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31.流行病學實驗具有以下特點
A.病例組、對照組均有干預措施
B.暴露組、非暴露組均有干預措施
C.在實驗室中進行
D.隨機原則、設立對照組、有干預措施
E.屬于觀察性研究
32.研究者進行臨床試驗,常采用雙盲法以盡可能減少
A.選擇偏倚 B.混雜偏倚 C.信息偏倚 D.入院率偏倚 E.奈曼偏倚
33.流行病學實驗研究最常用的分析指標是
A.發(fā)病率、患病率、病死率
B.發(fā)病率、治愈率、保護率
C.發(fā)病率、死亡率、病死率
D.發(fā)病率、有效率、續(xù)發(fā)率
E.發(fā)病率、流行率、罹患率
34.評價臨床試驗效果的主要指標是
A.對照組的依從率 B.試驗組的依從率 C.病死率 D.有效率 E.失訪率
35.下列哪個指標不能用于流行病學實驗研究
A.有效率 B.治愈率 C.抗體陽性率 D.保護率 E.患病率
36.在流行病學實驗研究中,選擇研究對象時應注意
A.選擇預期發(fā)病率較低的人群作為研究對象
B.對實驗組和對照組進行匹配
C.在藥物臨床試驗中,為全面觀察藥物副作用,選擇副作用發(fā)生率高的人群
D.選擇實驗研究中可能受益的人群
E.選擇自愿者
37.臨床試驗中的隨機化是為了保證
A.在試驗期間對干預病人和對照病人的處理與評價相似
B.試驗的病人能代表該試驗的目標人群
C.控制觀察者間變異
D.干預病人和對照病人在人口學、臨床及其他特征上相似
E.試驗結果能在其它情況下重復得到
38.下列哪項不是隨機抽樣的目的
A.保證所抽樣本能夠代表總體
B.使研究對象有同等機會被選中
C.排除主觀意愿因素對分組的影響
D.使實驗組與對照組有相同的樣本數(shù)
E.使實驗組與對照組具有可比性
39.關于臨床試驗的對照組,下列敘述哪項不正確
A.對照組是為了正確衡量處理因素的效應
B.可減少或防止偏倚的發(fā)生
C.防止病人自愈對結果的影響
D.可減少實驗所需的樣本量
E.是臨床試驗的比較基礎
40.下列哪項不是隨機對照試驗的優(yōu)點
A.安慰劑有很好的治療效應
B.研究結果的對比性好
C.盲法觀察分析,結論可信
D.研究對象有一定診斷標準,可保證試驗的重復性
E.在這種試驗的基礎上,統(tǒng)計學分析更具有說服力
41.下列哪項不是隨機對照試驗的缺點
A.該試驗在人力和物力等方面花費較大
B.對象的代表性有時也有一定局限性
C.不易設立對照組
D.隨診時間較長時,易出現(xiàn)病人流失
E.安慰劑應用不當,會出現(xiàn)道德問題
42.脊髓灰質炎活疫苗試驗結果表明:接種疫苗組兒童脊髓灰質炎的發(fā)病率是16/10萬,接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57/10萬,因此該疫苗的保護率是
A.45% B.61% C.72% D.79% E.87%
43.100名高血壓患者,用氣功療法降壓,隨訪3個月,80%血壓降至正常,下列哪個結論是正確的
A.氣功療法降壓效果好,觀察3個月80%病人有效
B.因樣本不大,故無法下結論
C.此法效果可疑,因觀察時間不長,20%未顯效
D.無法作出結論,因未設對照組
E.無法作出結論,因未作統(tǒng)計學檢驗
44.某城某傳染病持續(xù)流行已8年,今研制成一種預防該病的新疫苗,為觀察該疫苗的流行病學預防效果,你準備選擇的觀察人群是
A.患病率高的人群 B.免疫水平高的人群 C.發(fā)病率低的人群
D.發(fā)病率高的人群 E.都不行
45.1961年開展了傷寒預防接種,全地區(qū)2500名居民中接種1800人,另有700人因各種原因未能接種,截至1961年底,該地區(qū)共發(fā)生傷寒病例l00人,其中30例發(fā)生在接種者中,70例發(fā)生在未接種者中,接種組傷寒發(fā)病率為1.7%,未接種組為10%,兩組發(fā)病相差5.9倍,此結論是
A.正確,該疫苗對預防傷寒有很好的效果
B.不正確,未進行顯著性檢驗
C.不正確,接種組和未接種組不是隨機抽樣的樣本
D.不正確,疫苗沒有產生高的免疫效價
E.不正確,兩組人數(shù)不等
46.某臨床試驗共選擇100名研究對象,其中50名病人用甲藥治療,另50名病人用乙藥治療,結果發(fā)現(xiàn)甲藥組80%好轉,乙藥組70%好轉,對兩組療效進行比較差異在5%水平上沒有統(tǒng)計學意義,因此
A.觀察到兩組間的差異可能由抽樣誤差引起
B.研究結果表明兩組療效沒有差異
C.證實兩組間具有可比性
D.排除了研究者與病人的偏性
E.兩組療效之間的差異可能在1%水平上有意義
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