39.表示正態(tài)分布資料個(gè)體變量值的變異程度的指標(biāo)是
A.均數(shù)
B.全距
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.標(biāo)準(zhǔn)誤
E.變異系數(shù)
40.抽樣誤差指的是
A.個(gè)體值和總體參數(shù)值之差
B.個(gè)體值和樣本統(tǒng)計(jì)量值之差
C.樣本統(tǒng)計(jì)量值和總體參數(shù)值之差
D.樣本統(tǒng)計(jì)量值和樣本統(tǒng)計(jì)量值之差
E.總體參數(shù)值和總體參數(shù)值之差
41.描述計(jì)數(shù)資料的相對(duì)數(shù)主要包括
A.構(gòu)成比、率、相對(duì)比
B.百分率、千分率、萬分率
C.百分比、千分比、萬分比
D.發(fā)病率、患病率、感染率
E.出生率、死亡率、增加率
42.制劑分析是指久是建立對(duì)斛劑;中的主要成分進(jìn)行含量測定
B.考查制劑中的賦形劑是否對(duì)主藥的測定有干擾
C.應(yīng)用物理、化學(xué)或生物測定的方法對(duì)不同劑型的藥物進(jìn)行分析,以檢驗(yàn)其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。
D.對(duì)制劑的穩(wěn)定性進(jìn)行考查。
E.對(duì)制劑進(jìn)行分析看是否符合制劑通則。
43.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量,可采用的方法是
A.重量法
B.酸堿滴定
C.絡(luò)合滴定
D.高錳酸鉀
E.亞硝酸鈉滴定法
44.中和法測定青霉素含量是根據(jù)
A.分子中的羧基被堿定量中和
B.氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)被堿水解定量完成
D.β-內(nèi)酰胺環(huán)被酸水解定量完成
E.氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成
45.在藥物分析中片劑檢查的項(xiàng)目有
A.證明度
B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目
C.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目
D.片劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)
E.熱原檢查
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