點擊查看：2018衛(wèi)生資格主管藥師考試教材習(xí)題及答案匯總

　　1.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A.砒石

　　B.斑蝥

　　C.生附子

　　D.毛果蕓香堿

　　E.艾司唑侖

　　【答案】E.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。

　　2.在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長這是因為

　　A.較高的蛋白結(jié)合率

　　B.微粒體酶的誘發(fā)

　　C.藥物吸收很完全

　　D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全

　　E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全

　　答案：D

　　3.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定包裝不符合規(guī)定的中藥飲片

　　A.必須沒收

　　B.必須銷毀

　　C.不得銷售

　　D.不得使用

　　E.重新包裝后再銷售

　　【答案】C.

　　4.禁止發(fā)布廣告的藥品是

　　A.疫苗

　　B.抗腫瘤藥品

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　D.抗生索

　　E.診斷藥品

　　【答案】C.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。

　　5.下列關(guān)于處方概念錯誤的是

　　A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分

　　B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名

　　C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上等多方面的意義

　　D.發(fā)生藥療事故時，處方是追查責(zé)任的依據(jù)

　　E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒有處方修改權(quán)

　　【答案】D.根據(jù)《處方管理辦法》中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。

　　6.藥品經(jīng)營企業(yè)的行業(yè)管理法規(guī)為

　　A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　B.《中華人民娃和國藥品管理法實施條例》

　　C.《藥品經(jīng)營許可證制度》

　　D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　E.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

　　【答案】D.按照我國法律體系的劃分。

　　7.關(guān)于藥品包裝敘述錯誤的是

　　A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝，稱為藥品內(nèi)包裝

　　B.藥品標(biāo)簽及說明書必須按國家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印刷

　　C.在中國境內(nèi)銷售、使用的進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書可以以外文為主

　　D.當(dāng)包裝標(biāo)簽不能全部注明小良反應(yīng)、禁忌證時，應(yīng)注明“詳見說明書”字樣

　　E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示

　　【答案】C.按照藥品包裝的管理規(guī)定，即可選出答案。

　　8.《麻黃素管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是

　　A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》

　　B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號》

　　C.《麻醉藥品購用印鑒卡》

　　D.《一類精神藥品購用印鑒卡》

　　E.《二類精神藥品購用印鑒卡》

　　【答案】C.根據(jù)《麻黃素管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。

　　9.依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，對療效不確定，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)

　　A.撤銷其批準(zhǔn)文號

　　B.按劣藥處罰經(jīng)營者

　　C.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售6個月

　　D進(jìn)行再評價

　　E.按假藥處罰企業(yè)

　　答案：A

　　10.醫(yī)院藥事管理委員會的成員不包括

　　A.藥學(xué)專家

　　B.臨床醫(yī)學(xué)專家

　　C.醫(yī)院感染管理專家

　　D.醫(yī)療行政管理專家

　　E.護(hù)理專家

　　答案：E

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