文章責編:tianyujie17
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肺泡蛋白沉著癥(PAP)
一、病因與發(fā)病機制
是一種與表面活性物質相似的磷脂在肺泡腔中聚集。
1.分為原發(fā)性和繼發(fā)性
2.原發(fā)性好發(fā)于兒童,病因未明。
3.繼發(fā)性常見以下3種情況:某些理、化物質的呼吸道吸入可誘發(fā);肺部感染;惡性腫瘤或其他免疫功能低下疾病。
4.病因和發(fā)病機制不明,病理:肺泡及細支氣管內充填有富磷脂蛋白物質,嗜酸性,PAS染色陽性。
二、臨床表現(xiàn)
1.10~50歲多見,男:女=2:1
2.進行性呼吸困難、低熱、咳嗽,發(fā)紺及肺動脈高壓
三、實驗室及其他檢查
1.胸片:雙側肺泡浸潤影。
2.HRCT:雙肺彌漫分布的不規(guī)則片狀浸潤影,和正常肺組織之間界限清晰,呈“地圖樣改變”,小葉間隔增厚。
3.肺功能:限制性通氣功能和彌散障礙
4.支氣管肺泡灌洗液:牛奶樣外觀,存在PAS染色陽性的脂蛋白樣物質。
四、診斷與鑒別診斷
纖支鏡肺活檢可診斷。
五、治療
目前缺乏有效、根治的方法,治療首選全肺灌洗。
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