則及其適用指導 |
(1)救死扶傷,不辱使命 |
國家食品藥品監(jiān)督管理局