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  1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方

  A 處方

  B 醫(yī)師處方

  C 驗(yàn)方

  D 法定處方

  E 協(xié)定處方

  答案:E

  2、下列對(duì)于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為

  A 最粗粉可全部通過(guò)一號(hào)篩

  B 粗粉可全部通過(guò)三號(hào)篩

  C 中粉可全部通過(guò)四號(hào)篩

  D 細(xì)粉可全部通過(guò)五號(hào)篩

  E 最細(xì)粉可全部通過(guò)六號(hào)篩

  答案:B

  3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

  A 注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌

  B 適用于不宜口服的藥物

  C 適用于不能口服藥物的病人

  D 療效確切可靠,起效迅速

  E 產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

  答案:A

  4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的

  A 為純水經(jīng)蒸餾所得的水

  B 為ph值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水

  C 為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水

  D 本品為無(wú)色的澄明液體,無(wú)臭無(wú)味

  E 本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時(shí)內(nèi)使用

  答案:C

  5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑

  A .蟲(chóng)膠

  B .醋酸纖維素酞酸酯

  C .丙烯酸樹(shù)脂l

  D .羥丙基甲基纖維素

  答案:D

  6、下列何種藥物可以制成膠囊劑

  A 硫酸鎂

  B 復(fù)方樟腦酊

  C 亞油酸

  D 水合氯醛

  E 以上都是

  答案:C

  7、我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是

  A 取20片,精密稱定片重并求得平均值

  B 片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%

  C 片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%

  D 超出差異限度的藥片不得多于2片

  E 不得有2片超出限度1倍

  答案:E

  8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是

  A 糊精

  B 微晶纖維素

  C 羧甲基纖維素鈉

  D 微粉硅膠

  E 甘露醇

  答案:B

  9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是

  A 減少微粉的飛揚(yáng)

  B 避免片劑含量不均勻

  C 改善原輔料的可壓性

  D 為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格

  E 避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化

  答案:C

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯(cuò)誤的是

  A 糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

  B 栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查

  C 凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  D 凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

  E 對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

  答案:A

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯(cuò)誤的是

  A 糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

  B 栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查

  C 凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  D 凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

  E 對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

  答案:A

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