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　　1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方

　　A 處方

　　B 醫(yī)師處方

　　C 驗方

　　D 法定處方

　　E 協(xié)定處方

　　答案：E

　　2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為

　　A 最粗粉可全部通過一號篩

　　B 粗粉可全部通過三號篩

　　C 中粉可全部通過四號篩

　　D 細粉可全部通過五號篩

　　E 最細粉可全部通過六號篩

　　答案：B

　　3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的

　　A 注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌

　　B 適用于不宜口服的藥物

　　C 適用于不能口服藥物的病人

　　D 療效確切可靠，起效迅速

　　E 產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

　　答案：A

　　4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的

　　A 為純水經(jīng)蒸餾所得的水

　　B 為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水

　　C 為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水

　　D 本品為無色的澄明液體，無臭無味

　　E 本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時內(nèi)使用

　　答案：C

　　5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑

　　A .蟲膠

　　B .醋酸纖維素酞酸酯

　　C .丙烯酸樹脂l

　　D .羥丙基甲基纖維素

　　答案：D

　　6、下列何種藥物可以制成膠囊劑

　　A 硫酸鎂

　　B 復(fù)方樟腦酊

　　C 亞油酸

　　D 水合氯醛

　　E 以上都是

　　答案：C

　　7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述錯誤的是

　　A 取20片，精密稱定片重并求得平均值

　　B 片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%

　　C 片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%

　　D 超出差異限度的藥片不得多于2片

　　E 不得有2片超出限度1倍

　　答案：E

　　8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是

　　A 糊精

　　B 微晶纖維素

　　C 羧甲基纖維素鈉

　　D 微粉硅膠

　　E 甘露醇

　　答案：B

　　9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是

　　A 減少微粉的飛揚

　　B 避免片劑含量不均勻

　　C 改善原輔料的可壓性

　　D 為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格

　　E 避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化

　　答案：C

　　10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯誤的是

　　A 糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

　　B 栓劑應(yīng)進行融變時限檢查

　　C 凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

　　D 凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

　　E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

　　答案：A

　　10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯誤的是

　　A 糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

　　B 栓劑應(yīng)進行融變時限檢查

　　C 凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

　　D 凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

　　E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

　　答案：A

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