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口服藥物的吸收
一、A1
1、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是
A、小腸可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位
B、藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運
C、藥物吸收指自給藥部位進入體循環(huán)的過程
D、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多
E、小腸是藥物的主要吸收部位
2、大多數(shù)藥物吸收的機制是
A、逆濃度進行的消耗能量過程
B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的促進擴散過程
3、對藥物胃腸道吸收無影響的是
A、胃排空的速率
B、胃腸液pH
C、藥物的解離常數(shù)
D、藥物的溶出速度
E、藥物的旋光度
4、以下轉(zhuǎn)運機制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的是
A、主動轉(zhuǎn)運
B、被動轉(zhuǎn)運
C、胞飲
D、吞噬
E、出胞作用
5、大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式為
A、被動擴散
B、主動轉(zhuǎn)運
C、促進擴散
D、胞飲作用
E、吞噬作用
6、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是
A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B、身體姿勢
C、藥物的理化性質(zhì)
D、食物的組成
E、精神因素
7、食物可以促進藥物吸收的是
A、四環(huán)素
B、維生素B2
C、青霉素
D、喹諾酮類
E、地高辛
8、內(nèi)容物在胃腸的運行速度正確的是
A、空腸>回腸>十二指腸
B、十二指腸>回腸>空腸
C、十二指腸>空腸>回腸
D、空腸>十二指腸>回腸
E、回腸>十二指腸>空腸
9、關(guān)于影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素敘述錯誤的是
A、藥物的首關(guān)作用越大,其有效血藥濃度越大
B、服用苯巴比妥的同時飲酒可明顯增加苯巴比妥的吸收
C、經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不受肝臟首關(guān)作用的影響
D、藥物被代謝的越多,生物利用度越低
E、藥物從消化道向淋巴系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)運也是藥物吸收轉(zhuǎn)運的途徑之一
10、下列不屬于影響藥物溶出有效面積因素的是
A、藥物的多晶型
B、藥物粒子大小
C、溶出介質(zhì)體積
D、溶出介質(zhì)黏度
E、擴散層厚度
11、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因為
A、該藥在腸道中的非解離型比例大
B、該藥在腸道中的解離型比例大
C、該藥的脂溶性增加
D、腸蠕動快
E、小腸的有效面積大
12、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是
A、單純擴散
B、膜孔轉(zhuǎn)運
C、主動轉(zhuǎn)運
D、易化擴散
E、膜動轉(zhuǎn)運
13、主動轉(zhuǎn)運的特點不包括
A、有結(jié)構(gòu)特異性
B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運
C、不受代謝抑制劑的影響
D、主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E、需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供
14、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素
A、分子量
B、脂溶性
C、解離度
D、胃排空
E、神經(jīng)系統(tǒng)
15、藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程是
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、排泄
E、轉(zhuǎn)化
16、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是
A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
17、有關(guān)被動擴散的特征不正確的是
A、不消耗能量
B、具有部位特異性
C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D、不需要載體進行轉(zhuǎn)運
E、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比
18、主動轉(zhuǎn)運的特征不包括
A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)擴散
B、不需要載體參加
C、消耗能量
D、有飽和現(xiàn)象
E、具有部位特異性
19、有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是
A、被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運的速度為一級速度
B、促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散
C、主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,不需要消耗能量
D、被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E、胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
20、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A、胃腸液的成分
B、胃排空
C、食物
D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運
E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
二、B
1、A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.膜動轉(zhuǎn)運
E.胞飲作用
請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制
<1> 、結(jié)構(gòu)特異性、從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
A B C D E
<2> 、結(jié)構(gòu)特異性、從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
A B C D E
<3> 、單純擴散和促進擴散統(tǒng)稱為
A B C D E
2、A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.A、B選項均是
E.A、B、C選項均是
<1> 、大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于
A B C D E
<2> 、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運是屬于
A B C D E
<3> 、藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運是屬于
A B C D E
<4> 、單糖透過生物膜是屬于
A B C D E
3、A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
E.胰腺
<1> 、可作為多肽類藥物口服吸收的部位是
A B C D E
<2> 、對一些弱酸性藥物有較好吸收的部位是
A B C D E
<3> 、藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是
A B C D E
<4> 、栓劑吸收的良好部位是
A B C D E
4、A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒有變化
<1> 、弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥
A B C D E
<2> 、弱堿性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥
A B C D E
5、A.首過效應(yīng)
B.腎小球過濾
C.血腦屏障
D.胃排空與胃腸蠕動
E.藥物在為胃腸道中的穩(wěn)定性
<1> 、影響藥物吸收的生理因素
A B C D E
<2> 、影響藥物吸收的劑型因素
A B C D E
<3> 、藥物的分布
A B C D E
<4> 、涉及藥物代謝的過程
A B C D E
6、A.表觀分布容積
B.肝腸循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)
<1> 、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象
A B C D E
<2> 、服用藥物后達體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象
A B C D E
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