21.體細胞突變可能的后果如下，除了

　　A.致癌

　　B.致畸

　　C.遺傳性疾病

　　D.衰老

　　E.動脈粥樣硬化

　　22.關(guān)于引發(fā)劑(啟動劑)的特點，不正確的是

　　A.引發(fā)劑本身具有致癌性

　　B.引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應

　　C.有可檢測的閾劑量

　　D.大多數(shù)是致突變物

　　E.引發(fā)作用是不可逆的

　　23.下列哪種方法不是用于進行免疫毒性檢測的

　　A.淋巴細胞增殖反應

　　B.體液免疫功能檢測

　　C.宿主抵抗力試驗

　　D.巨噬細胞功能試驗

　　E.細胞惡性轉(zhuǎn)化試驗

　　24.使用大鼠對一農(nóng)藥進行長期致癌試驗，每組的動物數(shù)至少應為

　　A.40只

　　B.60只

　　C.80只

　　D.100只

　　E.120只

　　25.致畸試驗使用的最高劑量一般不超過該受試物LD50的

　　A.1/2

　　B.1/4

　　C.1/6

　　D.1/8

　　E.1/10

　　26.下列屬于無閾值效應的是

　　A.汞所致的中毒性腦病

　　B.四氯化碳所致的肝細胞壞死

　　C.氫氟酸所致的皮膚灼傷

　　D.乙酰水楊酸所致的胎兒畸形

　　E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤

　　27.未觀察到損害作用水平(NOAEL)是指

　　A.不引起亞臨床改變或某項檢測指標出現(xiàn)異常的最高劑量

　　B.引起DNA損傷的最低劑量

　　C.引起免疫功能降低的最低劑量

　　D.人類終身攝入該化學物不引起任何損害作用的劑量

　　E.引起畸形的最低劑量

　　28.皮膚致敏實驗最常用的動物是

　　A.大鼠

　　B.豚鼠

　　C.兔

　　D.小鼠

　　E.乳鼠

　　29.危險度評定的四個階段不包括

　　A.暴露評定

　　B.結(jié)構(gòu)活性評定

　　C.劑量反應關(guān)系確定

　　D.危險度表征

　　E.危害性評定

　　30.擬用于食品的化學品，其LD50小于人體可能攝入量的l0倍，則

　　A.毒性較大，應放棄，不用于食品

　　B.可考慮用于食品，并制訂其ADI

　　C.應進行慢性毒性試驗

　　D.應進行遺傳毒性試驗

　　E.應由專家做出取舍決定

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