2019初級(jí)藥師復(fù)習(xí)資料：阻礙藥物吸收的因素都有哪些

　　1.藥物的理化性質(zhì)：藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。一般認(rèn)為：藥物脂溶性越高，越易被吸收;小分子水溶性藥物易吸收，水和脂肪均不溶的藥物，則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。

　　2.藥物的劑型：口服給藥時(shí)，溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快，因?yàn)楹笳咝栌斜澜夂腿芙獾倪^程。皮下或肌肉注射時(shí)，水溶夜吸收迅速，混懸濟(jì)或油脂劑由于在注射部位的滯留而吸收較慢，故顯較慢，作用時(shí)間久。

　　3.吸收環(huán)境：口服給藥時(shí)，胃的排空功能、腸蠕動(dòng)的快慢、pH值、腸內(nèi)容物的多少和性質(zhì)均可影響藥物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動(dòng)過快或腸內(nèi)容物多等均不利于藥物的吸收。皮下或肌肉注射，藥液沿結(jié)締組織或肌纖維擴(kuò)散， 穿過毛細(xì)血管壁進(jìn)入血液循環(huán)，其吸收速度與局部血液流量和藥物制劑有關(guān)。由于肌肉組織血管豐富、血液供應(yīng)充足，故肌肉注射較皮下注射吸收快。休克時(shí)周圍循環(huán)衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度減慢，需靜脈給藥方能即刻顯效。靜脈注射時(shí)無吸收過程。