點(diǎn)擊查看：2015年衛(wèi)生資格《主管藥師》強(qiáng)化試題及答案匯總
一、單選題：
1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方
A 處方
B 醫(yī)師處方
C 驗(yàn)方
D 法定處方
E 協(xié)定處方
答案：E
2、下列對(duì)于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為
A 最粗粉可全部通過一號(hào)篩
B 粗粉可全部通過三號(hào)篩
C 中粉可全部通過四號(hào)篩
D 細(xì)粉可全部通過五號(hào)篩
E 最細(xì)粉可全部通過六號(hào)篩
答案：B
3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A 注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B 適用于不宜口服的藥物
C 適用于不能口服藥物的病人
D 療效確切可靠，起效迅速
E 產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用
答案：A
4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的
A 為純水經(jīng)蒸餾所得的水
B 為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水
C 為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水
D 本品為無色的澄明液體，無臭無味
E 本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時(shí)內(nèi)使用
答案：C
5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑
A .蟲膠
B .醋酸纖維素酞酸酯
C .丙烯酸樹脂l
D .羥丙基甲基纖維素
答案：D
6、下列何種藥物可以制成膠囊劑
A 硫酸鎂
B 復(fù)方樟腦酊
C 亞油酸
D 水合氯醛
E 以上都是
答案：C
7、我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是
A 取20片，精密稱定片重并求得平均值
B 片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%
C 片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%
D 超出差異限度的藥片不得多于2片
E 不得有2片超出限度1倍
答案：E
8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是
A 糊精
B 微晶纖維素
C 羧甲基纖維素鈉
D 微粉硅膠
E 甘露醇
答案：B
9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是
A 減少微粉的飛揚(yáng)
B 避免片劑含量不均勻
C 改善原輔料的可壓性
D 為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
E 避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
答案：C
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是
A 糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異
B 栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查
C 凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
D 凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
E 對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
答案：A
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是
A 糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異
B 栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查
C 凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
D 凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
E 對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
答案：A
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