81酸性最強(qiáng)的化合物是
A.7,4′-二羥基黃酮
B.4′-羥基黃酮
C.3-羥基黃酮
D.6-羥基黃酮
E.5-羥基黃酮
[正確答案]A
試題解析:
解題思路:以上化合物的酸性次序:A>B>D>E>C,所以答案只能是A,其他均為干擾答案。
82藥材的浸出過(guò)程不包括
A.粉碎
B.浸潤(rùn)滲透
C.解吸溶解
D.擴(kuò)散
E.置換
[正確答案]A
試題解析:
解題思路:此題考查藥材的浸出過(guò)程。浸出過(guò)程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過(guò)程。一般藥材的浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換相互聯(lián)系的幾個(gè)階段。所以本題答案應(yīng)選擇A。
83下述敘述與鹽酸嗎啡不符的是
A.分子中有5個(gè)手性碳原子,具有旋光性
B.在光照下能被空氣氧化而變質(zhì)
C.在水中易溶,幾乎不溶于乙醚
D.與甲醛硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色
E.可發(fā)生重氮化一偶合反應(yīng)
[正確答案]E
試題解析:
解題思路:考查鹽酸嗎啡的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中不含芳伯氨基,不可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)。故選E答案。
84肌肉細(xì)胞不能進(jìn)行
A.脂酸的β氧化
B.三羧酸循環(huán)
C.糖原合成途徑
D.糖原分解補(bǔ)充血糖
E.糖酵解途徑
[正確答案]D
試題解析:
解題思路:本題要點(diǎn)是糖原分解及血糖。肝糖原分解可補(bǔ)充血糖而肌原則不能,這是因?yàn)榧∪饧?xì)胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸酶的緣故。
85單獨(dú)使用無(wú)抗帕金森病作用的藥物是
A.金剛烷胺
B.左旋多巴
C.卡比多巴
D.苯海索
E.溴隱亭
[正確答案]C
試題解析:
解題思路:本題重在考核常用的抗帕金森病藥物及卡比多巴的作用機(jī)制?ū榷喟褪欠枷阕灏被崦擊让敢种苿,本身沒(méi)有藥理活性,主要抑制外周的多巴脫羧酶,與左旋多巴合用可以促使左旋多巴較多地進(jìn)入中樞發(fā)揮抗帕金森病作用,單獨(dú)使用無(wú)作用。故正確答案為C。
86專(zhuān)供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑
A.搽劑
B.涂膜劑
C.合劑
D.含漱劑
E.洗劑
[正確答案]E
試題解析:
解題思路:此題考查按不同給藥途徑分類(lèi)的液體制劑。洗劑系指專(zhuān)供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。故本題答案應(yīng)選擇E。
87以下有關(guān)"時(shí)間與藥物毒性的關(guān)系"的敘述中,對(duì)臨床用藥最有意義的是
A."7a.m.給予氮芥,致畸作用最弱"
B."1a.m.給予環(huán)磷酰胺,致畸作用最弱"
C."環(huán)磷酰胺致畸作用在春、夏季最高"
D."3a.m.注射普萘洛爾毒性最大,11a.m.最低"
E."藥物的毒性強(qiáng)弱隨時(shí)間、晝夜、季節(jié)呈現(xiàn)周期性波動(dòng)"
[正確答案]E
試題解析:
解題思路:"藥物的毒性強(qiáng)弱隨時(shí)間、晝夜、季節(jié)呈現(xiàn)周期性波動(dòng)"可概括"時(shí)間與藥物毒性的關(guān)系"對(duì)臨床用藥的指導(dǎo)意義。
88奎尼丁抗心律失常的機(jī)制中不包括
A.抑制Na內(nèi)流,降低自律性
B.延長(zhǎng)ERP,利于消除折返
C.抑制Na內(nèi)流,減慢傳導(dǎo)
D.抑制Ca內(nèi)流,抑制心肌收縮力
E.抑制K外流,延長(zhǎng)ERP
[正確答案]D
試題解析:
解題思路:奎尼丁為ⅠA類(lèi)鈉通道阻滯藥,可適度阻滯鈉通道,抑制Na內(nèi)流和K外流,同時(shí)具有阻斷α受體和抗膽堿作用?岫∈菑V譜抗心律失常藥,適用于治療室性及室上性心律失常,主要用于房撲、房顫的復(fù)律治療和復(fù)律后的維持及室上性心動(dòng)過(guò)速的治療。故選D。
89一般急診醫(yī)師處方的用藥量不得超過(guò)
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
[正確答案]C
試題解析:
解題思路:一般急診醫(yī)師處方的用藥量不得超過(guò)3日。
90以下所列藥物中,不是"大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素"的是
A.克拉霉素
B.米諾環(huán)素
C.麥迪霉素
D.交沙霉素
E.螺旋霉素
[正確答案]B
試題解析:
解題思路:米諾環(huán)素不是"大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素"。
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