第一章 藥劑學(xué)

　　第三節(jié) 滅菌制劑與無菌制劑

　　干熱滅菌法和濕熱滅菌法概念有調(diào)整。

　　混懸型注射劑，“魚精蛋白注射液”改成“精蛋白鋅胰島素”;刪去了“喜樹堿靜脈注射液”。

　　注射劑的特點(diǎn)：刪去了“價格較高”。

　　熱原的性質(zhì)增加了“(3)吸附性：多孔性活性炭可吸附熱原�！�

　　滴眼劑、洗眼劑的概念有調(diào)整。

　　第四節(jié) 固體制劑

　　散劑的質(zhì)量檢查增加“水分、裝量、無菌(用于燒傷、嚴(yán)重創(chuàng)傷或臨床必須無菌的局部用散劑)”

　　咀嚼片補(bǔ)充“常加入蔗糖、甘露醇、山梨醇等水溶性輔料做填充劑和黏合劑”

　　分散片補(bǔ)充了“分散片中原料藥多數(shù)是難溶性的�！�

　　第五節(jié) 半固體制劑

　　刪除了栓劑的治療作用及臨床應(yīng)用

　　第八節(jié) 制劑新技術(shù)

　　透皮給藥制劑的制備工藝中刪除了“膜材的加工和改性”、“透皮吸收制劑的質(zhì)量控制”

　　第十一節(jié) 藥物制劑的設(shè)計

　　“(三)新藥制劑的研究與申報”更新為“(三)創(chuàng)新藥與改良型新藥制劑的研究與申報”

　　第二章 醫(yī)院藥事管理

　　第二節(jié) 醫(yī)院藥事的組織管理

　　我國綜合性醫(yī)院藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)示意圖，藥學(xué)教學(xué)科研部門刪去了“計算機(jī)室”。

　　第三節(jié) 調(diào)劑管理

　　處方的組成增加了“麻醉藥品和第一類精神藥品處方右上角標(biāo)注“麻、精一”;第二類精神藥品處方用白色，右上角標(biāo)注“精二””。

　　調(diào)劑的概念增加了“取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作”。

　　第四節(jié) 制劑管理

　　醫(yī)院制劑的申報審批刪除了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意”。

　　第五節(jié) 藥品供應(yīng)管理

　　藥品的采購管理：

　　刪除了：“藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按藥品管理法……劣藥和非藥品”。

　　刪除了：“藥學(xué)部(科)必須健全檢驗制度，對進(jìn)庫的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行驗收，必要時抽樣檢查”。

　　增加了：“醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)示;不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用”。

　　藥品招標(biāo)采購：內(nèi)容重新調(diào)整。

　　新藥的供應(yīng)管理：

　　“新藥供應(yīng)數(shù)量較少，一般不采用集中招標(biāo)采購”改為“新藥供應(yīng)主要通過國家醫(yī)療保險目錄、國家組織的藥品集中帶量采購等形式進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)�！�

　　國家基本藥物、醫(yī)療保險用藥：增加及變動較大。

　　藥品價格：內(nèi)容重新調(diào)整。

　　第七節(jié) 臨床用藥管理

　　適當(dāng)?shù)慕o藥途徑與給藥方法刪除了：“根據(jù)人體生物節(jié)律合理選擇用藥時間……可獲得較好療效”。

　　抗菌藥物的合理使用中預(yù)防性使用抗菌藥物的基本原則有調(diào)整

　　第八節(jié) 醫(yī)院藥學(xué)科研管理

　　藥品注冊分類：內(nèi)容重新調(diào)整。

　　藥物臨床試驗方案：內(nèi)容重新調(diào)整。

　　臨床研究的實施：變動及新增較多。

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