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31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：
A 副作用的多少 B 最大效應(yīng)的高低 C 作用持續(xù)時(shí)間的長短
D 起效的快慢 E 后遺效應(yīng)的大小
32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：
A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成
C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D 藥物消除過程才開始
E 藥物的療效最好
33、藥物的排泄途徑不包括：
A 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肺 E 肝臟
34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：
A 屬P-450酶系統(tǒng) B 其活性有限 C 易發(fā)生競爭性抑制
D 個(gè)體差異大 E 只代謝20余種藥物
35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為
12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：
A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h
36、某藥的時(shí)量關(guān)系為：
時(shí)間(t) 0 1 2 3 4 5 6
C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25
該藥的消除規(guī)律是：
A 一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 B 一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 C 零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
D 零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 E 無恒定半衰期
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