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2020年初級(jí)藥士考試《相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》章節(jié)習(xí)題(2)

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  固體制劑

  一、A1

  1、關(guān)于粉體流動(dòng)性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A、粉體的流動(dòng)性可用流速和休止角來(lái)表示

  B、休止角越小,粉體流動(dòng)性越好

  C、一般認(rèn)為θ≥30°時(shí)流動(dòng)性好

  D、流速越快,粉粒流動(dòng)性越好

  E、θ≤40°時(shí)可以滿(mǎn)足生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)流動(dòng)性的需求

  2、粉體質(zhì)量除以該粉體所占的總體積所得的密度是

  A、粒密度

  B、真密度

  C、松密度

  D、實(shí)密度

  E、ρg

  3、流能磨的粉碎原理是

  A、不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

  B、懸垂高速旋轉(zhuǎn)的撞擊作用

  C、機(jī)械面的相互擠壓作用

  D、圓球的撞擊與研磨作用

  E、壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過(guò)撞擊而粉碎

  4、以下各項(xiàng)中不影響散劑混合質(zhì)量的因素是

  A、組分的堆密度

  B、含有易吸濕成分

  C、組分的吸濕性與帶電性

  D、組分的比例

  E、各組分的色澤

  5、藥篩篩孔的“目”數(shù)習(xí)慣上是指

  A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

  B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

  C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

  D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

  E、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

  6、下列關(guān)于混合敘述不正確的是

  A、倍散一般采用配研法制備

  B、組分比例相差過(guò)大時(shí),可采用等量遞加混合法進(jìn)行混合

  C、數(shù)量差異懸殊,組分比例相差過(guò)大時(shí),則難以混合均勻

  D、若密度差異較大時(shí),應(yīng)將密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者

  E、有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性,一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底,量少且易吸附者后加入

  7、下列不是粉碎目的的是

  A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度

  B、有助于從天然藥物中提取有效成分

  C、有助于提取藥材中的有效成分

  D、有利于混合

  E、有利于藥物穩(wěn)定

  8、《中國(guó)藥典》將藥篩按篩號(hào)分成

  A、6種

  B、7種

  C、8種

  D、9種

  E、10種

  9、具有“微粉機(jī)”之稱(chēng)的是

  A、流能磨

  B、膠體磨

  C、研缽

  D、球磨機(jī)

  E、沖擊式粉碎機(jī)

  10、關(guān)于散劑制備的工藝流程,順序正確的是

  A、粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

  B、粉碎-過(guò)篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

  C、粉碎-過(guò)篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

  D、粉碎-過(guò)篩-混合-質(zhì)量檢查-分劑量-包裝

  E、粉碎-混合-過(guò)篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

  11、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí),混合時(shí)宜用

  A、過(guò)篩混合

  B、濕法混合

  C、等量遞加法

  D、直接攪拌法

  E、直接研磨法

  12、一般制成倍散的是

  A、含毒性藥品的散劑

  B、眼用散劑

  C、含液體藥物的散劑

  D、含低共熔成分的散劑

  E、含浸膏的散劑

  13、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律

  A、組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法

  B、含低共熔組分時(shí),應(yīng)避免共熔

  C、含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收

  D、組分堆密度差異大時(shí),堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者

  E、劑量小的毒性強(qiáng)的藥,應(yīng)制成倍散

  14、對(duì)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

  A、制備簡(jiǎn)單、劑量易控制

  B、外用覆蓋面積大,但不具保護(hù)收斂功能

  C、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便

  D、表面積大、易分散、起效快

  E、便于小兒服用

  15、散劑貯存的關(guān)鍵是

  A、防潮

  B、防熱

  C、防冷

  D、防蟲(chóng)

  E、防光

  16、與粉碎目的無(wú)關(guān)的是

  A、促進(jìn)藥物的溶解與吸收

  B、有利于制備各種劑型

  C、便于服用和混合均勻

  D、加速藥材中有效成分的浸出

  E、增加藥物的穩(wěn)定性

  17、下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是

  A、分散度大,奏效較快

  B、制法簡(jiǎn)便

  C、劑量可隨病情增減

  D、各種藥物均可制成散劑應(yīng)用

  E、比液體藥劑穩(wěn)定

  18、顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括

  A、熔程

  B、硬度

  C、脆碎度

  D、融變時(shí)限

  E、重量差異

  19、流化床制粒機(jī)可完成的工序是

  A、過(guò)篩-制粒-混合

  B、制粒-混合-干燥

  C、混合-制粒-干燥

  D、粉碎-混合-制粒-干燥

  E、過(guò)篩-制粒-混合-干燥

  20、兼有“一步制粒機(jī)”之稱(chēng)的是

  A、噴霧制粒機(jī)

  B、攪拌制粒機(jī)

  C、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒機(jī)

  D、高速攪拌制粒機(jī)

  E、流化床制粒機(jī)

  30、滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件不包括

  A、不與主藥起反應(yīng)

  B、對(duì)人無(wú)害

  C、有適宜熔點(diǎn)

