近日，南開大學(xué)與英國倫敦大學(xué)國王學(xué)院的聯(lián)合研究團隊，在人工血管再生機制研究方面取得突破性進展。

　　據(jù)《中國心血管病報告2017》推算，中國心血管病患病人數(shù)已達2.9億。研發(fā)可促進血管再生的新型植入材料，成為人工血管研究的熱點領(lǐng)域。

　　在心血管疾病的治療過程中，植入人工材料或器械已十分常見，但是，小口徑人工血管由于“再狹窄”發(fā)生率高，目前，沒有成功的臨床應(yīng)用�？蒲腥藛T設(shè)想，是否可以植入一種神奇的“可降解”的人工血管，用它誘導(dǎo)體內(nèi)組織再生，最終重建出具有正常生理功能的血管組織?

　　南開大學(xué)心血管生物材料團隊與英國倫敦大學(xué)國王學(xué)院血管生物學(xué)研究團隊充分發(fā)揮雙方各自的優(yōu)勢，通過學(xué)科交叉展開聯(lián)合攻關(guān)。研究團隊利用一種血管再生重構(gòu)中具有關(guān)鍵作用的蛋白Dickkopf3(DKK3)，構(gòu)建了具有遞送DKK3功能的人工血管，并通過體內(nèi)血管移植模型考察了DKK3在誘導(dǎo)血管祖細胞(VPC)定向遷移和促進組織再生方面的重要作用。

　　該團隊首次提出了DKK3通過與血管祖細胞表面的CXCR7受體結(jié)合激活下游相關(guān)信號通路，從而誘導(dǎo)VPC遷移的機制。7月6日，介紹該研究工作的論文以“長文”形式發(fā)表于心血管領(lǐng)域國際權(quán)威期刊《CirculationResearch》上。

　　在另一項研究工作中，他們還發(fā)現(xiàn)血管祖細胞中的組蛋白去乙�；�酶7(HDAC7)的mRNA可以選擇性翻譯產(chǎn)生一個7個氨基酸的多肽。這個多肽能夠誘導(dǎo)VPC的遷移和向血管內(nèi)皮細胞方向分化，從而有效促進人工血管的內(nèi)皮化形成。6月25日，介紹該工作的論文在線發(fā)表于國際權(quán)威期刊《AdvancedScience》上。

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