21.某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動物實驗致癌證據(jù)充分，但流行病學(xué)調(diào)查資料尚不足，它應(yīng)歸類于

　　A.確認(rèn)的致癌物

　　B.潛在的致癌物

　　C.可疑的致癌物

　　D.動物的致癌物

　　E.人類的致癌物

　　22.觀察到損害作用的最低劑量是

　　A.引起畸形的最低劑量

　　B.引起DNA損傷的最低劑量

　　C.引起某項檢測指標(biāo)出現(xiàn)異常的最低劑量

　　D.引起染色體畸變的最低劑量

　　E.引起免疫功能減低的最低劑量

　　23.為了評價化學(xué)物質(zhì)對人類的致痛性國際癌癥研究所IARC將致癌物分為四大類，其中第四類是指

　　A.對人類很可能或可能是致癌物

　　B.對人類肯定的致癌物

　　C.對人類很可能不致癌的物質(zhì)

　　D.對人的致癌性尚不能明確的物質(zhì)

　　E.對人類為間接致癌物

　　24.關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是

　　A.不具有DNA反應(yīng)活性

　　B.在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗中為非致突變物

　　C.經(jīng)代謝活化可形成親電子劑

　　D.一般具有可檢測的閾劑量

　　E.作用一般是可逆的，需長期染毒

　　25.一般對致癌物制定的實際安全劑量在人群中引起的腫瘤超額發(fā)生率不超過

　　A.10～2

　　B.10～3

　　C.10～4

　　D.10～5

　　E.10～6

　　26.在危險度評價中，進(jìn)行危險度特征分析的目的是

　　A.確定化學(xué)毒物能否產(chǎn)生損害效應(yīng)

　　B.確定人體接觸化學(xué)毒物的總量和特征

　　C.測算化學(xué)毒物在接觸人群中引起危害概率的估計值，及其不確定度

　　D.闡明化學(xué)毒物劑量與接觸群體(實驗動物或人)反應(yīng)之問的定量關(guān)系

　　E.闡明待評化學(xué)毒物所致毒效應(yīng)的性質(zhì)和特點

　　27.遺傳毒理學(xué)試驗成組應(yīng)用的配套原則不包括

　　A.包括體細(xì)胞和性細(xì)胞的試驗

　　B.在反映同一遺傳學(xué)終點的多種試驗中應(yīng)盡可能選擇體外試驗

　　C.包括多個遺傳學(xué)終點

　　D.包括體內(nèi)試驗和體外試驗

　　E.包括原核生物和真核生物的試驗

　　28.基因突變不包括

　　A.轉(zhuǎn)換

　　B.顛換

　　C.移碼突變

　　D.DNA大段損傷

　　E.裂隙

　　29.化學(xué)致癌過程至少分為哪三個階段

　　A.引發(fā)(啟動)，促長，進(jìn)展

　　B.促長，進(jìn)展，浸潤

　　C.引發(fā)(啟動)，促長，轉(zhuǎn)移

　　D.進(jìn)展，浸潤，炎癥

　　E.引發(fā)(啟動)，進(jìn)展，轉(zhuǎn)移

　　30.煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發(fā)生率增加，潛伏期縮短。據(jù)此實驗，佛波酯應(yīng)屬

　　A.無機(jī)致癌物

　　B.免疫抑制劑

　　C.促長劑

　　D.助致癌物

　　E.細(xì)胞毒劑

　　答案：B C C C E C B E A C

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