點擊查看：2017衛(wèi)生資格《初級中藥士》管理試題及答案匯總

　　B型題

　　1 A.羚羊角 B.黃芩 C.天麻 D.甘草

　　(1).禁止采獵的野生藥材物種是 (　　) --- 答案：A

　　(2).主產(chǎn)湖北，塊莖繁殖的藥材是(　　) --- 答案：C

　　(3).資源嚴(yán)重減少的野生藥材是 (　　) --- 答案：B

　　(4).列入國家二級重點保護野生藥材物種的是 (　) --- 答案：D

　　2 A.依法予以取締 B.依法取締和查處 C.予以關(guān)閉 D.依法予以查處

　　(1).對集貿(mào)市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的，必須堅決( ) --- 答案：D

　　(2).對國家已批準(zhǔn)設(shè)立的中藥材專業(yè)市場，違反規(guī)定，不符合標(biāo)準(zhǔn)的一律停業(yè)整頓，整頓不合格的堅決 ( ) --- 答案：C

　　(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經(jīng)營活動的要堅決 ( ) --- 答案：B

　　(4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決( ) --- 答案：A

　　3 A.異地使用 B.出租 C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

　　(1).中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁( ) --- 答案：D

　　(2).個體工商戶不得( ) --- 答案：C

　　(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得( ) --- 答案：A

　　(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得( ) --- 答案：B

　　4 A.工作基礎(chǔ) B.政策依據(jù) C.組織保證 D.管理辦法

　　(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類( ) --- 答案：D

　　(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的成立，為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了( ) --- 答案：C

　　(3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入，為建立并完善藥品分類管理制度提供了( ) --- 答案：B

　　(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與，為順利實施藥品分類管理奠定了( ) --- 答案：A

　　5 A.甲、乙兩類 B.第一類和第二類 C.一、二級 D.甲類目錄和乙類目錄

　　(1).根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為( ) --- 答案：A

　　(2).基本醫(yī)療保險用藥分為( ) --- 答案：D

　　(3).依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為 ( ) --- 答案：B

　　(4).受保護的中藥品種分為( ) --- 答案：C

　　6 A.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

　　B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人

　　C.藥品生產(chǎn)許可證 D.藥品經(jīng)營許可證

　　(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得( ) --- 答案：C

　　(2).《藥品管理法》的適用范圍是( ) --- 答案：B

　　(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得( ) --- 答案：D

　　(4).制定《藥品管理法》的目的是( ) --- 答案：A

　　7 A.藥品不良反應(yīng)報告制度 B.藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度

　　C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作

　　D.通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果

　　(1).國家對藥品不良反應(yīng)實行的報告制度是( ) --- 答案：B

　　(2).國家對藥品不良反應(yīng)的管理：實行( ) --- 答案：A

　　(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是：( ) --- 答案：C

　　(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期( ) --- 答案：D

　　8 A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 B.非處方藥 C.第二類精神藥品D.第一類精神藥品

　　(1).( )在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方 --- 答案：C

　　(2).( )供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用 --- 答案：D

　　(3).( )憑醫(yī)師出訪在醫(yī)療機構(gòu)使用 --- 答案：A

　　(4).( )在醫(yī)藥商店零售 --- 答案：B

　　9 A.審查處方 B.配方 C.發(fā)藥 D.核對處方

　　(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于( ) --- 答案：A

　　(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于 ( ) --- 答案：D

　　(3).取出藥品是屬于( ) --- 答案：B

　　(4).向患者交待注意事項是屬于( ) --- 答案：A

　　10 A.15個工作日內(nèi) B.5個工作日內(nèi) C.20個工作日內(nèi) D.6個月后

　　(1).廣東省GSP認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起( )加具意見并連同認(rèn)證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。 --- 答案：B

　　(2).廣東省GSP認(rèn)證機構(gòu)在收到認(rèn)證申請書及申報資料之日起( )進行技術(shù)審查。 --- 答案：A

　　(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認(rèn)證機構(gòu)報送的資料之日起( )依法作出申請人是否通過認(rèn)證的決定。 --- 答案：C

　　(4).對未通過認(rèn)證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達(dá)之日起( )方能重新申請GSP認(rèn)證。 --- 答案：D

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