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第 2 頁:答案 |
1.A
【解析】核酸位于病毒中心,遺傳信息。核酸外面的蛋白質衣殼。
2.B
【解析】肝腎綜合征時,白三烯生成增加,內皮素-1 生成增加,內毒素血癥,腎交感神經(jīng)張力增高,腎血流量減少。
3.A
【解析】骨骼肌興奮—收縮耦聯(lián)的因子是 Ca2+。
4.B
【解析】(1)腸道桿菌:大腸桿菌。發(fā)酵乳酸、產酸產氣。埃希菌屬有 5 種,大腸桿菌最常見。致病物質:黏附素、內毒素、外毒素。
(2)病原性球菌:肺炎鏈球菌。莢膜具有抗吞噬作用。致病物質:莢膜、溶血素、神經(jīng)氨酸酶。大葉性肺炎。
(3)彎曲菌:幽門螺桿菌。胃、十二指腸潰瘍,革蘭氏陰性桿菌。嬰幼兒急性腸炎。
5.B
【解析】毒素:細菌在生長和繁殖中產生和釋放的毒性物質。
(1)外毒素:G
+菌和部分 G
-菌產生并釋放到菌體外的毒性蛋白質,分為細胞毒素、腸毒素、
神經(jīng)毒素。毒性強,對組織器官有選擇性,其抗原性強,不耐熱。
(2)內毒素:G
菌細胞壁的結構部分 ,毒性脂多糖,各種細菌的內毒素基本相同,耐熱。產生發(fā)熱、休克、彌散性血管內凝血 DIC、白細胞增多、內毒素血癥。
6.D
【解析】休克病因:失血與失液、燒傷、創(chuàng)傷、感染(內毒素)、過敏、強烈的神經(jīng)刺激、心臟和大血管病變。
7.D
【解析】心力衰竭常見的誘因 4 個:全身感染、酸堿平衡及電解質代謝紊亂、心律失常、妊娠和分娩。
8.C
【解析】休克的發(fā)展過程及發(fā)病機制:
(1)休克 I 期(微循環(huán)缺血性缺氧期)。微循環(huán)少灌少流,灌少于流。機制,兒茶酚胺增加。
(2)休克Ⅱ期(微循環(huán)淤血性缺氧期)。出不來淤血,滲出;真毛細血管網(wǎng)大量開放。
機制:酸中毒,持續(xù)的缺血缺氧,組胺等代謝產物堆積;內毒素作用。
(3)休克Ⅲ期(微循環(huán)衰竭期,亦稱 DIC 期)不灌不流,淤血加重。微血管反應顯著下降。
易于發(fā)生彌散性血管內凝血 DIC(導致的貧血屬于微血管病性溶血性貧血)。
9.C
【解析】基本病理過程是指多種疾病過程中可能出現(xiàn)的、共同的、成套的機能、代謝和結構的變化。如水、電解質、酸堿平衡紊亂,缺氧,發(fā)熱,彌散性血管內凝血,休克,應激,缺血再灌注損傷等。
10.C
【解析】心臟的泵血過程:
(1)收縮期。等容收縮期,射血期(快速射血期,減慢射血期)
(2)舒張期。等容舒張期,心室充盈期(快速充盈期、減慢充盈期)等容收縮期:動脈瓣、房室瓣關閉,心室肌收縮,室內壓急劇升高但心室容積不變。
等容舒張期:動脈瓣、房室瓣關閉,心室肌舒張,室內壓急劇下降但心室容積不變。
快速射血期:心室內壓迅速上升達到峰值。
等容收縮期、等容舒張期是壓力變化最快的時期。
心室血液的充盈,主要依靠全心舒張期心室舒張的抽吸作用。
11.B
12.C
【解析】復方制劑含有兩種及以上的有效成分,復雜,干擾。高效液相色譜法HPLC,分離效能高,適用于復雜樣品的測定。
13.B
【解析】血細胞:
(1)紅細胞主要功能:運輸O2和CO2,酸堿緩沖。
(2)白細胞:①中性粒細胞和單核細胞:吞噬細菌,清除異物、衰老紅細胞。
、诹馨图毎簠⑴c免疫應答,T細胞-細胞免疫,B細胞-體液免疫
、凼人嵝粤<毎簩θ湎x的免疫反應
、苁葔A性粒細胞:釋放肝素抗凝,保持血管通暢。過敏反應
(3)血小板:維持血管壁的完整性,發(fā)揮生理性止血反應。
14.C
【解析】紫杉醇二萜類生物堿,用于抗癌。葛根素屬于異黃酮類,用于冠心病心絞痛。穿心蓮內酯屬于二萜,用于菌痢、抗炎、抗病毒。
15.A【解析】崩解時限屬于片劑的質量檢查項目。
16.A
【解析】引起DNA變性:加熱、化學處理(有機溶劑、酸、堿、尿素、酰胺等)。
17.B
【解析】(1)檢測限是所能檢出被測組分的最低濃度或最低量。檢測限測定常采用的信噪比是S/N=3:1或2:1
(2)定量限指被測組分能被定量測定的最低濃度或量。定量限測定常采用的信噪比是S/N=10
(3)準確度:是指用該方法的測定結果與真實值或參考值接近的程度。準確度一般用回收率(%)來表示
(4)精密度:是指在規(guī)定的測試條件下,同一個均勻樣品,經(jīng)多次取樣測定所得結果之間的接近程度。偏差、標準偏差SD或相對標準偏差(RSD)來表示。值越小,精密度越好。重復性:在相同條件下,由一個分析人員測定所得結果的精密度。中間精密度:在同一個實驗室,不同時間由不同分析人員用不同設備測定結果的精密度。重現(xiàn)性:在不同實驗室由不同分析人員測定結果的精密度。
(5)專屬性指在其他組分(如雜質、降解產物、輔料等)可能存在的情況下,分析方法能準確地測出被測組分的特性。分析復雜樣品有共存物時,對被測物準確而專屬的測定能力。
(6)線性:在設計的范圍內,測試結果與試樣中被測物濃度直接成正比關系的程度。數(shù)據(jù)要求應列出回歸方程、相關系數(shù)和線性圖。
(7)范圍:能達到一定精密度、準確度和線性的條件下,測試方法適用的高、低濃度或量的區(qū)間。原料藥和制劑含量測定的范圍應為測試濃度的80%~100%;制劑含量均勻度檢查的范圍應為測試濃度的70%~130%
(8)耐用性:指在測定條件稍有變動時,測定結果不受影響的承受程度,為常規(guī)檢驗提供依據(jù)。
18.D
【解析】栓劑需要進行融變時限的檢查,水溶性栓劑基質60min,油脂性基質的栓劑30min
19.B
【解析】水溶液不穩(wěn)定的藥物制成粉針,提高藥物的穩(wěn)定性。
20.D
【解析】人乳頭瘤病毒HPV與宮頸癌的發(fā)生有關。VZV水痘引起帶狀皰疹病毒。EBV引起鼻咽癌、兒童淋巴瘤。HBV為乙型肝炎病毒,HCV為丙型肝炎病毒。
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