X型題

　　41.中藥藥劑工作的依據(jù)包括 AB

　　A.《中國藥典》

　　B.《局頒標準》

　　C.《地方標準》

　　D.制劑規(guī)范

　　E.制劑手冊

　　42.下列敘述正確的是 ABC

　　A.藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的

　　B.藥品的質(zhì)量不是檢驗出來的

　　C.執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前瞻性

　　D.實施GMP就是要建立嚴格的規(guī)章制度

　　E.GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的

　　43.GMP適用于 BCD

　　A.一般原料藥的生產(chǎn)

　　B.輸液劑的生產(chǎn)

　　C.片劑、丸劑膠、囊劑

　　D.原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制

　　E.中藥材的生產(chǎn)

　　44.藥典是 ACE

　　A.藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)

　　B.記載藥品規(guī)格標準的工具書

　　C.由政府頒布施行，具有法律的約束力

　　D.收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標準

　　E.由藥典委員會編纂的

　　45.屬于新藥管理范疇的包括 BDE

　　A.已上市改變包裝的藥品

　　B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

　　C.已上市改變主要制備工藝的藥品

　　D.已上市改變劑型的藥品

　　E.已上市改變用藥途徑的藥品

　　46.下列屬于藥品的是 BD

　　A.板藍根

　　B.板藍根顆粒

　　C.丹參

　　D.丹參片

　　E.人參

　　47.下列說法，正確的是 ABCDE

　　A.從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標準

　　B.我國組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標準》更名為《局頒藥品標準》

　　C.《中國藥典》2005年一部主要收載中藥

　　D.中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)

　　E.中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標準》

　　48.中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，研究中藥藥劑的一門綜合性應用技術(shù)科學，其研究內(nèi)容包括 ACDE

　　A.配制理論

　　B.藥理作用

　　C.生產(chǎn)技術(shù)

　　D.質(zhì)量控制

　　E.合理應用

　　49.研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有 ABCDE

　　A.生產(chǎn)、服用、攜帶、運輸和貯藏的方便性

　　B.制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制

　　C.制劑的生物利用度

　　D.藥物本身的性質(zhì)

　　E.醫(yī)療、預防和診斷的需要

　　50.藥物是治療、預防及診斷疾病的物質(zhì)，包括 ABCDE

　　A.中藥材

　　B.農(nóng)作物用藥

　　C.血液制品

　　D.動物用藥

　　E.中藥飲片

　　51.藥物制成劑型的目的是 ABCE

　　A.提高某些藥物的生物利用度及療效

　　B.方便運輸、貯藏與應用

　　C.滿足防病治病的需要

　　D.適應藥物的密度

　　E.適應藥物本身性質(zhì)的特點

　　52.應當將藥品標準作為法定依據(jù)，遵照執(zhí)行的包括 ABCD

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品使用單位

　　C.藥品檢驗部門

　　D.藥品管理部門

　　E.藥品使用對象

　　53.中華人民共和國頒布的藥典包括 CDE

　　A.1965年版

　　B.1975年版

　　C.1985年版

　　D.1995年版

　　E.2005年版

　　54.與中藥藥劑相關(guān)的分支學科包括 CE

　　A.中藥化學

　　B.中藥藥理學

　　C.工業(yè)藥劑學

　　D.中藥學

　　E.生物藥劑學

　　55.藥品標準是指 CE

　　A.各省、市、自治區(qū)藥品標準

　　B.地方藥品標準

　　C.中華人民共和國藥典

　　D.出口藥品標準

　　E.局頒藥品標準

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