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　　B型題

　　1 A. 執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認(rèn)證 B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理 C. 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處

　　(1).對藥學(xué)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關(guān)藥事組織的責(zé)任等進(jìn)行的監(jiān)督管理并依法進(jìn)行處罰屬(　　) --- 答案：D

　　(2).屬于事前管理，包括執(zhí)業(yè)登記注冊和頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的是(　　) --- 答案：B

　　(3).又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證，包括資格認(rèn)定、資格考試及頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》(　　) --- 答案：A

　　(4).針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進(jìn)行的有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育( ) --- 答案：C

　　2 A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) B.國家藥典委員會 C.藥品審評中心 D.藥品認(rèn)證管理中心

　　(1).負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂(　　) --- 答案：B

　　(2).負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量抽驗(yàn)(　　) --- 答案：A

　　(3).對新藥、進(jìn)口藥品、國家標(biāo)準(zhǔn)品種進(jìn)行技術(shù)審評(　 --- 答案：C

　　(4).對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作(　　) --- 答案：D

　　3 A. 合理用藥 B.以患者為中心 C.保障藥品供應(yīng) D.保證藥品質(zhì)量

　　(1).傳統(tǒng)藥學(xué)是要求(　) --- 答案：C

　　(2).臨床藥學(xué)是要求(　　) --- 答案：A

　　(3).藥學(xué)保健是要求(　　) --- 答案：B

　　(4).藥劑科質(zhì)量控制室是要求(　　) --- 答案：D

　　4 A. 靜脈滴注 B. 皮內(nèi)注射 C. 肌肉注射 D.靜脈注射

　　(1).處方中的ivgtt是指(　　) --- 答案：A

　　(2).處方中的im是指(　　) --- 答案：C

　　(3).處方中的iv是指 (　　) --- 答案：D

　　(4).處方中的id是指( ) --- 答案：B

　　5 A. 藥品內(nèi)包裝 B.藥品外包裝 C. 內(nèi)包裝標(biāo)簽 D.藥品最小銷售單元包裝

　　(1).直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶，鋁箔等) (　　) --- 答案：A

　　(2).注明藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)( ) --- 答案：C

　　(3).分為中包裝和大包裝，應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲藏、使用過程中的質(zhì)量(　　) --- 答案：B

　　(4).必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書(　　) --- 答案：D

　　6 A. 國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司

　　C. 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 D.中國藥品生物制品檢定所

　　(1).負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作(　　) --- 答案：D

　　(2).具體負(fù)責(zé)藥品注冊管理的業(yè)務(wù)部門(　　) --- 答案：B

　　(3).我國法定的藥品注冊管理機(jī)構(gòu)(　　) --- 答案：A

　　(4).對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評工作(　　) --- 答案：C

　　7 A. 我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想 B.我國遴選非處方藥的原則

　　C. 我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則 D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想

　　(1).應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便(　　) --- 答案：B

　　(2).安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重(　　) --- 答案：D

　　(3).從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā)，建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路(　　) --- 答案：A

　　(4).積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理(　　) --- 答案：C

　　8 A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理 B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

　　C. 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D. 執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理

　　(1).主要方式是執(zhí)業(yè)藥師資格考試(　　) --- 答案：A

　　(2).目的是使執(zhí)業(yè)藥師不斷更新知識(　　) --- 答案：C

　　(3).屬于前置性管理，目的是不允許任何人隨意進(jìn)入或退出藥學(xué)業(yè)務(wù)領(lǐng)域(　　) --- 答案：B

　　(4).監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師在日常業(yè)務(wù)過程中是否履行規(guī)定的職責(zé)(　　) --- 答案：D

　　9 A. 藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.藥品零售企業(yè) D.藥品使用機(jī)構(gòu)

　　(1).是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)(　　) --- 答案：A

　　(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)審核處方、調(diào)配和提供用藥指導(dǎo)(　　) --- 答案：C

　　(3).其采購、倉儲、運(yùn)輸、批發(fā)銷售行為對所經(jīng)營藥品質(zhì)量有直接的影響(　　) --- 答案：B

　　(4).對其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)服務(wù)活動所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒有許可證審批的前置性管理(　　) --- 答案：D

　　10 A. 是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成 B.是指一人負(fù)責(zé)收方、配方，另一人負(fù)責(zé)核對、發(fā)藥

　　C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性

　　D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則

　　(1).獨(dú)立處方(　　) --- 答案：A

　　(2).協(xié)作配方(　　) --- 答案：B

　　(3).配方時(shí)(　　) --- 答案：C

　　(4).復(fù)核時(shí)(　　) --- 答案：D

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