21 A.藥品 B.輔料 C.國(guó)家基本藥物 D.新藥
(1).生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑是( ) --- 答案：D
(2).在臨床使用中應(yīng)該首選的藥品是 ( ) --- 答案：C
(3).用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是( ) --- 答案：A
(4).已生產(chǎn)的藥品增加新的適應(yīng)癥是 ( ) --- 答案：D
22 A.當(dāng)日 B.15日 C.3日 D.7日
(1).處方一般不得超過(guò)( )用量 --- 答案：D
(2).急診處方一般不得超過(guò)( )用量 --- 答案：C
(3).處方開(kāi)具( )有效 --- 答案：A
(4).控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )用量 --- 答案：B
23 A.藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則 B.國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策
C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)
D.判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理
(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與( ) --- 答案：D
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)( ) --- 答案：A
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及( ) --- 答案：B
(4).執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及( ) --- 答案：C
24 A.假藥 B.劣藥 C.新藥 D.配制制劑
(1).僅供醫(yī)療單位臨床和科研需要市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑，并不得在市場(chǎng)銷售或者變相銷售的屬( ) --- 答案：D
(2).已生產(chǎn)的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑屬( ) --- 答案：C
(3).未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品屬( ) --- 答案：A
(4).其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品屬( ) --- 答案：B
25 A.專業(yè)技術(shù)職稱 B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
(1).GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有( ) --- 答案：D
(2).GSP要求，企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員，并具有 ( ) --- 答案：B
(3).GSP要求，企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)，并具有( ) --- 答案：A
(4).GSP要求，企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，要能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)是( ) --- 答案：C
26 A. 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B. 建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄 C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。采購(gòu)中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)，嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品
(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須 ( ) --- 答案：C
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購(gòu)的藥品，必須( ) --- 答案：D
(3).藥品零售企業(yè)必須( ) --- 答案：B
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售( ) --- 答案：A
27 A. 有效 B. 登記制度 C.資格制度 D.注冊(cè)制度
(1).執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行( ) --- 答案：D
(2).國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師( ) --- 答案：C
(3).執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育( ) --- 答案：B
(4).《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》在全國(guó)范圍內(nèi)( ) --- 答案：A
28 A. 所在單位考核同意 B. 所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè) D.所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由 ( ) --- 答案：D
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》者，須按規(guī)定向( ) --- 答案：C
(3).對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的( ) --- 答案：B
(4).申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者，必須經(jīng) ( ) --- 答案：A
29 A. 大型企業(yè) B. 中型企業(yè) C.小型企業(yè) D.首營(yíng)企業(yè)
(1).年藥品銷售額20000萬(wàn)元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于( ) --- 答案：A
(2).購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)是 ( ) --- 答案：D
(3).年藥品銷售額500萬(wàn)元以下的藥品零售企業(yè)屬于( ) --- 答案：C
(4).年藥品銷售額500-1000萬(wàn)元的藥品零售企業(yè)屬于( ) --- 答案：B
30 A.在0-10攝氏度保存 B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存 D.專庫(kù)或?qū)９�、雙人雙鎖、專帳保管
(1).麻醉藥品應(yīng)( ) --- 答案：D
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)( ) --- 答案：B
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)( ) --- 答案：A
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( ) --- 答案：C
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