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　　生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué) 第三節(jié)

　　一、A1

　　1、不涉及吸收過程的給藥途徑是

　　A、口服

　　B、肌內(nèi)注射

　　C、靜脈注射

　　D、皮下注射

　　E、皮內(nèi)注射

　　2、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

　　A、脂溶性的藥物易吸收

　　B、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響

　　C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

　　D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)

　　E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程

　　3、下列關(guān)于直腸給藥敘述錯(cuò)誤的是

　　A、避免胃腸道刺激

　　B、減少肌肉注射的耐受性

　　C、吸收比口服慢

　　D、距肛門口6cm時(shí)可避免肝臟首過效應(yīng)

　　E、直腸藥物吸收有兩條途徑

　　4、下列給藥方式安全性高，可隨時(shí)停止用藥的是

　　A、靜脈注射

　　B、口服給藥

　　C、肺部給藥

　　D、肌肉注射

　　E、皮膚給藥

　　5、各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是

　　A、水溶液

　　B、油混懸液

　　C、水混懸液

　　D、O/W乳劑

　　E、W/O乳劑

　　6、只適用于診斷和過敏性試驗(yàn)的注射方法是

　　A、靜脈注射

　　B、肌肉注射

　　C、動(dòng)脈注射

　　D、腹腔注射

　　E、皮內(nèi)注射

　　7、藥物經(jīng)皮吸收是指

　　A、藥物通過表皮到達(dá)真皮層起效

　　B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

　　C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)

　　E、藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程

　　8、若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成靜脈注射劑，其劑量應(yīng)

　　A、增加，因?yàn)樯镉行越档?/P>

　　B、增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低

　　C、減少，因?yàn)樯镉行愿?/P>

　　D、減少，因?yàn)榻M織分布更多

　　E、維持不變

　　9、下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A、所有的注射給藥都沒有吸收過程

　　B、水溶液型注射液藥物釋放最快

　　C、注射部位血流狀態(tài)影響吸收

　　D、大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收

　　E、分子小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收

　　10、關(guān)于影響皮膚吸收因素的說法，錯(cuò)誤的是

　　A、基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合作用的能力為油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)

　　B、乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促進(jìn)劑

　　C、不同部位皮膚的滲透性是一樣的

　　D、皮膚的含水量不同滲透性不同

　　E、脂溶性和非解離型藥物更易透過表皮細(xì)胞膜

　　二、B

　　1、A.口服給藥

　　B.肺部吸入給藥

　　C.經(jīng)皮全身給藥

　　D.靜脈注射給藥

　　E.A、B和C選項(xiàng)

　　<1> 、有首過效應(yīng)的是

　　A B C D E

　　<2> 、沒有吸收過程的是

　　A B C D E

　　<3> 、控制釋藥的是

　　A B C D E

　　<4> 、起效速度同靜脈注射的是

　　A B C D E

　　2、A.氣管

　　B.支氣管與細(xì)支氣管

　　C.肺部

　　D.口腔

　　E.心臟

　　關(guān)于不同大小藥物粒子的到達(dá)部位

　　<1> 、2～10μm的粒子

　　A B C D E

　　<2> 、大于10μm的粒子

　　A B C D E

　　<3> 、2～3μm的粒子

　　A B C D E

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