  D、水溶性強(qiáng)

  E、不破壞藥物效應(yīng)

  21、下列關(guān)于膜劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

  A、含量準(zhǔn)確

  B、僅用于劑量小的藥物

  C、成膜材料用量較多

  D、起效快且可控速釋藥

  E、配伍變化少

  22、不屬于膜劑特點(diǎn)的是

  A、可控速釋藥

  B、生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)粉塵飛揚(yáng)

  C、載藥量大

  D、穩(wěn)定性好

  E、配伍變化少

  23、應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是

  A、滴丸

  B、膜劑

  C、散劑

  D、膠囊劑

  E、微丸

  24、合成的高分子材料包括

  A、聚乙烯醇、阿拉伯膠

  B、明膠、蟲(chóng)膠、阿拉伯膠

  C、羧甲基纖維素、阿拉伯膠

  D、淀粉、聚乙烯醇、瓊脂

  E、聚乙烯醇、羥丙甲纖維素、乙烯-醋酸乙烯共聚物

  25、不屬于膜劑的質(zhì)量要求與檢查

  A、重量差異

  B、含量均勻度

  C、黏著強(qiáng)度

  D、外觀(guān)

  E、微生物限度檢查

  26、下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

  A、工藝周期短,生產(chǎn)率高

  B、受熱時(shí)間短,易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后,可增加其穩(wěn)定性

  C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化

  D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度

  E、生產(chǎn)條件較易控制,含量較準(zhǔn)確

  27、下列給藥途徑不適合膜劑的是

  A、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥

  B、口服給藥

  C、口含給藥

  D、吸入給藥

  E、舌下給藥

  28、只適用于小劑量藥物的劑型是

  A、溶液劑

  B、滴丸劑

  C、散劑

  D、片劑

  E、膜劑

  29、滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是

  A、均為丸劑

  B、均可滴制法制備

  C、均選用明膠為成膜材料

  D、均采用PEG(聚乙二醇)類(lèi)基質(zhì)

  E、均含有藥物的水溶液

  二、B

  1、A.熱敏性、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎

  B.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

  C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

  D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

  E.水分小于5%的一般藥物的粉碎

  上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是

  <1> 、流能磨粉碎

  A B C D E

  <2> 、濕法粉碎

  A B C D E

  <3> 、干法粉碎

  A B C D E

  2、A.填充劑

  B.脫模劑

  C.增塑劑

  D.成膜材料

  E.表面活性劑

  膜劑組成中以下物質(zhì)的作用是

  <4> 、液體石蠟

  A B C D E

  <5> 、PVA

  A B C D E

  <6> 、山梨醇

  A B C D E

  3、A.黏沖

  B.裂片

  C.崩解超限

  D.片重差異超限

  E.含量均勻度不合格

  以下情況可導(dǎo)致上述哪種情況

  <7> 、潤(rùn)滑劑用量不足

  A B C D E

  <8> 、混合不均勻或可溶性成分遷移

  A B C D E

  <9> 、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少

  A B C D E

  4、A.助流劑

  B.潤(rùn)濕劑

  C.主藥

  D.黏合劑

  E.崩解劑

  寫(xiě)出復(fù)方乙酰水楊酸片中各成分的作用

  <10> 、干淀粉

  A B C D E

  <11> 、17%淀粉漿

  A B C D E

  <12> 、滑石粉

  A B C D E

  5、A.多層片

  B.口含片

  C.控釋片

  D.舌下片

  E.腸溶衣片

  上述片劑劑型的特點(diǎn)

  <13> 、可避免藥物的首過(guò)效應(yīng)

  A B C D E

  <14> 、在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用

  A B C D E

  <15> 、用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑

  A B C D E

  6、A.淀粉

  B.糊精

  C.硬脂酸鎂

  D.微晶纖維素

  E.羧甲基淀粉鈉

  上述各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用

  <16> 、既可作填充劑,又可作崩解劑和粉末直接壓片的“干粘合劑”使用的是

  A B C D E

  <17> 、僅作崩解劑

  A B C D E

  <18> 、粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑

  A B C D E

  7、A.舌下片

  B.粉針

  C.腸溶衣片

  D.糖衣片

  E.植入片

  <19> 、激素類(lèi)藥物宜制成

  A B C D E

  <20> 、硝酸甘油宜制成

  A B C D E

  <21> 、紅霉素宜制成

  A B C D E

  8、A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

  B.羥丙基甲基纖維素

  C.蟲(chóng)膠

  D.滑石粉

  E.川蠟

  <22> 、包衣過(guò)程應(yīng)選擇的粉衣層材料是

  A B C D E

  <23> 、包衣過(guò)程應(yīng)選擇的腸溶衣材料是

  A B C D E

  9、A.MCC

  B.Eudragit L100

  C.Carbomer

  D.EC

  E.HPMC

  <24> 、常用于腸溶型包衣材料的有

  A B C D E

  <25> 、常用于緩釋型包衣材料的有

  A B C D E

  <26> 、常用于普通型包衣材料的有

  A B C D E

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