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　　藥物代謝

　　1.肝臟代謝以哪種反應(yīng)為主

　　A、加成反應(yīng)

　　B、水解反應(yīng)

　　C、氧化反應(yīng)

　　D、還原反應(yīng)

　　E、結(jié)合反應(yīng)

　　參考答案: C

　　解析:肝臟的代謝以氧化反應(yīng)為主。藥物代謝酶主要位于肝細(xì)胞的微粒體中，其次是線粒體和溶酶體。

　　2.下列不適用于非微粒體酶系代謝的藥物是

　　A、小分子藥物

　　B、水溶性較大

　　C、極性較大

　　D、結(jié)構(gòu)類似體內(nèi)正常物質(zhì)

　　E、脂溶性較小

　　參考答案: A

　　解析:通常，凡結(jié)構(gòu)類似于體內(nèi)正常物質(zhì)、脂溶性較小、水溶性較大的藥物都由這組酶系(非微粒體酶系)代謝。

　　3.下列影響藥物代謝因素錯誤的是

　　A、生產(chǎn)廠家

　　B、給藥劑量

　　C、藥物劑型

　　D、患者因素

　　E、給藥途徑

　　參考答案: A

　　4.A、酶誘導(dǎo)作用

　　B、第一相反應(yīng)

　　C、藥物相互作用

　　D、生物利用度

　　E、蓄積

　　第1題兩種以上藥物配伍后，藥物原來的體內(nèi)過程，組織對藥物的感受性，藥物的理化性質(zhì)等發(fā)生變化而引起藥效學(xué)和藥動學(xué)變化

　　參考答案: C

　　第2題某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高

　　參考答案: A

　　第3題通過氧化、還原和水解等反應(yīng)導(dǎo)入功能團

　　參考答案: B

　　第4題藥物連續(xù)使用后在組織中濃度逐漸上升的現(xiàn)象

　　參考答案: E

　　第5題血管外給藥用藥劑量中進入體循環(huán)的藥物的相對數(shù)量和相對速率

　　參考答案: D

　　5.下列關(guān)于影響藥物代謝因素敘述不正確的是

　　A、首過效應(yīng)是導(dǎo)致體內(nèi)代謝差異的主要原因

　　B、代謝反應(yīng)會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　C、劑型也會對代謝產(chǎn)生影響

　　D、酶抑制劑可以促進藥物的代謝

　　E、性別差異也會對藥物代謝產(chǎn)生影響

　　參考答案: D

　　解析:藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為酶抑制作用，能使代謝減慢的物質(zhì)叫做酶抑制劑，分為可逆抑制與不可逆抑制。

　　6.混合功能氧化酶主要存在于

　　A、肝臟、腎臟、胃腸道、脾臟

　　B、肝臟、腎臟、心肝、皮膚

　　C、肝臟、腎臟、心臟、肺

　　D、肝臟、腎臟、胃腸道、皮膚

　　E、肝臟、腎臟、肺、脾臟

　　參考答案: D

　　解析:哺乳動物肝微粒體中存在一類氧化反應(yīng)類型極為廣泛的氧化酶系，稱為肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)或稱單加氧酶。它是肝微粒體中最重要的一族氧化酶，不是一族特異性很強的酶系統(tǒng)，除肝臟之外還主要存在于腎臟、胃腸道、皮膚和肺等組織細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上，催化氧化、還原和水解反應(yīng)。

　　7.經(jīng)胃腸道吸收的藥物，通過肝臟時有一大部分藥物被代謝掉，此過程叫做

　　A、首劑效應(yīng)

　　B、胃腸道循環(huán)

　　C、首關(guān)效應(yīng)

　　D、線粒體循環(huán)

　　E、肝腸循環(huán)

　　參考答案: C

　　解析:經(jīng)胃腸道吸收的藥物，在到達體循環(huán)前，首先經(jīng)過門靜脈進入肝臟，在首次通過肝臟的過程中，有相當(dāng)大的一部分藥物在肝組織被代謝或與肝組織結(jié)合，使進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為“首關(guān)效應(yīng)”。

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