第 1 頁(yè):試題 |
第 3 頁(yè):答案 |
11.有關(guān)生物利用度,下列敘述正確的是()。
A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量
B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度
E.藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)靜脈的量;
12.對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是()
A.給藥間隔 B.給藥劑量 C.給藥途徑 D.給藥時(shí)間 E.給藥速度
13.t1/2的長(zhǎng)短取決于()。
A.吸收速度 B.消除速度 C.轉(zhuǎn)化速度 D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度 E.表現(xiàn)分布容積
14.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)()。
A.減弱 B.增強(qiáng) C.不變 D.消失 E.以上都不是
15.臨床所用的藥物治療量是指()。
A.有效量 B.最小有效量 C.半數(shù)有效量 D.閾劑量 E.1/2LD50
16.反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是()。
A.Ka、Tpeak
B.Vd
C.K、CL、t1/2
D.Cmax
E.AUC、F
17.多次給藥方案中,縮短給藥間隔可()。
A.使達(dá)到CSS的時(shí)間縮
B.提高CSS的水平
C.減少血藥濃度的波動(dòng)
D.延長(zhǎng)半衰期
E.提高生物利用度
[B型題]
A.立即 B.1個(gè) C.2個(gè) D.5個(gè) E.10個(gè)
18.每次劑量減1/2需經(jīng)( )t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。
19.每次劑量加倍需經(jīng)( )t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。
20.給藥間隔縮短一半時(shí)需經(jīng)( )t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。
A.給藥劑量 B.給藥間隔 C.半衰期的長(zhǎng)短 D.給藥途徑 E.給藥時(shí)間
21.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時(shí)間取決于( )。
22.穩(wěn)態(tài)濃度Css的水平取決于( )。
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