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2020年初級(jí)藥師考試《基礎(chǔ)知識(shí)》練習(xí)題及答案(3)

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  41.A

  【解析】氣霧劑的檢查項(xiàng)目:泄漏率、每瓶總撳數(shù)、無(wú)菌、微生物限度等。

  42.D

  【解析】彌散性血管內(nèi)凝血 DIC:致病因子的作用,凝血因子和血小板被激活,大量促凝物質(zhì)入血,凝血酶增加,進(jìn)而微循環(huán)中形成廣泛的微血栓。DIC 的功能代謝變化:出血、器官功能障礙、休克、貧血。DIC 時(shí)微血管內(nèi)沉積的纖維蛋白網(wǎng)將紅細(xì)胞割裂成碎片而碎片,而引起的貧血,稱為微血管病性溶血性貧血。

  43.B

  【解析】(1)蛋白質(zhì)元素組成:含氮量,平均為 16%。1 克樣品中蛋白質(zhì)的含量 = 每克樣品含氮克數(shù)×6.25;窘M成單位是氨基酸。

  (2)氨基酸的理化性質(zhì):分子中含堿性的氨基-NH2 和酸性的羧基-COOH,是兩性電解質(zhì)。紫外吸收: 色氨酸、 酪氨酸含有共軛雙鍵,在 280nm 紫外波長(zhǎng)處有特征性吸收峰。

  (3)分子結(jié)構(gòu):一級(jí)結(jié)構(gòu)是氨基酸的排列順序。維持結(jié)構(gòu)化學(xué)鍵:肽鍵二級(jí)結(jié)構(gòu):某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu),即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對(duì)空間位置。氫鍵。基本結(jié)構(gòu)形式:α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角、無(wú)規(guī)卷曲。三級(jí)結(jié)構(gòu):一條多肽鏈內(nèi)所有原子的空間排布。次級(jí)鍵:疏水作用力、離子鍵、氫鍵、范德華力。四級(jí)結(jié)構(gòu):亞基。氫鍵、離子鍵。

  (4)蛋白質(zhì)的變性是理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失。變性的實(shí)質(zhì):空間結(jié)構(gòu)的破壞,不涉及一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變。

  (5)呈色反應(yīng)。茚三酮反應(yīng)、雙縮脲反應(yīng)。

  44.E

  【解析】血液系統(tǒng):急性應(yīng)激時(shí),外周血白細(xì)胞增多、核左移,血小板增多,凝血因子增多,機(jī)體抗感染和凝血功能增強(qiáng);慢性應(yīng)激時(shí),可出現(xiàn)貧血,血紅蛋白減少。

  45.D

  46.B

  47.B

  【解析】病理生理學(xué)研究疾病發(fā)生,發(fā)展規(guī)律及其機(jī)制,機(jī)體功能和代謝的變化和原理,探討疾病的本質(zhì)。

  48.D。

  【解析】

  (1)病理性體溫升高

 、侔l(fā)熱。由于細(xì)菌等致熱原作用,體溫調(diào)節(jié)點(diǎn)上移而引起調(diào)節(jié)體溫升高。

 、谶^(guò)熱。又稱非調(diào)節(jié)性體溫升高。由于體溫調(diào)節(jié)障礙(如體溫調(diào)節(jié)中樞損傷),或散熱障礙(皮膚魚鱗病和環(huán)境高溫所致的中暑等)及產(chǎn)熱器官功能異常(甲狀腺功能亢進(jìn))。調(diào)節(jié)點(diǎn)未變,被動(dòng)性體溫升高。

  (2)生理性體溫升高:劇烈運(yùn)動(dòng)、月經(jīng)前期、心理性應(yīng)激。

  肺炎和流行性感冒屬于發(fā)熱。婦女月經(jīng)前期和劇烈運(yùn)動(dòng)屬于生理性體溫升高。中暑屬于過(guò)熱。

  49.D

  50.C

  【解析】腎上腺素:兒茶酚結(jié)構(gòu)(鄰苯二酚),酚羥基為還原性基團(tuán),容易被氧化變色呈紅色。兒茶酚胺:酚羥基、氨基,酸堿兩性。

  51.D

  【解析】“精密稱定”, 千分之一!胺Q定” ,百分之一!凹s”若干,± 10%恒重:兩次干燥或熾灼后的重量差異在 0.3mg 以下

  52.C

  【解析】鎮(zhèn)痛藥分類:天然生物堿嗎啡,氨基酮類美沙酮,哌啶類哌替啶,苯嗎喃類噴他佐辛,其他類曲馬多。

  53.E

  【解析】硝酸異山梨酯在受到撞擊和高熱時(shí)有爆炸的危險(xiǎn),干燥品較穩(wěn)定,但在酸和堿溶液中容易水解。加水和硫酸,再加硫酸亞鐵試液,接觸面顯棕色。

  54.C

  【解析】竇房結(jié) 0 期去極化 Ca2+緩慢內(nèi)流。心室肌細(xì)胞 0 期去極化 Na+內(nèi)流,2 期平臺(tái)期 Ca2+ 內(nèi)流,K+外流。

  55.B

  【解析】他汀類,高膽固醇血癥首選,能明顯降低冠心病發(fā)病率和死亡率。抑制羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶(膽固醇合成的限速酶),作用在肝臟,使膽固醇 TC 和低密度脂蛋白 LDL-C 水平降低。辛伐他汀、洛伐他汀為前藥,代謝后起作用。

  56.E

  【解析】青霉素 G 在水溶液中不穩(wěn)定,制成粉針劑供藥用。

  57.B

  【解析】注射劑裝量檢查:標(biāo)示裝量不大于 2ml 取供試品 5 支,2~50ml 者取供試品 3 支。

  58.C

  【解析】磺酰脲類促胰島素分泌藥:格列**。非磺酰脲類促胰島素分泌藥:*格列奈。α葡萄糖苷酶抑制劑:阿卡波糖。噻唑烷二酮類胰島素增敏劑:羅格列酮、吡格列酮。雙胍類:二甲雙胍、苯乙雙胍。

  59.E

  【解析】螺內(nèi)酯:醛固酮拮抗劑,保鉀利尿劑。具有甾體結(jié)構(gòu),代謝產(chǎn)物坎利酮,有活性。

  60.C

  【解析】細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖,另還有磷壁酸、脂蛋白、脂質(zhì)雙層、脂多糖。

 

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