點(diǎn)擊查看：2018衛(wèi)生資格主管藥師考試教材習(xí)題及答案匯總
1.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是
A.砒石
B.斑蝥
C.生附子
D.毛果蕓香堿
E.艾司唑侖
【答案】E.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。
2.在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)這是因?yàn)?/P>
A.較高的蛋白結(jié)合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
答案：D
3.根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定包裝不符合規(guī)定的中藥飲片
A.必須沒收
B.必須銷毀
C.不得銷售
D.不得使用
E.重新包裝后再銷售
【答案】C.
4.禁止發(fā)布廣告的藥品是
A.疫苗
B.抗腫瘤藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.抗生索
E.診斷藥品
【答案】C.根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。
5.下列關(guān)于處方概念錯(cuò)誤的是
A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分
B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名
C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上等多方面的意義
D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)
E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒有處方修改權(quán)
【答案】D.根據(jù)《處方管理辦法》中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。
6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行業(yè)管理法規(guī)為
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《中華人民娃和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證制度》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
E.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
【答案】D.按照我國(guó)法律體系的劃分。
7.關(guān)于藥品包裝敘述錯(cuò)誤的是
A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝，稱為藥品內(nèi)包裝
B.藥品標(biāo)簽及說明書必須按國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印刷
C.在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用的進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書可以以外文為主
D.當(dāng)包裝標(biāo)簽不能全部注明小良反應(yīng)、禁忌證時(shí)，應(yīng)注明“詳見說明書”字樣
E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示
【答案】C.按照藥品包裝的管理規(guī)定，即可選出答案。
8.《麻黃素管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻黃堿時(shí)所持的證件是
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)》
C.《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
D.《一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
E.《二類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
【答案】C.根據(jù)《麻黃素管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。
9.依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，對(duì)療效不確定，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)
A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)
B.按劣藥處罰經(jīng)營(yíng)者
C.已生產(chǎn)的藥品可在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售6個(gè)月
D進(jìn)行再評(píng)價(jià)
E.按假藥處罰企業(yè)
答案：A
10.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員不包括
A.藥學(xué)專家
B.臨床醫(yī)學(xué)專家
C.醫(yī)院感染管理專家
D.醫(yī)療行政管理專家
E.護(hù)理專家
答案：E
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