(二)藥物方面的影響
1.劑型
�、偎芤�>散劑>片劑;②緩釋制劑 ③控釋制劑是指藥物按零級(jí)速率緩慢釋放，使血藥濃度穩(wěn)定在有效濃度水平，產(chǎn)生持久藥效。
2.劑量
�、賱┝吭黾�，作用增強(qiáng);②產(chǎn)生不同作用，如鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥。
3.給藥途徑
�、凫o脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>皮膚給藥;③影響作用性質(zhì)：硫酸鎂1〉口服給藥：瀉下作用;2〉注射給藥：抗驚厥(拮抗Ca2+作用)。
4.給藥時(shí)間
�、僖话泔埱胺幬蛰^好②有刺激性的藥物，宜飯后服用;③催眠藥宜在臨睡前服用;④腎上腺皮質(zhì)激素一日量早晨一次服用，可減輕對(duì)腺垂體抑制的副作用。
5.反復(fù)用藥
(1)耐受性：快速耐受性，交叉耐受性;
(2)耐藥性，也稱抗藥性;
(3)藥物依賴性：①生理依賴性②精神依賴。
6.藥物的相互作用
(1)配伍禁忌
�、佴聝�(nèi)酰胺類抗生素可使氨基糖苷類失去抗菌活性;②青霉素在葡萄糖溶液中不穩(wěn)定，易致過敏。
(2)藥動(dòng)學(xué)相互作用
�、倏顾崴幱绊懭跛嵝运幬镌谖竷�(nèi)的吸收;②血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用作用增強(qiáng)，毒性加大。
(3)藥效學(xué)相互作用
�、賲f(xié)同作用：1〉擴(kuò)血管藥+利尿藥+β受體阻斷劑;2〉SMZ+TMP。
�、谵卓棺饔茫�1〉生理性拮抗：阿托品搶救有機(jī)磷中毒;2〉化學(xué)性拮抗：魚精蛋白解救肝素過量。
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